Người bị bệnh Đao về sinh lí : 

A. Si đần bẩm sinh vaø không có con

B. Nữ không có kinh nguyệt, mất trí, không có con, tử cung nhỏ

C. Si đần, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển

D. Si đần, cổ rụt, má phệ, không có kinh nguyệt

Người bị bệnh Đao về sinh lí :

A. Si đần bẩm sinh vaø không có con

B. Nữ không có kinh nguyệt, mất trí, không có con, tử cung nhỏ

C. Si đần, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển

D. Si đần, cổ rụt, má phệ, không có kinh ngu

Người bị bệnh Đao về sinh lí :

A. Si đần bẩm sinh vaø không có con

B. Nữ không có kinh nguyệt, mất trí, không có con, tử cung nhỏ

C. Si đần, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển

D. Si đần, cổ rụt, má phệ, không có kinh ngu

a.

Đây là hội chứng Đao (3 NST số 21)

Nguyên nhân: Do rối loạn phân ly cặp NST số 21 trong giảm phân tạo ra giao tử mang 2 NST số 21. Khi giao tử này kết hợp với giao tử bình thường tạo ra hợp tử có 3 NST số 21

Biện pháp hạn chế giảm thiểu trẻ sơ sinh mắc bệnh Đao: Sáng lọc trước sinh, phụ nữ sinh con trước 30 tuổi

b.

Có thể hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền ở người bằng các biện pháp sau:

- Đấu tranh chống sản xuất, thử, sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hoá học và các hành vi gây ô nhiễm môi trường.

- Sử dụng đúng quy cách các loại thuốc trừ sâu, diệt cỏ dại, thuốc chữa bệnh.

- Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây các tật bệnh di truyền hoặc hạn chế sinh con của các cặp vợ chổng nói trên.

Đây là 1 bệnh nhân mắc bệnh Down

NN: do di truyền

Bệnh nhân có 3 NST số 21 thuộc thể dị bội 3 nhiễm (2n+1=47)

-Đây là bệnh Đao.

- Nguyên nhân:

+ Người mắc hội chứng Đao là người có 3 nhiễm sắc thể (NST) 21 trong tế bào.
+ Do rối loạn trong giảm phân ở bố hoặc mẹ (thường là ở mẹ), cặp NST 21 không phân li, dẫn đến hình thành hai lo1i giao tử: một loại mang 2 NST 21 và một loại không có NST 21
+ Qua thụ tinh, giao tử mang 2 NST 21 kết hợp với giao tử bình thường t1o ra hợp tử mang 3 NST 21 (hội chứng Đao)

a, em bé kia mắc bệnh Đao

- Hiện nay chưa có cách điều trị nguyên nhân, điều trị triệu chứng bằng cách nâng cao thể trạng

- Phương châm phòng bệnh: Phụ nữ>40 tuổi không nên sinh thêm con khi đã đủ con cái+ sàng lọc trước sinh

b, Nguyên nhân gây bệnh:

- Do 1 cặp NST 21 không phân li trong giảm phân tạo giao tử n+1 kết hợp với giao tử n tạo hợp tử `2n+1`

C

C

C

Cả 4 phát biểu đều đúng.  

- Theo bài ra ta có: A-D- mắt đỏ; aaD- hoặc aadd quy định mắt trắng; A-dd quy định mắt nâu.

- Bố mẹ đều mang kiểu hình mắt đỏ, cánh dài (mang gen A-B-D) mà đời con có kiểu hình mắt trắng, cánh ngắn (mang gen aabbdd) chứng tỏ bố mẹ đều dị hợp về 3 cặp gen. Vì gen B và D nằm trên NST X cho nên kiểu gen của bố mẹ đem lai là AaX^BDY x AaX^BDX^bd

→ (1) đúng.

Ở F₁, con đực mắt đỏ, cánh dài có kiểu gen A-X^BDY chiếm tỉ lệ 15,375%. Vì kiểu hình A- chiếm tỉ lệ ¾ = 0,75 cho nên kiểu gen X^BDY chiếm tỉ lệ:

15,375% : 0,75 = 20,5% = 0,205.

→ 0,205X^BDY = 0,5Y.0,41X^BD

→ Tần số hoán vị:

1 – 2 x 0,41 = 0,18.

→ (2) đúng.

- Ở phép lai AaX^BDY x AaX^BDX^bd với tần số hoán vị 18% thì cá thể cái mắt đỏ, cánh dài có kiểu gen (A-X^BDX^-) ở đời con chiếm tỉ lệ:

 3/4 x 0,5 = 37,5%

→ (3) đúng.

- Gen A có 3 kiểu gen; Gen B và D có 8 kiểu gen.

→ Có 24 kiểu gen.

→ (4) đúng.

→ Đáp án C.

Chọn C

- Người đàn ông mắt đen, không bị mù màu (B) có kiểu gen aaX^BY à Con gái của cặp vợ chồng (B) - (C) luôn nhận alen X^B từ bố nên không bị mù màu mà người con (D) lại bị mù màu à Người con (D) có giới tính là nam à 1 đúng

- Người con (D) có giới tính là nam và bị mù màu nên nhận một alen X^b từ mẹ. Mặt khác, người con (D) có mắt nâu mà có bố mắt đen (aa) à nhận một alen A từ mẹ à Kiểu gen của người mẹ (C) có thể là một trong 4 trường hợp: AAX^bX^b; AaX^bX^b; AAX^BX^b; AaX^BX^b à 2 đúng

- Người con (D) mắt nâu, mù màu có kiểu gen dạng A - X^bY ; mặt khác người bố (B) có kiểu gen đồng              hợp lặn về tính trạng màu mắt à Người con (D) nhận một alen a từ bố à kiểu gen của người con (D) là              AaX^bY à 3 đúng

- Nếu người con (D) (mang kiểu gen AaX^bY) kết hôn với người phụ nữ mắt đen và bị mù màu (mang kiểu gen aaX^bX^b) thì xác suất sinh ra người con trai mắt nâu, bị mù màu (A - X^bY) của cặp vợ chồng này là: 50%(Aa).50%(X^bY) = 25% à 4 đúng

Vậy số nhận định đúng là 4

Chọn C                            

  - Người đàn ông mắt đen, không bị mù màu (B) có kiểu gen aaX^BY à Con gái của cặp vợ chồng (B) - (C) luôn nhận alen X^B từ bố nên không bị mù màu mà người con (D) lại bị mù màu à Người con (D) có giới tính là nam à 1 đúng

  - Người con (D) có giới tính là nam và bị mù màu nên nhận một alen X^b từ mẹ. Mặt khác, người con (D) có mắt nâu mà có bố mắt đen (aa) à nhận một alen A từ mẹ à Kiểu gen của người mẹ (C) có thể là một trong 4 trường hợp: AAX^bX^b; AaX^bX^b; AAX^BX^b; AaX^BX^b à 2 đúng

  - Người con (D) mắt nâu, mù màu có kiểu gen dạng A - X^bY ; mặt khác người bố (B) có kiểu gen đồng hợp lặn về tính trạng màu mắt à Người con (D) nhận một alen a từ bố à kiểu gen của người con (D) là AaX^bY à 3 đúng

  - Nếu người con (D) (mang kiểu gen AaX^bY) kết hôn với người phụ nữ mắt đen và bị mù màu (mang kiểu gen aaX^bX^b) thì xác suất sinh ra người con trai mắt nâu, bị mù màu (A - X^bY) của cặp vợ chồng này là: 50%(Aa).50%(X^bY) = 25% à 4 đúng

Vậy số nhận định đúng là 4.

Đáp án : C

Sắp xếp đúng là :  1- d, 2- e, 3- a, 4-f, 5- b, 6-c

Đáp án B

Có 3 phát biểu đúng, đó là I, III và IV.
Tỉ lệ phân li kiểu hình ở giới đực khác với giới cái nên gen liên kết giới tính.
Tỉ lệ phân li kiểu hình ở giới đực là 23:23:2:2 → Có hoán vị gen.
- I đúng vì có liên kết giới tính và có hoán vị gen cho nên X^ABX^AB × X^ABY sẽ cho đời con có 8 kiểu gen.
- II sai vì cơ thể đực X^ABY không có hoán vị gen.
- III đúng vì xác suất thuần chủng là  23 % 50 % = 46 %
- IV đúng vì con đực X^ABY nên khi lai phân tích thì sẽ thu được F_a, có X^ABY có tỉ lệ là 50%.