Bạn chưa đăng nhập. Vui lòng đăng nhập để hỏi bài

Những câu hỏi liên quan
Châu Ngọc Diệu Thảo
Xem chi tiết
ngAsnh
21 tháng 12 2021 lúc 11:00

Bênh Đao: Thừa 1 NST ở cặp NST số 21

Bệnh bạch tạng:Đột biến gen lặn trên NST thường

Bệnh ung thư máu: Mất đoạn ở NST số 21

Bệnh Towcno : Thiếu 1 NSTGT (thể OX)

Dân Chơi Đất Bắc=))))
21 tháng 12 2021 lúc 10:58

Tham Khảo:

Hội chứng Down được cho là do thừa một nhiễm sắc thể số 21 trong bộ gen, còn gọi là tam thể 21 hoặc trisomy 21. Trisomy 21 là tình trạng rối loạn nhiễm sắc thể di truyền xảy ra phổ biến nhất, khi một đứa trẻ sinh ra có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể thứ 21 trong thai kỳ.

lạc lạc
21 tháng 12 2021 lúc 11:00

tk

Hội chứng Down được cho là do thừa một nhiễm sắc thể số 21 trong bộ gen, còn gọi là tam thể 21 hoặc trisomy 21. Trisomy 21 là tình trạng rối loạn nhiễm sắc thể di truyền xảy ra phổ biến nhất, khi một đứa trẻ sinh ra có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể thứ 21 trong thai kỳ  

 

Nguyên nhân gây ra bệnh bạch tạng

Bạch tạng là bệnh rối loạn bẩm sinh di truyền theo gen lặn đồng hợp tử. Gien này làm cơ thể bị khiếm khuyết men tyrosinase (giúp tham gia vào việc sản xuất melanin). Melanin là chất quy định màu sắc của da, đồng thời cũng là chất giúp cơ thể ngăn cản sự xâm hại của tia cực tím vào da

 

Bệnh ung thư máu (ung thư bạch cầu) xảy ra khi có đột biến hoặc các thay đổi khác trong gen ADN của tế bào máu

 

Nguyên nhân hội chứng Turner:

Hội chứng Turner không di truyền. Nguyên nhân gây bệnh là do các thay đổi di truyền trong quá trình thụ tinh như: Thể một nhiễm: thiếu hoàn toàn một nhiễm sắc thể X thường xảy ra lỗi ở tinh trùng của bố hoặc trứng của mẹ

Tuấn Kiệt Mai
Xem chi tiết
ngAsnh
17 tháng 12 2021 lúc 0:19

 B. Bệnh máu khó đông

Thu Hằng
16 tháng 12 2021 lúc 19:25

A

9- Thành Danh.9a8
16 tháng 12 2021 lúc 19:29

A

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
31 tháng 3 2017 lúc 5:13

Đáp án C

(1) Bệnh phêninkêto do đột biến gen lặn trên NST thường

(2) Hội chứng Đao do đột biến số lượng NST, cặp số 21 có 3 chiếc

(3) Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST giới tính X (không có alen trên Y)

(4) Hội chứng tơcnơ do đột biến số lượng NST, cặp NST giới tính có dạng OX

→ (1) và (3) là bệnh do đột biến gen

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
11 tháng 3 2018 lúc 16:34

Đáp án : D

Bệnh do đột biến gen gồm có : bệnh phêninkêto niệu và bệnh máu khó đông

bảo mai
Xem chi tiết

 bệnh bạch tạng

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
22 tháng 10 2017 lúc 15:42

Đáp án D

Các bệnh/hội chứng di truyền do đột biến gen gây ra là: (1) (4)

Đáp án D

3, 5 là do đột biến NST

2 chưa có nguyên nhân rõ ràng

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
5 tháng 7 2019 lúc 3:31

Đáp án D

Các bệnh/hội chứng di truyền do đột biến gen gây ra là: (1) (4)

Đáp án D

3, 5 là do đột biến NST

2 chưa có nguyên nhân rõ ràng

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
27 tháng 1 2018 lúc 13:06

Đáp án D

Các bệnh/hội chứng di truyền do đột biến gen gây ra là: (1) (4)

Đáp án D

3, 5 là do đột biến NST

2 chưa có nguyên nhân rõ ràng

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
3 tháng 7 2018 lúc 6:27

Chọn A.

Các phát biểu đúng: 1, 4

Bệnh bạch tạng là gen trên NST thường nên không phải di truyền thẳng như gen nằm trên Y( bệnh có túm lông ở tai)

Đao có liên quan đến đột biến vật chất di truyền (đột biến NST) nên là bệnh di truyền. Bệnh di truyền chỉ đơn giản là bệnh liên quan đến biến đổi vật chất di truyền chứ không nhất thiết cá thể đột biến sinh sản được và truyền lại cho thế hệ sau

Đao là bệnh di truyền cấp độ NST (tế bào)