Giống : đều là ĐB số lượng NST
Khác :
+ĐAO : ĐB thể ba ỏ cặp NST thường số 21: cặp nầy có 3 NST thay vì 2
Có thể gặp ở nam hay nữ
TOCNO: ĐB thể một ỏ cặp NST giới tính X số 23: cặp nầy có 1 NST thay vì 2
Chỉ có ở nữ - Ký hiệu 0X
Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người
Các câu hỏi tương tự
Nêu đặc điểm nguyên lí của bệnh Đao và Tớc-nơ.
Nêu Biện pháp phòng tránh 2 bệnh này
Tại sao các bệnh Đao , tơc nơ , bệnh bạch tạng lại được gọi là bệnh di truyền
Câu 1 : Tại sao trong cấu trúc dân số tỉ lệ nam nữ lại là 1 : 1
Câu2 : Đột biến gen là gì ? Các dạng đột biến gen ? Nguyên nhân phát sinh đột biến ?
Câu 3: Nêu đặc điểm của người bị bẹnh đao ? Người mắc bệnh đao có liên quan đến giới tính không ? Nêu nguyên nhân phát sinh bệnh ?
Câu 4 : So sánh đột biến và thường biến ?
a) Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết vs giới tính quy định. Một phụ nữ bình thường có cha bị bệnh máu khó đông kết hôn vs 1 người đàn ông bình thường. Cặp vợ chồng dự dfoinhj sinh 2 người con. Tính xác suất để 2 ng con đều là ctrai bình thường. b) Tsao khả năng mắc bệnh máu khó đông ở nữ ít hơn ở nam giới, trong khi đó mắc bênh Đao ở 2 giới ngang nhau
Đọc tiếp
a) Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết vs giới tính quy định. Một phụ nữ bình thường có cha bị bệnh máu khó đông kết hôn vs 1 người đàn ông bình thường. Cặp vợ chồng dự dfoinhj sinh 2 người con. Tính xác suất để 2 ng con đều là ctrai bình thường. b) Tsao khả năng mắc bệnh máu khó đông ở nữ ít hơn ở nam giới, trong khi đó mắc bênh Đao ở 2 giới ngang nhau
1ở người , bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ với màu lục) do 1 gen kiểm soát . mottj cặp vợ chồn không biểu hiện bệnh sinh được 3 người con : 2 con gái bình thường và một người con trai mắc bệnh . người con trai mắc bệnh . người con trai lấy vợ đẻ được một người con gái bình thường và một cháu trai mắc bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mù màu sinh được 4 người con :2 trai , 2 gái đều không biểu hiện bệnh . người con gái thứ 2 lấy chồng sinh được người con gái bình thường và một con tr...
Đọc tiếp
1ở người , bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ với màu lục) do 1 gen kiểm soát . mottj cặp vợ chồn không biểu hiện bệnh sinh được 3 người con : 2 con gái bình thường và một người con trai mắc bệnh . người con trai mắc bệnh . người con trai lấy vợ đẻ được một người con gái bình thường và một cháu trai mắc bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mù màu sinh được 4 người con :2 trai , 2 gái đều không biểu hiện bệnh . người con gái thứ 2 lấy chồng sinh được người con gái bình thường và một con trai mắc bệnh
a) lập sơ đồ phả hệ về sự di truyền bệnh này trong dòng họ
b)bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quy định ? vì sao?
c) bệnh có di truyền liên kết voiwsgioiws tính không ? tại sao?
Nêu một số bệnh di truyền ở người mà em biết, nguyên nhân gây nên bệnh, biểu hiện của bệnh?
Quan sát tiêu bản của 1 tế bào sinh dưỡng ở một người bị bệnh di truyền, người ta thấy có 45 NST, trong đó NST giới tính chỉ có một chiếc. Người đó là nam hay nữ và mắc bệnh di truyền gì? Viết sơ đồ tạo thành người bị bệnh di truyền trên?
Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở ngườiBiết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ.a) Xác định đặc điểm di truyền của bệnh trên.b) Tính theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng (22 – 23) muốn sinh một người con nữa, thì xác suất sinh ra con trai không bị bệnh là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người
Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ.
a) Xác định đặc điểm di truyền của bệnh trên.
b) Tính theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng (22 – 23) muốn sinh một người con nữa, thì xác suất sinh ra con trai không bị bệnh là bao nhiêu?
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Cho một cặp vợ chồng dị hợp (Aa), tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được:
a) Một đứa con không bệnh b) Một đứa con mắc bệnh
c) Hai đứa con không bệnh d) Hai đứa con trai mắc bệnh
Giúp gấp với ạ