Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người

a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé

b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a

=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa

=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa

Kg người con bị bệnh là aa

1.a) Con trai mù màu có kiểu gen X^aY

=> Mẹ cho giao tử X^a bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử X^a=> KG của mẹ là X^AX^a

Bố bình thường có kg X^AY

b) Con gái mù màu X^aX^a=> cả bố và mẹ cho giao tử X^a(1)=> KG của bố là X^aY

Xét con trai by có kg X^AY=> Mẹ cho giao tử X^A(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là X^AX^a

=> P X^AX^a x X^aY

2) Bố mẹ bình thường sinh con trai mù màu X^aY

=> P X^AX^a x X^AY

=> Con gái 1/2X^AX^{a :} 1/2X^AX^A

Chỉ có mẹ có kiểu gen X^AX^a mới sinh con mù màu

=> Xác xuất sinh con trai mù màu là 1/2*1/2*1/2

bệnh do chưa chơi đồ

nên chơi đồ thì biết bài oke

ko lm mà đòi có ăn ăn đầu lồn ăn chim

Chồng kiểu hình bình thường có kiểu gen X^AY

Vợ bình thường có kiểu gen X^AX^A hoặc X^AX^a

=> Xác xuất sinh con bị bệnh là 1/2*1/2*1/2= 1/8( bệnh chỉ gặp ở nam)

a, Chiều dài của gen là :

L = \(\frac{N}{2}.3,4=\frac{2400}{2}.3,4=4080\left(A^0\right)\)

b ,Theo nguyên tắc bổ sung , ta có : A + G = 50% (1)

Theo bài ra , ta có : A - G = 30% (2)

Từ (1) và (2) , suy ra : A = T = 40 %

G = X = 10 %

Số nuclêôtit mỗi loại của gen là :

A = T = 2400 . 40% = 960 ( nu)

G = X = \(\frac{2400}{2}-960=240\left(nu\right)\)

Số nu từng loại ở đợt tự sao cuối cùng là :

A = T = 960 . 2³ = 7680 (nu)

G = X = 240 . 2³ = 1920 (nu)

Bạn xem kết quả có đúng ko nha

a) Xác suất sinh 3 đứa bt 2 đứa bị bệnh là

(3/4)^3*(1/4)^2*C²₃= 135/512

b) Xác suất sinh 1 con trai bt là 0.75*0.5= 3/8

sinh 2 con gái bt là 0.5²*0.75²= 9/64

sinh 2 con trai bị bệnh là 0.5²*0.25²= 1/64

Sx= C¹₅*3/8*C²₄*9/64*1/64= 105/16384

P/s phần c ra kết quả lớn quá ko biết có sai sót gì ko, nếu mik làm sai thì bảo nhé

Con gái bị đao do trong quá trình giảm phân tạo giao tử NST 21của cơ thể me không phân li, nên sẽ cho cả 2 NST, kết hợp với 1 NST 21 cua bố => con gai có 3 NST 21: bệnh đao.

Vì sinh đôi không cùng giới tính nên đó là sinh đôi khác trứng. Hai hợp tử sẽ phát triển tách biệt nhau. trong quá trình hình giao tử của con trai ở bố mẹ diễn ra bình thường nên con trai không bị bệnh này

+ Cơ thể lưỡng bội có KG Bb

- 1 số tế bào sinh tinh có cặp Bb xảy ra rối loạn trong quá trình giảm phân

+ TH1: rối loạn trong GPI tạo giao tử Bb và O

+ TH2: rối loạn trong GPII tạo giao tử BB, bb và O

- các tế bào còn lại giảm phân bình thường tạo giao tử B và b

+ Bố mẹ bình thường có KG là XX và XY

+ P: XX x XY

F1: XXX và OX

+ Con gái XXX được tạo ra từ 2 giao tử XX và X, con gái có KG OX được tạo ra từ 2 giao tử X và O

- TH1: Rối loạn trong quá trình hoặc GP II ở mẹ tạo giao tử XX và O. Bố GP bình thường tạo giao tử X và Y

Sự kết hợp giữa các giao tử tạo ra con gái có KG XXX và OX

- TH2: rối loạn trong quá trình GPII ở bố tạo giao tử XX, YY và O

Mẹ GP bình thường tạo giao tử X

Sự kết hợp giữa các giao tử tạo ra con gái có KG XXX và OX

a. cặp Aa rối laonj trong phân li ở GPI tạo 2 giao tử Aa và O

Cặp Bb giảm phân bình thường tạo 2 giao tử B và b

+ Cơ thể có KG AaBb giảm phân tạo giao tử: AaB, Aab, B và b

b. Cơ thể có KG AAbb giảm phân bình thường tạo giao tử Ab

Nếu cặp AA ko phân li trong GPI thì cơ thể có KG AAbb GP cho giao tử: AAb và b