Nội qui tham gia "Giúp tôi giải toán"

1. Không đưa câu hỏi linh tinh lên diễn đàn, chỉ đưa các bài mà mình không giải được hoặc các câu hỏi hay lên diễn đàn;

2. Không trả lời linh tinh, không phù hợp với nội dung câu hỏi trên diễn đàn.

3. Không "Đúng" vào các câu trả lời linh tinh nhằm gian lận điểm hỏi đáp.

Các bạn vi phạm 3 điều trên sẽ bị giáo viên của Online Math trừ hết điểm hỏi đáp, có thể bị khóa tài khoản hoặc bị cấm vĩnh viễn không đăng nhập vào trang web.

Cám ơn chị

a) Sơ đồ:

b) Vì bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh nên bệnh mù màu do gen lặn qui định.

c) Qui ước gen: 

X^AX^A,X^AX^a, X^AY: không bị bệnh

X^aX^a, X^aY : bị bệnh

-Để sinh ra con trai bị mù màu thì bố phải cho giao tử Y, mẹ phải cho giao tử

X^a

KG của P: X^AX^a  x   X^AY   

SƠ ĐỒ DI TRUYỀN:

P: Bố không bị bệnh x Mẹ không bị bệnh

 X^AX^a  x   X^AY   

GP: X^A , X^a ; X^A , Y

F1: X^AX^A , X^aY , X^AX^a, X^AY (3 không bị bệnh : 1 trai bị bệnh)

Con trai mù màu có kiểu gen X^aY

=> Mẹ cho giao tử X^a bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử X^a=> KG của mẹ là X^AX^a

Bố bình thường có kg X^AY

b) Con gái mù màu X^aX^a=> cả bố và mẹ cho giao tử X^a(1)=> KG của bố là X^aY

Xét con trai by có kg X^AY=> Mẹ cho giao tử X^A(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là X^AX^a

=> P X^AX^a x X^aY

A: bình thường > a: bạch tạng (NST thường)

B: bình thường > b: mù màu (NST giới tính)

P: A a   X B X B   ×     A a   X b Y

F: ( A A :   2 A a :   a a )   ×   ( X B X b ,   X B Y )

→ 75% bình thường : 25% bạch tạng

Đáp án cần chọn là: A

Đáp án B

Bệnh mù màu và máu khó đông có 

2 . 2 2 . 2 + 1 2 + 2 . 2 = 14 (KG)

Mỗi gen còn lại có : 2.(2 +1 ) : 2 = 3 (KG)

ð Có : 14.3.3.3.3 = 1134 KG 

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY  và 1 con gái mù màu XmXm

→ Kiểu gen của cặp vợ chồng là: XMXM x XmY

P: X^MX^m x X^mY

GP: (1X^M : 1X^m) x (1X^m : 1Y)

F1: 1X^MX^m : 1X^mX^m : 1X^MY : 1X^mY

Bố bình thường có KG : X^MY

Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, X^m từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : X^MX^m

Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)

Có thể trong quá trình tạo giao tử :

+  1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno 

+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno

vì đữa con trai bị mù nên nhận gen từ mẹ

=>P :X^MY x  X^MX^m

=> F1 :X^mY 

Với con gái bị mù màu ở dạng XO nên => bố ko phân li nên chỉ nhận gen X của mẹ 

=> X^mO

Đáp án D

Gọi M: Bình thường, m: Mù màu

Và A : Bình thường, a: Bị điếc

- Người vợ có bố bị mù màu → Người vợ có kiểu gen dị hợp về kiểu gen: X^MX^m.

Người vợ có bà nội và mẹ bị điếc bẩm sinh nên người vợ này có kiểu gen: Aa

- Người chồng có bố bị điếc bẩm sinh → Bố có kiểu gen: Aa

P: AaX^MX^m × AaX^MY

Xác suất để vợ chồng này sinh con bị bệnh điếc là : 1/4 (aa).

Xác suất để vợ chồng này sinh con bị mù màu là : 1/2 (X^m) x 1/2 (Y) = 1/4.

→ Vậy xác suất để đứa con này bị cả 2 bệnh này là: 1/4 x 1/4 = 1/16

Chọn A.

Bên vợ có bố bị mù màu nên kiểu gen vợ là X^AX^a, mẹ điếc bẩm sinh nên vợ có kiểu gen là Bb

Bên chồng có em gái điếc bẩm sinh nên bố mẹ dị hợp Bb và người chồng có kiểu gen

( 2 3 Bb :  1 3 BB)X^AY

Sinh con  đầu lòng không bị bệnh điếc với xác suất :

1- ( 2 3 × 1 4 ) =  5 6

Xác suất sinh con trai không bị mù màu là : 0,25

Xác suất không bị điếc, không mù màu là 0,25× 5 6 = 5 24