Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X, gen trội M cũng nằm trên NST giới tính X qui định kiểu hình bình thường. Bố mẹ đều không bị mù màu, sinh đc một đứa con gái ko bị mù màu và đứa con trai bị mù màu. Đứa con gái lớn lên lấy chồng không bị mù màu thì có thể sinh ra đứa cháu bị mù màu ko? Nếu có thì xác suất là bao nhiêu?
