Làm cách nào để phát hiện gen qui định tính trạng nằm trên NST giới tính ?
Làm cách nào để phát hiện gen qui định tính trạng nằm trên NST giới tính ?
Cấu trúc di truyền của một quần thể giao phối ở thế hệ xuất phát như sau:
Giới đực: 0,8 XAY: 0,2XaY.
Giới cái: 0,4XAXA : 0,4 XAXa: 0,2 XaXa.
Sau 1 thế hệ ngẫu phối, cấu trúc di truyền của quần thể là gì ?
Tham khảo:
Ở thế hệ xuất phát :
Giới đực: \(0,8X^AY:0,2X^aY\)
\(\Rightarrow Y=1;X^A=0,8;X^a=0,2\)
Giới cái: \(X^A=0,6;X^a=0,4\)
Ở thế hệ 1 :
Giới đực: \(\left(1Y\right)\left(0,6X^A+0,4X^a\right)=0,6X^AY:0,4X^aY\)
Giới cái: \(\left(0,8X^A:0,2X^a\right)\left(0,6X^A+0,4X^a\right)=0,48X^AX^A:0,4X^AX^a:0,08X^aX^a\)
Ở gà: E: lông mọc sớm ≫ e: lông mọc muộn. B: lông đốm ≫ b: lông đen. _ Các gen b và e liên kết với giới tính và cho tần số hoán vị gen là 20%. _ Đem gà mái đen, lông mọc sớm lai với gà trống thuần chủng về 2 tính trạng đốm và lông mọc muộn để thu nhận F1. Sau đó cho các con gà F1 giao phối với nhau được F2. a) Viết sơ đồ lai nếu không có hoán vị gen xảy ra. b) Tỉnh tỷ lệ phân li kiểu hình và kiểu gen ở F2 khi có xảy ra hiện tượng hoán vị gen.
E: lông mọc sớm ≫ e: lông mọc muộn.
B: lông đốm ≫ b: lông đen.
Đem gà mái đen, lông mọc sớm lai với gà trống thuần chủng về 2 tính trạng đốm và lông mọc muộn:
P : EbEbEbEb xeBeBeBeB
G : Eb eB
F1 : eBEbeBEb
F1 x F1 : eBEbeBEb x eBEbeBEb
G : eB , Eb eB , Eb
F2 : eB/eB , 2 Eb/eB , Eb/Eb
Kiểu hình : muộn đốm , 2 sớm đốm : 1 sớm đen
mong anh cho em một like nhé !
nếu anh ko hiểu kĩ hãy bấm link này : https://hoidap247.com/cau-hoi/805397
Mong anh cho em 2 like nhé !
Ở người bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, trên Y không mang gen này. Một trong những đặc điểm của bệnh này là:
A. xuất hiện đồng đều ở hai giới nam và nữ. B. chỉ xuất hiện ở nữ giới.
C. dễ xuất hiện ở nữ giới hơn nam. D. dễ xuất hiện ở nam giới hơn nữ.
Ở người bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, trên Y không mang gen này. Một trong những đặc điểm của bệnh này là:
A. xuất hiện đồng đều ở hai giới nam và nữ. B. chỉ xuất hiện ở nữ giới.
C. dễ xuất hiện ở nữ giới hơn nam. D. dễ xuất hiện ở nam giới hơn nữ.
ở người, xét 1 gen có 2 alen A và a nằm trên vùng tương đồng của cặp NST giới tính XY. Trong quần thể người, các cá thể mang hội chứng Claiphento có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen khác nhau về gen nói trên? Viết các gen đó ra.
Bệnh mù màu đỏ xanh lục ở người là do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu ? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.
Tham khảo
Người phụ nữ bình thường có em trai bị mù màu, do vậy mẹ cô ta chắc chắn là dị hợp tử về gen gây bệnh mù màu.
-Vậy xác suất cô ta có gen bệnh từ mẹ là 0,5. Người chồng không mang gen gây bệnh.
Như vậy, nếu cặp vợ chồng sinh ra 1 người con trai thì xác suất để người đó bị bệnh là 0,5x0,5=0,25. Vì xác suất để mẹ dị hợp tử về gen gây bệnh là 0,5 và nếu đã là dị hợp tử thì xác suất người con trai nhận gen gây bệnh từ mẹ là 0,5
Hai sự kiện này đọc lập nên tổng hợp lại , xác suất để cặp vợ chồng có con trai bị bệnh là 0,5x0,5=0,25
P: AaBb x Aabb
Tách từng kiểu gen ra xét:
Aa x Aa -> 1AA : 2Aa : 1aa
Bb x bb -> 1Bb : 1bb
=> AaBb x Aabb = (1AA : 2Aa : 1aa) x (1Bb : 1bb)
-> 1AABb : 1AAbb : 2AaBb : 2Aabb : 1aaBb : 1aabb
Ở người bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên gen trội tương ứng quy định mắt thường một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu tìm kiểu gen của của bố mẹ và viết sơ đồ lai.
-(mọi người trả lời giúp em với ạ. )
Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY và 1 con gái mù màu XmXm
→ Kiểu gen của cặp vợ chồng là: XMXM x XmY
P: XMXm x XmY
GP: (1XM : 1Xm) x (1Xm : 1Y)
F1: 1XMXm : 1XmXm : 1XMY : 1XmY
Khi nghiên cứu sự di truyền tính trạng màu sắc mắt và độ dài cánh của một loài ruồi giấm, người ta đem lai bố mẹ đều thuần chủng nhận được F1 đồng loạt ruồi giấm mắt đỏ, cánh dài. Tiếp tục cho các cá thể F1 giao phối, đời F2 phân li kiểu hình theo số liệu sau:
Ruồi giấm cái Ruồi giấm đực
181 mắt đỏ, cánh dài 79 mắt đỏ, cánh dài
59 mắt đỏ, cánh ngắn 81 mắt trắng, cánh dài
31 mắt đỏ, cánh ngắn 29 mắt trắng, cánh ngắn
Biết mỗi cặp tính trạng do một cặp gen điều khiển.
a. Xác định quy luật di truyền?
b. Tìm kiểu gen của P và F1 ?
- Vì cặp bố mẹ đem lai là thuần chủng và F1 đồng loạt mắt đỏ, cánh dài nên mắt đỏ là tính trạng trội hoàn toàn so với mắt trắng và cánh dài là tính trạng trội hoàn toàn so với cánh ngắn.
- Quy ước: Gen A – mắt đỏ, gen a – mắt trắng
Gen B – cánh dài, gen b – cánh ngắn
- Do tính trạng màu mắt phân ly không đồng đều ở 2 giới nên tính trạng màu mắt nằm trên NST giới tính.
- Xét tỉ lệ cặp tính trạng chiều dài cánh, ta có:
DàiNgắnDàiNgắn = 3131
→ Kết quả tuân theo quy luật phân li.
→ Tính trạng nằm trên NST thường.
a. Quy luật di truyền: quy luật phân ly độc lập (do 1 tính trạng nằm trên NST thường và 1 tính trạng nằm trên NST giới tính).
b. - Kiểu gen của P là: ♀ XAXABB x ♂ XaYbb hoặc ♀ XAXAbb x ♂ XaYBB.
- Sơ đồ lai: P: ♀ XAXABB (mắt đỏ, cánh dài) x ♂ XaYbb (mắt trắng, cánh ngắn)
hoặc ♀ XAXAbb (mắt đỏ, cánh ngắn) x ♂ XaYBB (mắt trắng, cánh dài)
F1: ♀ XAXaBb, ♂ XAYBb (100% mắt đỏ, cánh dài)
F1 x F1: ♀ XAXaBb (mắt đỏ, cánh dài) x ♂ XAYBb (mắt đỏ, cánh dài)
G: XAB, XAb, XaB, Xab XAB, XAb, YB, Yb
F2: 181 mắt đỏ, cánh dài; 79 mắt đỏ, cánh dài; 59 mắt đỏ, cánh ngắn; 81 mắt trắng, cánh dài; 31 mắt đỏ, cánh ngắn; 29 mắt trắng, cánh ngắn.
Mong chị cho em 1 like nhé !
còn có một chỗ lỗi xin hãy vào link này ạ : https://hoidap247.com/cau-hoi/1931091
Mong chị cho em một like nhé !