tham khảo

1/2 ( không chắc)

Quy ước :  Bình thường : \(X^A\)

                  Bị bệnh :  \(X^a\)

Người chồng bình thường sẽ có KG \(X^AY\)

Người vợ bị bệnh sẽ có KG \(X^aX^a\)

Sơ đồ lai : 

P :    \(X^AY\)                  x                        \(X^aX^a\)

G :   \(X^A;Y\)                                             \(X^a\)

F1 : KG :     \(1X^AX^a\)  :   \(1X^aY\)

Vậy con trai sinh ra mắc bệnh máu khó đông là \(\dfrac{1}{2}\)

a.

- Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Quy ước gen:

                                  M: bình thường

                                  m: bệnh máu khó đông

- Người phụ nữ bình thường nhưng có cha bị mắc bệnh máu khó đông nên kiểu gen của cô ta chắc chắn nhận được giao tử X^m từ người bố, do đó:

 Kiểu gen của người vợ là: X^MX^m, chồng bình thường sẽ có kiểu gen: X^MY. ............................

- Sơ đồ lai: P:                  X^MY     x         X^MX^m      

                  G_P:               X^M _,  Y               X^M  _,  X^m

                  F₁:                X^MX^M, X^MX^m, X^MY, X^mY     

- Tính xác suất:

+ 2 con trai bình thường (X^MY): 1/4.1/4= 1/16

+ 2 con trai bị bệnh (X^mY):  (1/4)²= 1/16

+ 2 con gái bình thường(X^MX^M) hoặc (X^MX^m) hoặc (X^MX^M, X^MX^m):   1/4.1/4= 1/16 

- Bệnh máu khó đông là bệnh do gen lặn trên NST giới tính X, ở nam chỉ cần 1 gen lặn cũng có cơ hội biểu hiện ra kiểu hình (X^mY), còn ở nữ cần đến hai gen lặn (thể đồng hợp lặn X^mX^m) mới biểu hiện thành kiểu hình nên ít xuất hiện ở nữ.

- Khả năng mắc bệnh Đao ở hai giới là ngang nhau vì bệnh Đao là do đột biến dị bội thể dạng (2n+1) xảy ra ở NST thường- NST số 21 có 3 chiếc

Xác suất sinh 2 gái bình thường là 1/2 X^MX^-  * 1/2 X^MX^- = 1/4 chứ nhỉ?

Xin chào mình vừa làm quen mong các bạn giúp

Chọn B.

Đứa con bị Claiphento có kiểu gen là XXY

Bố mẹ bình thường : X^AX- x X^AY

Đứa con bị Claiphento phải có kiểu gen là: X^aX^aY

Như vậy đứa con phải nhận 2 alen X^a từ mẹ

Vậy người mẹ có kiểu gen là X^AX^a và đã xảy ra sự không phân li ở cặp NST giới tính trong giảm phân II

Giải thích:

- Bố bình thường thì phải có kiểu gen X^AY. Con bị Claiphentơ và bị bệnh phải có kiểu gen là X^aX^aY nên đã nhận giao tử Y từ bố và giao tử X^aX^a từ mẹ.

 → Mẹ phải có gen bệnh, do đó kiểu gen của mẹ phải là X^AX^a.

- Kiểu gen của mẹ là X^AX^a Mẹ truyền giao tử X^aX^a cho con nên mẹ đã xảy ra đột biến ở giảm phân II.

→ Đáp án B.

Câu 1 : Nhóm máu gồm : A, AB, O, B

Sơ đồ truyền máu 

Câu 2 : Nguyên tắc truyền máu 

+ Chọn nhóm máu phù hợp 

+ Khám nghiệm kĩ trước khi truyền máu

TK

3. 

- Chất này có tác dụng ngăn cản quá trình tạo tơ máu và làm máu không đông, kể cả khi con đỉa bị gạt ra khỏi chỗ bám trên cơ thể, thì máu vẫn tiếp tục chảy khá lâu mới đông lại, do chất hiruđin hòa tan chưa đẩy ra.

- Vì sao tim hoạt động suốt đời mà không mệt mỏi? ... Lượng máu nuôi tim rất nhiều (chiếm 10% lượng máu trong cơ thể) Chu kì co dãn cơ tim đồng đều: Chu kì tim hoạt động đều có thời gian cao, nghỉ xen kẽ nhau. Nhờ đó mà tim hoạt động đồng đều và liên tục.

1.Nhóm máu O.

sơ đồ:

2.Nguyên tắc truyền máu là không được để kháng nguyên và kháng thể tương ứng gặp nhau trong cơ thể. Do vậy, việc xác định nhóm máu chính xác trước khi truyền là rất quan trọng. Nhóm máu O được gọi là nhóm máu “cho phổ thông” tức là có thể cho được tất cả các nhóm nhưng chỉ nhận được máu cùng nhóm O.

3.

-Chất này có tác dụng ngăn cản quá trình tạo tơ máu và làm máu không đông, kể cả khi con đỉa bị gạt ra khỏi chỗ bám trên cơ thể, thì máu vẫn tiếp tục chảy khá lâu mới đông lại, do chất hiruđin hòa tan chưa đẩy ra.

-Lượng máu nuôi tim rất nhiều (chiếm 10% lượng máu trong cơ thể) Chu kì co dãn cơ tim đồng đều: Chu kì tim hoạt động đều có thời gian cao, nghỉ xen kẽ nhau. Nhờ đó mà tim hoạt động đồng đều và liên tục.

A: bình thường > a: máu khó đông (X)

Bố mẹ:             X A X a   ×   X a Y

Con:                X A X a ,   X a X a ,   X A Y ,   X a Y

1 con trai bình thường : 1 con trai bệnh : 1 con gái bình thường : 1 con gái bệnh. 

Đáp án cần chọn là: A

Quy ước: k : bị bệnh máu khó đông

K : không bị bệnh máu khó đông

- Kiểu gen của người vợ bình thường là: \(X^KX^K\)hoặc \(X^KX^k\)

- Kiểu gen của người chồng mắc bệnh là: \(X^kY\)

Ta có :con trai bị bệnh máu khó đông có kiểu gen \(X^kY\)

\(\Rightarrow\)Con nhận giao tử \(X^k\) từ mẹ và giao tử Y của bố

\(\Rightarrow\)Bệnh máu khó đông do người mẹ truyền cho con chứ không phải người bố

không vì gen X bị bệnh thuộc của mẹ , mà người con bị bệnh mà là con trai thì chit nhận gen X của mẹ và gen Y của bố => Mẹ của gia đình đó bị bệch