1. Sơ đồ truyền máu thể hiện mối quan hệ cho, nhận giữa các nhóm máu:

2. 

- Nếu một người có nhóm máu A cần được truyền máu, người này có thể nhận nhóm máu A và nhóm máu O.

- Nếu truyền nhóm máu không phù hợp sẽ xảy ra hiện tượng kết dính làm phá hủy hồng cầu của máu truyền ngay trong lòng mạch máu, đồng thời, có thể gây ra hiện tượng sốc và nguy hiểm đến tính mạng người nhận máu.

Vì 50+50=100

nên thôn B ko nhận được tín hiệu

b: Điểm N thuộc, điểm M ko thuộc

Chọn B

Nhận xét: Bố mẹ: I.1 (bình thường) x I.2 (bình thường) sinh ra con II.4, II.6, II.7 bị bệnh chứng tỏ bệnh do gen lặn quy định. Mặt khác tính trạng phân bố đồng đều ở 2 giới nên bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

 Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.

 Quần thể  đang ở trạng thái cân bằng di truyền, tần số người bị mắc một bệnh di truyền đơn gen là 9% nên tần số alen  Cấu trúc di truyền của quần thể ở trạng thái cân bằng là: 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa.

 Xét các kết luận rút ra từ sơ đồ phả hệ:

 I. Sai Vì cơ thể II.7 chắc chắn có kiểu gen aa khi giảm phân tạo giao tử a nên III.9 sẽ có kiểu gen Aa và chắc chắn mang alen gây bệnh.

II đúng vì I.1, I.2 chắc chắn có kiểu gen Aa, sinh ra cá thể II.5 bình thường → II.5 có thể có kiểu gen AA hoặc Aa. Nếu II.5 có kiểu gen AA sẽ không mang alen gây bệnh.

 III sai. Xác suất để cá thể II.3 có kiểu gen dị hợp tử là 50%. II.3 có kiểu gen bình thường từ quần thể người đang cân bằng có cấu trúc: 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa. Do vậy xác suất kiểu gen dị hợp tử của cá thể II.3 là: 0,42/(0,42 + 0,49) khác 50%.

IV đúng. Cá thể III.3 (0,42AA : 0,41Aa) có tần số alen a = 0,42/0,91.2 = 23%. Cơ thể II.4 cho 100% giao tử a. Vậy xác suất cá thể con III.(?) bị bệnh là: 23%.1 = 23%.

Vậy có 2 kết luận đúng là các kết luận: II, IV

Đặt máy phát sóng truyền thành ở khu vực B thì hiển nhiên khu B có nhận được tín hiệu rồi bạn!

Đáp án C

14,7 mJ

Chọn câu C. Âm không thể truyền trong môi trường chân không

C. Âm không thể truyền trong môi trường chân không.

Đáp án B

Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường

A- bình thường ; a – bị bệnh

Quần thể có 9% bị bệnh → q_a = 0,3; p_A =0,7 →Cấu trúc di truyền của quần thể: 0,49AA:0,42Aa:0,09aa

(1) sai, III₉ chắc chắn mang alen gây bệnh vì có mẹ bị bệnh (aa)

(2) đúng

(3) sai, xs người II₃ có kiểu gen dị hợp là: 

(4) đúng, người II₃ có kiểu gen: 0,49AA:0,42Aa ↔ 7AA:6Aa

XS người con III (?) bị bệnh là: 

Cặp vợ chồng I.1 x I.2 bình thường, có con bị mắc bệnh 

ð  Gen gây bệnh là gen lặn

Cặp vợ chồng I.1 x I.2 có con gái bị bệnh, người bố bình thường

ð  Gen gây bệnh không nằm trên NST X

ð  Gen gây bệnh nằm trên NST thường

Qui ước gen A bình thường >> a gây bệnh

Cặp vợ chồng II.7 x II.8 : aa x A-

ð  Người con III.9 chắc chắn có kiểu gen Aa, mang gen gây bệnh được di truyền từ mẹ

ð  (1) sai

Cặp vợ chồng I.1 x I.2 : Aa x Aa

Người con II.5 bình thường  có dạng 1/3AA : 2/3Aa

ð  Có 1/3 khả năng anh ta không mang gen bệnh ð (2) đúng

Quần thể người, xác suất bị mắc bệnh là 9%

ð  Tần số alen a là 0,3

ð  Cấu trúc di truyền quần thể là 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa

ð  Người II.3 là 1 người trong quần thể, có xác suất 42/91 mang kiểu gen dị hợp ð (3) sai

Cặp vợ chồng II.3 x II.4 : (7/13 AA : 6/13Aa) x aa

ð  Xác suất người con III(?) của họ mắc bệnh là 3/13 x 1 = 3/13 = 23% ð (4) đúng

Đáp án D