1.a) Con trai mù màu có kiểu gen X^aY

=> Mẹ cho giao tử X^a bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử X^a=> KG của mẹ là X^AX^a

Bố bình thường có kg X^AY

b) Con gái mù màu X^aX^a=> cả bố và mẹ cho giao tử X^a(1)=> KG của bố là X^aY

Xét con trai by có kg X^AY=> Mẹ cho giao tử X^A(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là X^AX^a

=> P X^AX^a x X^aY

2) Bố mẹ bình thường sinh con trai mù màu X^aY

=> P X^AX^a x X^AY

=> Con gái 1/2X^AX^{a :} 1/2X^AX^A

Chỉ có mẹ có kiểu gen X^AX^a mới sinh con mù màu

=> Xác xuất sinh con trai mù màu là 1/2*1/2*1/2

bệnh do chưa chơi đồ

nên chơi đồ thì biết bài oke

ko lm mà đòi có ăn ăn đầu lồn ăn chim

Chọn A

M bình thường >> m : mù màu

Họ sinh con trai đầu lòng bị bệnh nên người con trai bị bệnh có kiểu gen là X^mY, nhận X^m từ mẹ

à  Kiểu gen của người mẹ là X^MX^m

-    Phép lai của hai vợ chồng trên là: X^MX^m  x  X^MY à  1/4X^MX^M : 1/4X^MY : l/4X^MX^m : l/4X^mY

Vậy xác suất để họ sinh con thứ 2 là gái không bị mù màu là: 1/4X^MX^M + l/4X^MX^m = 1/2 = 50%

a) Sơ đồ:

b) Vì bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh nên bệnh mù màu do gen lặn qui định.

c) Qui ước gen: 

X^AX^A,X^AX^a, X^AY: không bị bệnh

X^aX^a, X^aY : bị bệnh

-Để sinh ra con trai bị mù màu thì bố phải cho giao tử Y, mẹ phải cho giao tử

X^a

KG của P: X^AX^a  x   X^AY   

SƠ ĐỒ DI TRUYỀN:

P: Bố không bị bệnh x Mẹ không bị bệnh

 X^AX^a  x   X^AY   

GP: X^A , X^a ; X^A , Y

F1: X^AX^A , X^aY , X^AX^a, X^AY (3 không bị bệnh : 1 trai bị bệnh)

Con trai mù màu có kiểu gen X^aY

=> Mẹ cho giao tử X^a bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử X^a=> KG của mẹ là X^AX^a

Bố bình thường có kg X^AY

b) Con gái mù màu X^aX^a=> cả bố và mẹ cho giao tử X^a(1)=> KG của bố là X^aY

Xét con trai by có kg X^AY=> Mẹ cho giao tử X^A(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là X^AX^a

=> P X^AX^a x X^aY

Nội qui tham gia "Giúp tôi giải toán"

1. Không đưa câu hỏi linh tinh lên diễn đàn, chỉ đưa các bài mà mình không giải được hoặc các câu hỏi hay lên diễn đàn;

2. Không trả lời linh tinh, không phù hợp với nội dung câu hỏi trên diễn đàn.

3. Không "Đúng" vào các câu trả lời linh tinh nhằm gian lận điểm hỏi đáp.

Các bạn vi phạm 3 điều trên sẽ bị giáo viên của Online Math trừ hết điểm hỏi đáp, có thể bị khóa tài khoản hoặc bị cấm vĩnh viễn không đăng nhập vào trang web.

Cám ơn chị

Chọn A

M bình thường >> m : mù màu

Họ sinh con trai đầu lòng bị bệnh nên người con trai bị bệnh có kiểu gen là X^mY, nhận X^m từ mẹ

à  Kiểu gen của người mẹ là X^MX^m

- Phép lai của hai vợ chồng trên là: X^MX^m  x  X^MY à  1/4X^MX^M : 1/4X^MY : l/4X^MX^m : l/4X^mY

Vậy xác suất để họ sinh con thứ 2 là gái không bị mù màu là: 1/4X^MX^M + l/4X^MX^m = 1/2 = 50%

Đáp án A

Phương pháp: tính trạng do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định di truyền chéo ( mẹ → con trai)

Cách giải:

Người con trai bị mù màu có kiểu gen X^aY → Nhận X^a từ mẹ → kiểu gen của P: X^AX^a × X^AY

Xác suất họ sinh đứa con thứ 2 là gái và không bị mù màu là 1/2 (Vì xác suất sinh con gái là 1/2)

Đáp án D

Quy uớc gen:

A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét nguời vợ: có bố bị mù màu (X^bY),có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Nguời vợ có kiểu gen: AaX^BX^b

Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh →  người chồng: (1 AA:2Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (lAA:2Aa)X^BY ×   AaX^BX^b →  (2A:1a)(X^B:Y) ×  (1A:1a)(X^B:X^b)

Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là:

Xác suất sinh con không bi câm điếc bẩm sinh

Xác suất sinh con trai không bị mù màu:

Vậy xác suất cần tính là