Một gia đình bình thường sinh được 4 người con:

- 1 người con trai bình thường

- 1 người con trai mắc bệnh bạch tạng

- 1 người con gái bình thường

- 1 người con gái mắc bệnh bạch tạng

Biết ông bà nội, ngoại 2 bên đều bình thường và bệnh bạch tạng được biểu hiện đồng đều ở cả nam và nữ

1. Lập sơ đồ phả hệ của gia đình nói trên

2. Xác định tính trạng trội, tính trạng lặn? Giải thích?

3. Gen quy định tính trạng bệnh bạch tạng nằm trên NST thường hay NST giới tính?

Một gia đình bình thường sinh được 4 người con:

- 1 người con trai bình thường

- 1 người con trai mắc bệnh bạch tạng

- 1 người con gái bình thường

- 1 người con gái mắc bệnh bạch tạng

Biết ông bà nội, ngoại 2 bên đều bình thường và bệnh bạch tạng được biểu hiện đồng đều ở cả nam và nữ

1. Lập sơ đồ phả hệ của gia đình nói trên

2. Xác định tính trạng trội, tính trạng lặn? Giải thích?

3. Gen quy định tính trạng bệnh bạch tạng nằm trên NST thường hay NST giới tính?

Hai người phụ nữ đều bình thường có mẹ bị bệnh bạch tạng (bệnh bạch tạng do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định), họ đều lấy chồng bình thường nhưng không mang gen bệnh. Người phụ nữ thứ nhất sinh 1 con gái bình thường, người phụ nữ thứ 2 sinh 1 con trai bình thường. Hai người con của 2 người phụ nữ này lớn lên lấy nhau. Xác suất cặp vợ chồng người con này sinh đứa con bị bệnh bạch tạng là

A. 49/144

B. 26/128

C. 1/4

D. 1/16

Ở người, gen B: quy định da bình thường, b: Bệnh bạch tạng. nằm trên NST thường. Trong một gia đình bố, mẹ bình thường ( cho rằng họ có kiểu gen dị hợp tử). Xác suất họ sinh 2 con ( 1 con gái và 1 con trai) bị bệnh là:

A. 6,25%.

B. 3,125%.

C. 28,125%.

D. 1,5625%.

 B1 : Ở người bệnh mù màu do 1 gen kiểm soát, 1 cặp vợ chồng ko biểu hiện bệnh  sinh được 3 người con: 2 con gái bình thường và 1 con trai mắc bệnh. Người con trai lấy vợ bình thường sinh được 2 người con trai : 1 bình thường và 1 bị bệnh . Người con gái thứ nhất lấy chồng bình thường sinh được 2 con gái bình thường và 1 con trai mắc bệnh . Người con gái thứ 2 lấy chồng mù màu đẻ được 4 người con : 2 trai, 2 gái đều ko bị bệnh 
a, Lập sơ đồ phả hệ ( có chú thích )
b, Bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn qui định có liên kết giới tính ko
c, Xác định gen của mẹ và 3 người con

Hai người phụ nữ đều có mẹ bệnh bạch tạng (do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường ), bố không mang gen gây bệnh, họ đều lấy chồng bình thường. Người phụ nữ thứ nhất sinh 1 con gái bình thường, người phụ nữ thứ 2 sinh 1 con trai bình thường. Tính xác suất để con của 2 người phụ nữ này lấy nhau sinh ra 1 đứa con bệnh bạch tạng.

A. 49/144

B. 1/16

C. 26/128

D. 1/4

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông, có bà ngoại và ông nội bị bạch tạng. Bên phía người chồng có bố mẹ đều bình thường, có chú bị bệnh bạch tạng nhưng ông bà nội đều bình thường. Những người khác trong gia đình đều bình thường. Cặp vợ chồng này sinh được một đứa con gái bình thường, xác suất để đứa con này mang alen gây bệnh là bao nhiêu? Biết rằng mẹ của người chồng không mang alen gây bệnh bạch tạng.

A. 70,59%

B. 29,41%

C. 13,89%

D. 86,11%

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định, bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên NST giới tính X qui định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông, có bà ngoại và ông nội bị bạch tạng. Bên phía người chồng có bố mẹ đều bình thường, có chú bị bệnh bạch tạng nhưng ông bà nội đều bình thường. Những người khác trong gia đình đều bình thường. Cặp vợ chồng này sinh được một đứa con gái bình thường, xác suất để đứa con này mang alen gây bệnh là bao nhiêu? Biết rằng mẹ của người chồng không mang alen gây bệnh bạch tạng.

A. 70,59%

 B. 29,41% 

C. 13,89%

D. 86,11%