Một gia đình bình thường sinh được 4 người con:
- 1 người con trai bình thường
- 1 người con trai mắc bệnh bạch tạng
- 1 người con gái bình thường
- 1 người con gái mắc bệnh bạch tạng
Biết ông bà nội, ngoại 2 bên đều bình thường và bệnh bạch tạng được biểu hiện đồng đều ở cả nam và nữ
1. Lập sơ đồ phả hệ của gia đình nói trên
2. Xác định tính trạng trội, tính trạng lặn? Giải thích?
3. Gen quy định tính trạng bệnh bạch tạng nằm trên NST thường hay NST giới tính?
1 cặp vợ chồng bình thường sinh ra 2 con gái bình thường và 2con trai mắc bệnh , người con trai lấy vợ bình thường và sinh ra 1 con gái bình thường và 1 on trai mắc bệnh . lập sơ đồ phả hệ và giải thích
1.Khi nghiên cứu một phả hệ mà tính trạng (các bệnh , tật di truyền ) do gen lặn qui định thì có những dấu hiệu đặc trưng nào?
2.Ở người, bệnh màu da bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định . Một cặp vợ chồng màu da bình thường , sinh con đầu lòng da bị bạch tạng. Di truyền y học tư vấn cho rằng: "Nếu cặp vợ chồng trên sinh con thứ hai thì khả năng đứa con thứ hai bị bệnh bạch tạng là 25%" . Theo em tư vấn trên là đúng hay sai? Chứng minh bằng sơ đồ lai.
Mọi người giúp mình với ạ!!!
Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường,alen trội tương ứng quy địn người bình thường.Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng.Về mặt thuyết,hãy tính xác suất để họ:
a. Sinh người con thứ 2 khác giới tính với người con đầu và không bị bệnh bạch tạng
b. Sinh người con thứ hai là trai và người con thứ 3 là gái đều bình thường
c. Sinh 2 người con đều bình thường
d. Sinh 2 người con khác giới tính và đều bình thường
e. Sinh 2 người con cùng giới tính và đều bình thường
g. Sinh 3 người con trong đó có cả trai lẫn gái và ít nhất có được một người không bị bệnh
Ở người bệnh mù màu do 1 gen quy định
Bố và mẹ đều không bị bệnh sinh được 1 con gái bình thường và 1 con trai bị bệnh
Người con gái lấy chồng không bị bệnh sinh được 1 con gái bình thường và 1 con trai bị bệnh
Người con trai lấy vợ sinh được 1 con trai bình thường
a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên
b. Gen quy định bệnh mù màu là trội hay lặn?
c. Sự di truyền bệnh mù màu có liên quan với giới tính không? Tại sao?
d. Người con trai có vợ bình thường thì các con sinh ra sẽ như thế nào về bệnh trên.
1 cặp vợ chồng bình thường họ sinh được 3 người con : 2 gái bình thường , 1 trai bị bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh dc 4 người con : 2gái , 2 trai bình thường. người con gái thứ 2 lấy chồng bình thường đẻ đc 3 người con: 2 gái bình thường , 1 trai bị bệnh . người con trai lấy 1 người vợ bình thường sinh 2 người con 1 gái , 1 trai trong đó người con trai bị bệnh .
a, vẽ sơ đồ phả hệ
b, bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn vì sao
c, sự si truyền có liên quan đến giới tính ko ?
giúp mk mai ktra r
Gen a quy định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường.anh X và chị Y cũng như bố mẹ cả 2 đền không mắc bệnh nhưng em trai anh X ,chị Y đều bị bệnh. Sau khi cưới nhau anh x,chị Y lo ngại rằng con mình sau này cũng mắc bệnh.Điều lo lắng này có cơ sở không. Nếu có thì tỉ lệ con của họ mắc bệnh với xác suất = bn>
Cho 1 gia đình có ông bà nội đều tóc xoăn, bố có tóc thẳng, mẹ tóc xoăn.Sinh được 2 người con ; 1 trai và 1 gái đều tóc thẳng. Người con trai lấy vợ tóc xoăn sinh ra 1 bé gái tóc thẳng.Lặp sợ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của các thành viên trong gia đình
1 người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em trai bình thường. Hãy xác định kiểu gen, kiểu hình của người mẹ?Biết rằng gen gây bệnh máu khó đông là gen lặn liên kết với NST giới tính X.
