Đáp án A

Ở người, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen tr ội M tương ứng quy định mắt bình thườ ng. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là X^MX^m x X^mY 

Chọn D.

Đứa con gái bị mù màu có kiểu gen: X^mX^m

=> Đứa con gái nhận 1 alen X^m từ bố và 1 alen X^m từ mẹ.

=> Người bố có kiểu gen là X^mY.

Đứa con trai bình thường có kiểu gen: X^MY.

Đứa con trai nhận alen Y từ bố.

=> Nhận alen X^M từ mẹ.

=> Mẹ có kiểu gen là X^MX^m

Vậy kiểu gen của cặp vợ chồng là: X^MX^m x  X^mY.

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: X M Y và 1 con gái mù màu X m X m

→ kiểu gen của cặp vợ chồng là X M X m   ×     X m Y

Đáp án cần chọn là: A

Đáp án: A

Chọn đáp án A

Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu:

- Con gái mù màu là X^mX^m nhận 1 giao tử X^m từ bố và 1 giao tử X^m từ mẹ → bố là X^mY

- Con trai bình thường nhận X^M từ mẹ. Vì mẹ có 1 X^m của con gái và X^M của con trai → mẹ là X^MX^m

- Vậy cặp vợ chồng có kiểu gen là X^MX^m x X^mY

Chọn đáp án A

Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu:

- Con gái mù màu là X^mX^m nhận 1 giao tử X^m từ bố và 1 giao tử X^m từ mẹ → bố là X^mY

- Con trai bình thường nhận X^M từ mẹ. Vì mẹ có 1 X^m của con gái và X^M của con trai → mẹ là X^MX^m

- Vậy cặp vợ chồng có kiểu gen là X^MX^m x X^mY

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY  và 1 con gái mù màu XmXm

→ Kiểu gen của cặp vợ chồng là: XMXM x XmY

P: X^MX^m x X^mY

GP: (1X^M : 1X^m) x (1X^m : 1Y)

F1: 1X^MX^m : 1X^mX^m : 1X^MY : 1X^mY

Bố bình thường có KG : X^MY

Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, X^m từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : X^MX^m

Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)

Có thể trong quá trình tạo giao tử :

+  1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno 

+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno

vì đữa con trai bị mù nên nhận gen từ mẹ

=>P :X^MY x  X^MX^m

=> F1 :X^mY 

Với con gái bị mù màu ở dạng XO nên => bố ko phân li nên chỉ nhận gen X của mẹ 

=> X^mO

Tham khảo:

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY và 1 con gái mù màu XmXm

→ kiểu gen của cặp vợ chồng là XMXm ×  XmY

đề cho chưa chặt chẽ nha bn , bn xem lại đề nha

Do P sinh con có đứa mắc bệnh có đứa bình thường ở cả 2 giới

-> con gái bị bệnh có KG :  X^mX^m => Bố có KG : X^mY ; Mẹ có KG : _X^m 

Mak trong đó có con bình thường => Mẹ có KG : X^MX^m

Sđlai : 

P :         XmY            x              X^MX^m

G :        X^m ; Y                        X^M ; X^m

F1 : KG : 1X^MX^m : 1X^mX^m : 1 X^MY : 1 X^mY

       KH : 1 con gái thường : 1 con gái bệnh : 1 con trai thường : 1 con trai bệnh

Vậy ta có sơ đồ phả hệ sau : 

Nếu đứa con gái bình thường (X^MX^m) lấy chồng bị bệnh (X^mY)

Ta có SĐlai : 

F1 :  X^mY         x           X^MX^m

G :        X^m ; Y                        X^M ; X^m

F1 : KG : 1X^MX^m : 1X^mX^m : 1 X^MY : 1 X^mY

       KH : \(\dfrac{1}{4}\) con gái thường : \(\dfrac{1}{4}\) con gái bệnh : \(\dfrac{1}{4}\) con trai thường : \(\dfrac{1}{4}\) con trai bệnh