Question

ở người, bệnh mù màu lặn nằm trên NST X quy định, không có trên , gen trội tương ứng không gây . Một cặp vợ sinh được các con trai và các con có đứa mắc bệnh có đứa bình thường cả 2 giới. 
Nếu đứa con gái bình thường lấy chồng mắc thì những đứa trẻ sinh ra sẽ như thế nào, lập sơ đồ phản  và xác định kiểu gen từng thành viên trên

Answer 1

Tham khảo:

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY và 1 con gái mù màu XmXm

→ kiểu gen của cặp vợ chồng là XMXm ×  XmY

Answer 2

đề cho chưa chặt chẽ nha bn , bn xem lại đề nha

Answer 3

Do P sinh con có đứa mắc bệnh có đứa bình thường ở cả 2 giới

-> con gái bị bệnh có KG :  X^mX^m => Bố có KG : X^mY ; Mẹ có KG : _X^m 

Mak trong đó có con bình thường => Mẹ có KG : X^MX^m

Sđlai : 

P :         XmY            x              X^MX^m

G :        X^m ; Y                        X^M ; X^m

F1 : KG : 1X^MX^m : 1X^mX^m : 1 X^MY : 1 X^mY

       KH : 1 con gái thường : 1 con gái bệnh : 1 con trai thường : 1 con trai bệnh

Vậy ta có sơ đồ phả hệ sau : 

Nếu đứa con gái bình thường (X^MX^m) lấy chồng bị bệnh (X^mY)

Ta có SĐlai : 

F1 :  X^mY         x           X^MX^m

G :        X^m ; Y                        X^M ; X^m

F1 : KG : 1X^MX^m : 1X^mX^m : 1 X^MY : 1 X^mY

       KH : \(\dfrac{1}{4}\) con gái thường : \(\dfrac{1}{4}\) con gái bệnh : \(\dfrac{1}{4}\) con trai thường : \(\dfrac{1}{4}\) con trai bệnh