Những câu hỏi liên quan
Dương Hằng
Xem chi tiết
Khang Diệp Lục
22 tháng 12 2020 lúc 21:22

Nhận dạng KG đồng hợp: Cho cơ thể cần nhận biết KG lai với cơ thể có tính trạng lặn. Nếu đời con xuất hiện 100% tính trạng trội thì cơ thể cần nhận biết đó có kiểu gen đồng hợp.

Khang Diệp Lục
22 tháng 12 2020 lúc 21:23

Đột biến NST gồm:

-Đột biết cấu trúc NST:

+Đảo đoạn

+Mất đoạn

+Chuyển đoạn

+Lặp đoạn

-Đột biến số lượng NST:

+Thể dị bội

+Thể đa bội

Khang Diệp Lục
22 tháng 12 2020 lúc 21:29

Đột biến NST gồm:

-Đột biết cấu trúc NST:

+Đảo đoạn

+Mất đoạn

+Chuyển đoạn

+Lặp đoạn

-Đột biến số lượng NST:

+Thể dị bội

+Thể đa bội

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
28 tháng 11 2017 lúc 17:38

Đáp án: C

Xét 1 cặp gen có 2 alen, số kiểu gen

I sai. Dạng 3n giảm phân tạo giao tử bình thường chiếm 1/2

II đúng. Số kiểu gen của thể bốn: Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN (coi như cặp NST mang đột biến là thể tứ bội)

III sai, dạng C: 2n +1

Số kiểu gen quy định kiểu hình trội về tất cả các tính trạng: Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN kiểu gen.

IV sai.

Nếu cặp NST đột biến mang gen quy định tính trạng lặn sẽ có:

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Nếu cặp NST đột biến không mang gen quy định tính trạng lặn sẽ có:

Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN

Đột biến dạng B có 1792 kiểu gen quy định kiểu hình mang 1 tính trạng lặn

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
14 tháng 7 2017 lúc 12:45

Đáp án : D

Đột biến mất đoạn bde nghĩa là 3 gen b,d,e phải nằm cạnh nhau và sắp xếp theo trật tự đó

Đột biến mất đoạn ac => a  nằm cạnh c

Tương tự mất đoạn abd → các gen abd nằm cạnh nhau 

Từ đó trình tự gen dự đoán là cabde

hoang
Xem chi tiết
ひまわり(In my personal...
26 tháng 12 2022 lúc 6:52

$a,$ Thấy sau đột biến bị mất đi $h$ ta kết luận đây là đột biến mất đoạn.

$b,$ Mất đoạn: 1 đoạn nào đó của NST bị mất đi so với NST ban đầu làm cho NST bị ngắn đi (giảm độ dài).

ケイズヒンジ
Xem chi tiết
Chu Thế Hiển
4 tháng 1 lúc 19:26
Dưới đây là bảng so sánh giữa Đột biến gen và Đột biến cấu trúc NST trong di truyền học:Đặc điểmĐột biến genĐột biến cấu trúc NST
Khái niệmThay đổi trong nucleotit của DNA.Thay đổi trong cấu trúc NST không ảnh hưởng đến gen hoặc DNA.
Tác nhân gây raCác thay đổi genet học hoặc di truyền.Các yếu tố bên ngoài như tia X, tia gamma.
Tính chấtThay đổi trong DNA/gen/protein.Thay đổi trong cấu trúc NST, không liên quan trực tiếp đến gen.
Tính chất di truyềnDi truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác.Không di truyền qua thế hệ, nhưng có thể có ảnh hưởng môi trường.
Cơ chếThay đổi gen hoặc protein.Thay đổi cấu trúc NST mà không ảnh hưởng đến gen hoặc protein.
Ví dụSickle-cell anemia, bệnh bản lề (hemophilia).Động đất, tác động của tia X, tia gamma.

Hy vọng bảng trên giúp bạn so sánh và hiểu rõ hơn về sự khác biệt giữa đột biến gen và đột biến cấu trúc NST trong di truyền học.

   
Miu Mèo
Xem chi tiết
Annie
Xem chi tiết
ひまわり(In my personal...
21 tháng 12 2022 lúc 21:45
   Đột biến gen  Đột biến NST 
 Khái niệm  - Là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nucleotit trên ADN. - Là những biến đổi trong cấu trúc NST.
 Nguyên nhân 

- Rối loạn quá trình tự sao của ADN dưới ảnh hưởng của môi trường trong và ngoài cơ thể.

- Đột biến cấu trúc NST xảy ra do ảnh hưởng phức tạp của môi trường bên trong cơ thể (những biến đổi bất thường về sinh lí, sinh hóa trong tế bào).
 Các dạng - Mất cặp, thâm cặp, thay cặp. - Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn.
 Hậu quả - Đột biến có hai gây biến đổi kiểu hình khả năng sinh lí, giảm sức sống thậm chí là chết ở các sinh vật.

 - Làm biến đổi cấu trúc NST làm thay đổi số lượng và cách sắp xếp gen.

- Đa số gây hại cho sinh vật khiến chúng mắc phải những căn bệnh làm giảm sức sống và có thể chết.

Bùi Ngọc Bảo
Xem chi tiết
Trịnh Long
9 tháng 7 2021 lúc 18:36

a, 

Gen B bị đột biến thành gen b và chiều dài tăng 3,4A

-> Thêm 1 cặp nu ( vì 1 cặp nu dài 3,4 A)

b, 

Chiều dài gen B là 0,51um 

-> Số nu là 3000 nu

-> Số nu gen b là : 3000 + 2 = 3002 ( nu )

Khối lượng gen b là :

3002 . 300  =  900 600 (đv C)

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
3 tháng 4 2018 lúc 15:40

Đáp án C

Dạng đột biến

Số lượng nhiễm sắc thể đếm được ở từng cặp

KL

 

I

II

III

IV

V

VI

VII

A

3

3

3

3

3

3

3

Tam bội (3n)

B

1

2

2

2

2

2

2

Thể một (2n – 1)

C

3

2

2

2

2

2

2

Thể ba (2n + 1)

D

2

2

2

2

4

2

2

Thể bốn (2n + 2)

 

Xét 1 cặp gen có 2 alen, số kiểu gen

Số kiểu gen tối đa

KG quy định KH trội

KG quy định KH lặn

Thể lưỡng bội

Tam bội

Tứ bội

Thể lưỡng bội

Tam bội

Đơn bội

3

4

5

2

3

1

1

I sai. Dạng 3n giảm phân tạo giao tử bình thường chiếm 1/2

II đúng. Số kiểu gen của thể bốn  C 7 1   x 5 x 3 6 = 25515 (coi như cặp NST mang đột biến là thể tứ bội)

III sai, dạng C: 2n +1

Số kiểu gen quy định kiểu hình trội về tất cả các tính trạng:  C 7 1   x 3 x 2 6 = 1344 kiểu gen.

IV sai.

Nếu cặp NST đột biến mang gen quy định tính trạng lặn sẽ có:  C 7 1   x 2 6 x 1 = 448
Nếu cặp NST đột biến không mang gen quy định tính trạng lặn sẽ có: C 7 1   x 1 x C 6 1   x 1 x 2 5 = 1344
Đột biến dạng B có 1792  kiểu gen quy định kiểu hình mang 1 tính trạng lặn.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
24 tháng 6 2018 lúc 5:22

Đáp án B

Có 4 phát biểu đúng, đó là (2), (4), (5), (6)

Giải thích:

(1) sai. Vì có trường hợp đột biến mất một cặp nu làm cho bộ ba kết thúc của gen trở thành một ba khác. Khi đó sẽ kéo dài quá trình dịch mã.

(2) đúng. Vì đột biến gen làm xuất hiện alen mới. Các alen khác nhau về một hoặc một số cặp nuclêôtit.

(3) sai. Vì đột biến điểm chỉ liên quan đến một cặp nuclêôtit.

(4) đúng. Vì đột biến gen được phát sinh trong quá trình nhân đôi ADN. Phân bào nguyên phân hoặc giảm phân đều gắn liền với sự nhân đôi ADN.

(5) đúng. Vì đột biến xảy ra ở tế bào sinh dưỡng thì không đi vào giao tử (chỉ có đột biến ở tế bào sinh dục thì mới đi vào giao tử). Đột biến không đi vào giao tử nên không di truyền cho đời sau.

(6) đúng.