- Giống nhau: hydrocarbon thơm, alkane và alkene đều được cấu tạo bởi nguyên tố C và nguyên tố H.

- Khác nhau:

+ Hydrocarbon thơm có vòng benzene.

+ Alkane và alkene là những hydrocarbon mạch hở, không có vòng benzene.

Đặc điểm cấu tạo phân tử benzene:

+ Gồm 6 nguyên tử H và 6 nguyên tử C nằm trong cùng một mặt phẳng. 

+ 6 nguyên tử C tạo thành hình lục giác đều, mỗi nguyên tử C lại liên kết với một nguyên tử H nữa.

+ Độ dài các liên kết C-C bằng nhau, độ dài các liên kết C-H cũng như nhau. 

- Trong phân tử benzene có vòng benzene, khác so với các hydrocarbon đã học.

Tham khảo:
Trong phân tử phenol, nhóm –OH liên kết trực tiếp với vòng benzene. Chính nhờ có sự liên kết này, vòng benzene trở thành nhóm hút electron, làm giảm mật độ electron ở nguyên tử oxygen và tăng sự phân cực của liên kết O–H (so với trong phân tử alcohol); đồng thời làm tăng mật độ electron trong vòng benzene, nhất là ở các vị trí ortho và para.
=> Phenol có phản ứng thế nguyên tử H ở nhóm –OH (thể hiện tính acid) và phản ứng thế nguyên tử H của vòng benzene.

- Giống nhau: đều là các hidrocarbon mạch hở

- Khác nhau:

+ Phân tử alkane chỉ chứa các liên kết đơn (VD: CH₃-CH₂-CH₂-CH₃)

+ Phân tử alkene có chứa liên kết đơn và một liên kết đôi C = C. (VD: CH₂=CH-CH₂-CH₃)

+ Phân tử alkyne có chứa liên kết đơn và một liên kết ba C ≡ C (VD: CH≡C-CH₂-CH₃)

Giống nhau: Đều là những hidrocabon mạch hở

Khác nhau: 

-Akan: Chỉ chứa liên kết đơn

-Aken: Có chứa liên kết đôi C=C

-Akin: Có chứa liên kết ba \(C\equiv C\)

Tham khảo:
CTCT của X là    2,2 - dimethylpropane

\(CH_3-\left[CH_2\right]_3-CH_3:pentan\left(n-pentan\right)\\ CH_3-CH\left(CH_3\right)-CH_2-CH_3:2-metylbutan\\ CH_3-C\left(CH_3\right)_2-CH_3:2,2-đimetylpropan\)

Tham khảo:
- Đồng phân không phân nhánh: CH₃ – CH₂ – CH₂ – CH₂ – CH₃: pentane.
- Đồng phân phân nhánh:
 : 2 - methylbutane
: 2,2 – dimethylpropane.

Tham khảo:
- CH₄

- C₂H₆

- C₃H₈

Trong phân tử alkane chỉ có các liên kết σ bền và kém phân cực. Mỗi nguyên tử carbon cũng như hydrogen đã tạo ra số liên kết cộng hoá trị lớn nhất của chúng. Vì thế, các alkane khó tham gia vào các phản ứng hoá học và phản ứng xảy ra sẽ kèm theo việc thay thế nguyên tử hydrogen hoặc bẻ gãy mạch carbon. Ở điều kiện thường, các alkane kém hoạt động, chúng không tác dụng với acid, kiềm và một số chất oxi hoá như dung dịch KMnO₄, K₂Cr₂O₇,... Các phản ứng tiêu biểu của alkane là phản ứng thế halogen (chlorine, bromine), phản ứng cracking, phản ứng reforming và phản ứng cháy.