Quan sát một bệnh di truyền ở một gia đình thấy rằng bố bị bệnh, mẹ bình thường và họ có 2 con trai bình thường và hai cô con gái bị bệnh giống bố. Hai anh con trai lấy vợ bình thường, mỗi gia đình đều sinh ra 2 cô con gái bình thường. Một cô con gái bị bệnh lấy chồng bình thường sinh ra một cậu con trai bình thường, cô con gái bị bệnh thứ 2 lấy chồng bị bệnh đó thì sinh ra 1 con trai bình thường và 2 cô con gái bị bệnh. Khẳng định nào sau đây về tính trạng bệnh của gia đình trên là hợp lí nhất
A. Tính trạng bệnh là do gen trội nằm trên NST X qui định
B. Tính trạng bệnh là do gen trội nằm trên NST thường qui định
C. Tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên NST X qui định
D. Tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên NST thường qui định
Đáp án A
Ta thấy vợ chồng người con gái bị bệnh thứ 2 (lấy chồng bị bệnh) mà sinh ra con không bị bệnh => bệnh do gen trội,
Trong gia đình này ta thấy con gái có bố bị bệnh thì đều bị bênh => gen nằm trên NST X.
Vậy tính trạng do gen trội nằm trên NST X quy định và không có alen tương ứng trên Y
Khi xét sự di truyền tính trạng tầm vóc cao, thấp do một gen nằm trên NST thường quy định, người ta thấy trong một gia đình, ông nội, ông ngoại và cặp bố mẹ đều có tầm vóc thấp, trong lúc bà nội, bà ngoại và anh người bố đều tầm vóc cao. Hai đứa con của cặp bố mẹ trên gồm một con trai tầm vóc cao, một con gái tầm vóc thấp. Tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được ba người con đều có tầm vóc thấp, trong đó có hai người con gái và một người con trai?
A. 27 64
B. 81 512
C. 27 512
D. 81 64
Chọn B.
Bố mẹ tầm vóc thấp.
Sinh được con : 1 trai tầm vóc cao, 1 trai tầm vóc thấp.
=> Tầm vóc thấp là trội so với tầm vóc cao.
A tầm vóc thấp >> a tầm vóc cao
Bố mẹ: Aa x Aa
Xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được 3 người con đều có tầm vóc thấp, trong đó có 2 người con gái, 1 người con trai là:
Quan sát một bệnh di truyền ở một gia đình thấy rằng bố bị bệnh, mẹ bình thường và họ có 2 con trai bình thường và hai cô con gái bị bệnh giống bố. Hai anh con trai lấy vợ bình thường, mỗi gia đình đều sinh ra 2 cô con gái bình thường. Một cô con gái bị bệnh lấy chồng bình thường sinh ra một cậu con trai bình thường, cô con gái bị bệnh thứ 2 lấy chồng bị bệnh đó thì sinh ra 1 con trai bình thường và 2 cô con gái bị bệnh. Khẳng định nào sau đây về tính trạng bệnh của gia đỉnh trên là hợp lí nhất
A. Tính trạng bệnh là do gen trội nằm trên NST X quy định
B. Tính trạng bệnh là do gen trội nằm trên NST thường quy định
C. Tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên NST X quy định
D. Tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên NST thường quy định
Chọn đáp án A
Ta thấy vợ chồng người con gái bị bệnh thứ 2 (lấy chồng bị bệnh) mà sinh ra con không bị bệnh -> bệnh do gen trội.
Trong gia đình này ta thấy con gái có bố bị bệnh thì đều bị bệnh -> gen nằm trên NST X
Vậy tính trạng do gen trội nằm trên NST X quy định và không có alen tương ứng trên Y
Một người đàn ông da có vẩy sừng. Ông ta lấy một người vợ bình thường, họ có bốn cô con gái, tất cả đều có da có vảy sừng và ba cậu con trai da bình thường. Các con trai họ đều lấy vợ da bình thường và các cháu nội đều da bình thường. Một trong số các cô con gái của họ lấy chồng có da bình thường và sinh ra 5 cháu ngoại, trong đó 2 cháu có da có vảy, một cháu gái da bình thường, một cháu trai da có vảy và một cháu trai da bình thường. Hỏi xác suất để đứa cháu sinh ra tiếp theo của cặp vợ chồng trên sẽ bị da có vảy là bao nhiêu?
Đáp án : A
Tính trạng có sự di truyền chéo =>liên kết X ở vùng không tương đồng XY
Bố bị da có vảy sừng lấy mẹ bình thường sinh tất cả con gái bị vảy sừng nên vảy sừng là trội
A- vảy sừng . a – bình thường
P: XA Y x Xa Xa => F1: 1 XAXa : 1 XaY
Con gái lấy chồng bình thường: XAXa x XaY
Xác suất đứa tiếp theo da có vảy là 50%
một gia đình gồm 1 người ông, 2 người cha, 1 cha dượng, 1 người anh, 2 con trai, 1 ba, 2 mẹ, 1 mẹ kế, 1 con gái riêng, 2 người chị, 2 con gái, 4 đứa con và 3 đứa cháu. Hỏi số người ít nhất trong gđ là bao nhiêu..(có cả cách làm tớ sẽ cho 3 tick)
một gia đình gồm 1 người ông, 2 người cha, 1 cha dượng, 1 người anh, 2 con trai, 1 ba, 2 mẹ, 1 mẹ kế, 1 con gái riêng, 2 người chị, 2 con gái, 4 đứa con và 3 đứa cháu. Hỏi số người ít nhất trong gđ là bao nhiêu..(có cả cách làm tớ sẽ cho 3 tick)
Một gia đình bình thường sinh được 4 người con:
- 1 người con trai bình thường
- 1 người con trai mắc bệnh bạch tạng
- 1 người con gái bình thường
- 1 người con gái mắc bệnh bạch tạng
Biết ông bà nội, ngoại 2 bên đều bình thường và bệnh bạch tạng được biểu hiện đồng đều ở cả nam và nữ
1. Lập sơ đồ phả hệ của gia đình nói trên
2. Xác định tính trạng trội, tính trạng lặn? Giải thích?
3. Gen quy định tính trạng bệnh bạch tạng nằm trên NST thường hay NST giới tính?
Một gia đình bình thường sinh được 4 người con:
- 1 người con trai bình thường
- 1 người con trai mắc bệnh bạch tạng
- 1 người con gái bình thường
- 1 người con gái mắc bệnh bạch tạng
Biết ông bà nội, ngoại 2 bên đều bình thường và bệnh bạch tạng được biểu hiện đồng đều ở cả nam và nữ
1. Lập sơ đồ phả hệ của gia đình nói trên
2. Xác định tính trạng trội, tính trạng lặn? Giải thích?
3. Gen quy định tính trạng bệnh bạch tạng nằm trên NST thường hay NST giới tính?
Một gia đình bình thường sinh được 4 người con:
- 1 người con trai bình thường
- 1 người con trai mắc bệnh bạch tạng
- 1 người con gái bình thường
- 1 người con gái mắc bệnh bạch tạng
Biết ông bà nội, ngoại 2 bên đều bình thường và bệnh bạch tạng được biểu hiện đồng đều ở cả nam và nữ
1. Lập sơ đồ phả hệ của gia đình nói trên
2. Xác định tính trạng trội, tính trạng lặn? Giải thích?
3. Gen quy định tính trạng bệnh bạch tạng nằm trên NST thường hay NST giới tính?