Ở người, alen A nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định máu đông bình thường là trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh máu khó đông. Người nữ bị máu khó đông có kiểu gen là

A. X^AX^a.

B. X^aY. 

C. X^aX^a.

D. X^AX^A.

Câu 7: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định (không có alen trên nhiễm sắc thể Y). Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh máu khó đông. Họ có một con gái bình thường. Con gái của họ lấy chồng hoàn toàn bình thường, nhận định nào sau đây là đúng?

A. Khả năng mắc bệnh ở con của họ là 50%.        

B. 100% số con trai của họ hoàn toàn bình thường.

C. 50% số con trai của họ hoàn toàn bình thường.           

D. 50% số con gái của họ sẽ mắc bệnh.

Câu 8: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định (không có alen trên nhiễm sắc thể Y). Bố mẹ bình thường, ông nội mắc bệnh máu khó động, ông bà ngoại bình thường, khả năng họ sinh con trai mắc bệnh sẽ là:

A. 12,5%.                         B. 50%.                               

C. 25%.                            D. 0%.

Ở người, bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn b nằm trên NST X quy định. Một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông, có bà ngoại và ông nội bị bạch tạng, bên phía người chồng có bố bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng này dự định sinh 1 đứa con, xác suất để đứa con này không bị cả 2 bệnh là

A. 9/16.

B. 5/8.

C. 3/16.

D. 3/8

Ở người, gen quy định hình dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có  2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng ; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III10 – III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là:

A.  4/9

B. 1/6

C. 1/8

D. 1/3

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (X^m) gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. kiểu gen của cặp vợ chồng này là

A. XMXm × XmY

B. XMXm × XMY 

C. XMXM × XmY

D. XMXm × XMY

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (X^m) gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. kiểu gen của cặp vợ chồng này là

A. X^MX^m × X^mY

B. X^MX^m × X^MY

C. X^MX^M × X^mY

D. X^MX^m × X^MY

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (X^m) gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. kiểu gen của cặp vợ chồng này là

A. X^MX^m × X^mY

B. X^MX^m × X^MY

C. X^MX^M × X^mY

D. X^MX^m × X^MY

Ở cà chua, alen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Biết rằng các cây tứ bội giảm phân cho giao tử 2n có khả năng thụ tinh bình thường. Tính theo lí thuyết, phép lai giữa hai cây cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa và aaaa cho đời con có tỉ lệ kiểu hình là 

A. 11 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng 

B. 3 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng 

C. 35 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng 

D. 5 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng