Chọn C

Chọn E

Đáp án B

-Ta có nhóm máu A có thể có các kiểu gen I^AI^A hoặc I^AI^o, máu B có thể có kiểu gen I^BI^B hoặc I^BI^o, máu O có kiểu gen I^oI^o.

- Con máu AB → bố mẹ phải cho giao tử I^A và I^B kết hợp với nhau → con 3 là con của cặp bố mẹ II → A,D sai

- Bố máu A, mẹ máu A → Con chỉ có thể là máu A hoặc máu O → con 2 là con của cặp bố mẹ I

Như vậy 1 là con của cặp bố mẹ III

Vậy ta có tập hợp đúng là I-2, II- 3, III-1

Đáp án B

Số loại NST chứa gen I và gen II là: 2 x 3 = 6.

Số kiểu gen tối đa tạo bởi gen I và gen II là: 21=> Nội dung 1 đúng.

Số kiểu gen tạo bởi gen III là: 10=> Nội dung 2 sai.

Số kiểu gen tối đa trong quần thể là: 21 x 10 = 210. => Nội dung 3 đúng.

Số kiểu giao phối trong quần thể là: 210 x 210 = 44100. => Nội dung 4 sai.

Có 2 nội dung đúng.

Chọn B

Số loại NST chứa gen I và gen II là: 2 x 3 = 6.

Số kiểu gen tối đa tạo bởi gen I và gen II là: 21 => Nội dung 1 đúng.

Số kiểu gen tạo bởi gen III là: 10=> Nội dung 2 sai.

Số kiểu gen tối đa trong quần thể là: 21 x 10 = 210. => Nội dung 3 đúng.

Số kiểu giao phối trong quần thể là: 210 x 210 = 44100. => Nội dung 4 sai.

Có 2 nội dung đúng.

Chọn B

Nhận xét: Bố mẹ: I.1 (bình thường) x I.2 (bình thường) sinh ra con II.4, II.6, II.7 bị bệnh chứng tỏ bệnh do gen lặn quy định. Mặt khác tính trạng phân bố đồng đều ở 2 giới nên bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

 Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.

 Quần thể  đang ở trạng thái cân bằng di truyền, tần số người bị mắc một bệnh di truyền đơn gen là 9% nên tần số alen  Cấu trúc di truyền của quần thể ở trạng thái cân bằng là: 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa.

 Xét các kết luận rút ra từ sơ đồ phả hệ:

 I. Sai Vì cơ thể II.7 chắc chắn có kiểu gen aa khi giảm phân tạo giao tử a nên III.9 sẽ có kiểu gen Aa và chắc chắn mang alen gây bệnh.

II đúng vì I.1, I.2 chắc chắn có kiểu gen Aa, sinh ra cá thể II.5 bình thường → II.5 có thể có kiểu gen AA hoặc Aa. Nếu II.5 có kiểu gen AA sẽ không mang alen gây bệnh.

 III sai. Xác suất để cá thể II.3 có kiểu gen dị hợp tử là 50%. II.3 có kiểu gen bình thường từ quần thể người đang cân bằng có cấu trúc: 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa. Do vậy xác suất kiểu gen dị hợp tử của cá thể II.3 là: 0,42/(0,42 + 0,49) khác 50%.

IV đúng. Cá thể III.3 (0,42AA : 0,41Aa) có tần số alen a = 0,42/0,91.2 = 23%. Cơ thể II.4 cho 100% giao tử a. Vậy xác suất cá thể con III.(?) bị bệnh là: 23%.1 = 23%.

Vậy có 2 kết luận đúng là các kết luận: II, IV

Đáp án B

Sinh sản vô tính là hình thức sinh sản chỉ cần một cá thể gốc, từ đó hình thành các cá thể mới, không có sự tham gia của cơ quan sinh dục.

Trong sinh sản vô tính, cơ thể mới được sinh ra do các tế bào nguyên phân liên tục. Do vậy, đặc điểm của các cá thể mới giống hệt cá thể gốc.

- Các kiểu sinh sản vô tính : Ở động vật đa bào bậc thấp, có cacsdangj sinh sản vô tính như phân đôi, mọc chồi, phân mảnh và tái sinh.

Trong các đặc điểm trên, các đặc điểm I, III đúng.

II , IV – Sai. Vì đây là đặc điểm của hình thức sinh sản hữu tính

Đáp án A

(Cần phân biệt đột biến gen với đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Đột biến gen sẽ làm thay đổi cấu trúc của mARN nhưng đột biến cấu trúc NST thì chỉ liên quan tới gen đột biến mà không liên quan tới gen khác).

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và IV. Đáp án A.

- I đúng. Vì đảo đoạn be thì sẽ làm thay đổi vị của 3 gen là gen II, gen III, gen IV. Trật tự là I, IV, III, II, V.

- II sai. Vì các gen khác nhau thì có vùng điều hòa khác nhau nên có số lần phiên mã khác nhau.

- III sai. Vì d là vị trí thuộc vùng liên gen (vùng nối giữa gen III và gen IV). Do đó, nếu mất 1 cặp nucleotit ở vị trí d không làm thay đổi cấu trúc của bất cứ gen nào.

- IV đúng. Vì nếu mật đoạn de thì sẽ làm mất gen IV. Nếu khi gen IV là gen có hại thì việc mất gen IV sẽ làm tăng sức sống cho thể đột biến

Chọn đáp án A

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và IV.

Lưu ý: cần phân biệt đột biến gen với đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Đột biến gen sẽ làm thay đổi cấu trúc của mARN nhưng đột biến cấu trúc NST thì chỉ liên quan tới gen đột biến mà không liên quan tới gen khác.

þ I đúng vì đảo đoạn be thì sẽ làm thay đổi vị trí của 3 gen là gen II, gen III, gen IV.

® Trật tự là gen I, gen IV, gen III, gen II, gen V.

ý II sai vì các gen khác nhau thì có vùng điều hòa khác nhau nên có số lần phiên mã khác nhau.

ý III sai vì d là vị trí thuộc vùng liên gen (vùng nối giữa gen III và gen IV). Do đó, nếu mất 1 cặp nuclêôtit ở vị trí d không làm thay đổi cấu trúc của bất cứ gen nào.

þ IV đúng vì nếu mất đoạn de thì sẽ làm mất gen IV. Nếu khi gen IV là gen có hại thì việc mất gen IV sẽ làm tăng sức sống cho thể đột biến.