Ở 1 gia đình bố mẹ đều bình thường sinh ra 2 người con gái , 1 người có KG XXX , người kia có kiểu XO . Hãy giải thích
Một gia đình có bố bị bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, sinh ra 3 người con gồm 1 con gái bị bệnh và 1 con trai bị bệnh còn con trai kia không bị bệnh. Em hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên?
a) Một gia đình có bố bị bệnh câm điếc bẩm sinh, mẹ bình thường, sinh ra 3 người gồm 1 con gái bị bệnh, 1 con trai bị bệnh và 1 người con trai không bị bệnh. Em hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên
Ở người, gen B: quy định da bình thường, b: Bệnh bạch tạng. nằm trên NST thường. Trong một gia đình bố, mẹ bình thường ( cho rằng họ có kiểu gen dị hợp tử). Xác suất họ sinh 2 con ( 1 con gái và 1 con trai) bị bệnh là:
A. 6,25%.
B. 3,125%.
C. 28,125%.
D. 1,5625%.
Hãy giải thích hiện tượng sau đây: Có gia đình bố và mẹ đều màu da bình thường sinh ra có đứa có đứa con bình
thường, có đứa bạch tạng. Ngược lại có gia đình cả bố mẹ đều bạch tạng sinh ra có đứa con bình thường (Điều kiện không có
đột biến).
tham khảo
T nhớ gen quy định bệnh bạch tạng là gen lặn nằm trên nst thường
Do 2 bố mẹ bình thường sinh ra con bạch tạng chứng tỏ gen bệnh tiềm tàng trong cơ thể bố và mẹ ở trạng thái lặn và ở kiểu gen dị hợp tử
Khi đó :Gọi A _ bình thường ;a_bạch tạng
Aa ...... x ..... Aa
=> 3A_ :1aa
=> có thể sinh con bạch tạng (aa)
khi bố hoặc mẹ bị bạch tạng ... 1 người có kgen là aa người còn lại sẽ có kgen là A_
Aa x aa
=>1Aa :1aa
AA x aa
=>1Aa
đều có thể sinh được con bình thường
Ở người bệnh câm điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định : Một gia đình bố mẹ đều bình thường sinh được 1 anh trai bình thường, 1 em gái câm điếc .Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên. Xác định kiểu gen của từng người trong gia dình trên. Gia đình trên muốn sinh con tiếp. bằng kiến thức đã học em hãy đưa ra lời khuyên cho gia đình họ và giải thích vì sao?
Ai đó thấy thì vẽ hộ chứ mình không biết vẽ trên máy
Bố,mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh
Nên tính trạng bình thường là trội so với bệnh
Quy ước A-Bình thường a-bệnh
Em gái bị bệnh kiểu gen aa nhận giao tử a từ bố bình thường và a từ mẹ bình thường
Nên bố,mẹ bình thường kiểu gen Aa
Gia dình trên không nên sinh con tiếp vì tỉ lệ mắc bệnh lên đến 25%
Gia đình này muốn sinh con tiếp thì khả năng người con mắc bệnh là 25%
-> không nên sinh con tiếp
Ở người, alen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình bố mẹ đều bình thường sinh con trai bị bạch tạng. Biết mọi người khác trong gia đình bình thường, quá trình giảm phân diễn ra bình thường. Kiểu gen của bố mẹ là
A. Aa × Aa
B. AA × AA
C. XAXa × XAY
D. Aa × AA.
Đáp án A
Bệnh bạch tạng là do gen lặn trên NST thường quy định, con bị bệnh mà bố mẹ bình thường → bố mẹ dị hợp
Ở người, alen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình bố mẹ đều bình thường sinh con trai bị bạch tạng. Biết mọi người khác trong gia đình bình thường, quá trình giảm phân diễn ra bình thường. Kiểu gen của bố mẹ là
A. AA × AA
B. XAXa × XAY
C. Aa × Aa
D. Aa × AA.
Đáp án C
Bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST thường.
Con trai bị bệnh → bố mẹ đều dị hợp
Nghiên cứu bệnh X trong 1 gia đình người ta thấy, bố mẹ và ông bà nội ngoại bình thường, em trai mẹ và em gái bố bị bệnh. Họ sinh được 3 người con đều là con gái bình thường.
Vẽ sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của các thành viên trên.
Xét phả hệ ta có :
- Trong cả phả hệ , con gái lẫn con trai đều bị bệnh nên gen bệnh không nằm trên NST Y
- Bố (1) bình thường sinh con gái (5) bị bệnh -> ko di truyền chéo
=> Gen bệnh ko nằm trên NST X
Vậy gen bệnh nằm trên NST thường
Quy ước : A : Thường / a : bệnh
Con gái (5) bị bệnh có KG aa -> P(1)(2) đều phải sinh ra giao tử a -> P (1)(2) có KG _a
Mak P (1)(2) bình thường nên có KG A_
Vậy P (1)(2) có KG Aa
Bn viết sđlai của (1) và (2) ra thik ta đc tỉ lệ KG đời II lak : 1AA : 2Aa : 1aa
Vậy con trai (6) bình thường có KG : 1AA : 2Aa
Con trai (8) bị bệnh có KG aa -> P (3)(4) đều phải sinh ra giao tử a -> P (3)(4) có KG _a
Mak P (3)(4) bình thường nên có KG A_
Vậy P (3)(4) có KG Aa
Bn viết sđlai của (3) và (4) ra thik ta đc tỉ lệ KG đời II lak : 1AA : 2Aa : 1aa
Vậy con gái (7) có KG : 1AA : 2Aa
Có KG của (6) và (7) rồi thik ta viết sđlai của (6) và (7)
Sđlai :
\(P_{II}:\left(6\right)1AA:2Aa\) x \(\left(7\right)1AA:2Aa\)
G : \(2A:1a\) \(2A:1a\)
\(F_{III}:KG:\) \(4AA:4Aa:1aa\)
\(KH:\) 8 bình thường : 1 bị bệnh
Vậy kiểu gen của con gái (9) (10) (11) lak : 4AA : 4Aa
Ở người, bệnh bạch tạng do găn lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Tại 1 xã, khi thống kê các gia đình, cả bố và mẹ da bình thường có 250 người con có da bình thường và 8 người con da bạch tạng. Theo lí thuyết,số con có kiểu hình bình thường được sinh ra từ nhưng cặp vợ chồng có ít nhất 1 bên bố hoặc mẹ mang kiểu gen đồng hợp tử trội là:
A. 218
B. 220
C. 274
D. 226
Đáp án : D
A bình thường >> a bị bạch tạng
P : Aa x Aa
F1 : 1 4 AA : 2 4 Aa : 1 4 aa
8 người con bị bệnh bạch tạng
=> Theo lý thuyết trong số con trong không bị bạch tạng trong xã, số người con là anh chị em của 8 người bị bạch tạng là : 8 x 3 = 24
=> Vậy số con có kiểu hình bình thường được sinh ra từ nhưng cặp vợ chồng có ít nhất 1 bên bố hoặc mẹ mang kiểu gen đồng hợp tử trội là
250 – 24 = 226