Không có đồng phân nào phản ứng được với dung dịch Br2 và hiđro bromua.

Các đồng phân hydrocarbon thơm có công thức phân tử C₈H₁₀:

Chất (3) và (4) là đồng phân về số lượng các gốc alkyl gắn với vòng benzene của o – xylene.

1. C n H 2 n  + B r 2  → C n H 2 n B r 2

Số mol anken = số mol  B r 2  

Khối lượng 1 mol anken 

14n = 56 ⇒ n = 4 ⇒ C4H8.

2. Công thức cấu tạo

C H 2 = C H - C H 2 - C H 3  (but-1-en);

C H 3 - C H = C H - C H 3  (but-2-en)

 (2-metylpropen )

 (xiclobutan)

 (metylxiclopropan)

Đáp án A

Hướng dẫn

Tham khảo:
a) Công thức phân tử và công thức cấu tạo của phenol đơn giản nhất
CTPT: C₆H₅OH
b) Phenol phản ứng với dung dịch potassium hydroxide là phản ứng thế nguyên tử H của nhóm OH: tính acid.
PTHH: C₆H₅OH + KOH → C₆H₅OK + H₂O

a: CTPT: \(C_6H_5OH\)

CTCT: 

b: Đây là phản  ứng trung hòa

\(C_6H_5OH+KOH\rightarrow C_6H_5OK+H_2O\)

Công thức cấu tạo của \(C_5H_{12}\) là:

1. \(CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH_3\)\(\rightarrow\) pentan 

2. 

Công thức cho ra 1 sản phẩm monoclo là công thức 3

Công thức cho ra 4 sản phẩm monoclo là công thức 2

Công thức cấu tạo ứng với các công thức phân tử:

C₂H₂: CH≡CH

C₂H₆O: CH₃-CH₂-OH

C₂H₄O₂: CH₃COOH

C₂H₆: CH₃-CH₃

- Chất Y tác dụng được với Na nhưng không tác dụng được với NaOH nên Y là hợp chất ancol

=> Y là ancol etylic, công thức cấu tạo CH₃-CH₂-OH

2CH₃-CH₂-OH + 2Na → 2CH₃-CH₂-ONa + H₂↑

- Chất Z tác dụng được với dung dịch NaOH và làm quỳ tím hóa đỏ nên Z là axit

=> Z là axit axetic, công thức cấu tạo CH₃COOH

CH₃COOH + NaOH → CH₃COONa + H₂O

- Chất X khi bị đốt cháy tỏa nhiều nhiệt

=> X là etan, công thức cấu tạo CH₃-CH₃

2CH₃-CH₃ + 7O₂ → t ∘  4CO₂ + 6H₂O

- Chất T làm mất màu dung dịch nước brom

=> T là axetilen, công thức cấu tạo CH≡CH

CH≡CH + 2Br₂ → CHBr₂-CHBr₂

Tham khảo:
Độ bão hoà K = \(^{\dfrac{2,7+2-8}{2}}\)=4 ⇒ptu có chứa 1 vòng benzen
Ứng với công thức phân tử C₇H₈O thì chất là dẫn xuất hiđrocacbon thơm.
1. o-crezol/ 2 – metylphenol

2. m-crezol/ 3 – metylphenol

3. p-crezol/ 4 – metylphenol

4. phenylmetanol/ ancol benzylic.

5. Anisol/ metoxybenzen