Đáp án B

a: mù màu; A: bình thường (gen nằm trên NST X)

- Người con trai có mẹ bị mù màu à người con trai này có KG: X^aY à tạo giao tử  X a = 1 2 ; Y = 1 2  

- Cô gái mà mẹ cô ta bị bệnh mù màu còn bố thì không bị bệnh à cô gái có KG: X A X a à tạo giao tử  X A = 1 2 ;   X a = 1 2  

à xác suất để cặp vợ chồng đó có một con gái bình thường (không bị bệnh) là:  1 2 X A × 1 2 X a = 1 4 = 25 %

Đáp án A

Phương pháp: tính trạng do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định di truyền chéo ( mẹ → con trai)

Cách giải:

Người con trai bị mù màu có kiểu gen X^aY → Nhận X^a từ mẹ → kiểu gen của P: X^AX^a × X^AY

Xác suất họ sinh đứa con thứ 2 là gái và không bị mù màu là 1/2 (Vì xác suất sinh con gái là 1/2)

Chọn A

M bình thường >> m : mù màu

Họ sinh con trai đầu lòng bị bệnh nên người con trai bị bệnh có kiểu gen là X^mY, nhận X^m từ mẹ

à  Kiểu gen của người mẹ là X^MX^m

-    Phép lai của hai vợ chồng trên là: X^MX^m  x  X^MY à  1/4X^MX^M : 1/4X^MY : l/4X^MX^m : l/4X^mY

Vậy xác suất để họ sinh con thứ 2 là gái không bị mù màu là: 1/4X^MX^M + l/4X^MX^m = 1/2 = 50%

Đáp án B

Con trai đầu : X^aY

ð  Bố X^aY    x   mẹ  X^AX^a

ð X^AX^a : X^aX^a : X^AY :X^aY

Xác suất sinh đứa con thứ 2 là con gái và mù màu là 1/4 

Chọn A

M bình thường >> m : mù màu

Họ sinh con trai đầu lòng bị bệnh nên người con trai bị bệnh có kiểu gen là X^mY, nhận X^m từ mẹ

à  Kiểu gen của người mẹ là X^MX^m

- Phép lai của hai vợ chồng trên là: X^MX^m  x  X^MY à  1/4X^MX^M : 1/4X^MY : l/4X^MX^m : l/4X^mY

Vậy xác suất để họ sinh con thứ 2 là gái không bị mù màu là: 1/4X^MX^M + l/4X^MX^m = 1/2 = 50%

Chọn A.

Bên vợ có bố bị mù màu nên kiểu gen vợ là X^AX^a, mẹ điếc bẩm sinh nên vợ có kiểu gen là Bb

Bên chồng có em gái điếc bẩm sinh nên bố mẹ dị hợp Bb và người chồng có kiểu gen

( 2 3 Bb :  1 3 BB)X^AY

Sinh con  đầu lòng không bị bệnh điếc với xác suất :

1- ( 2 3 × 1 4 ) =  5 6

Xác suất sinh con trai không bị mù màu là : 0,25

Xác suất không bị điếc, không mù màu là 0,25× 5 6 = 5 24

1.a) Con trai mù màu có kiểu gen X^aY

=> Mẹ cho giao tử X^a bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử X^a=> KG của mẹ là X^AX^a

Bố bình thường có kg X^AY

b) Con gái mù màu X^aX^a=> cả bố và mẹ cho giao tử X^a(1)=> KG của bố là X^aY

Xét con trai by có kg X^AY=> Mẹ cho giao tử X^A(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là X^AX^a

=> P X^AX^a x X^aY

2) Bố mẹ bình thường sinh con trai mù màu X^aY

=> P X^AX^a x X^AY

=> Con gái 1/2X^AX^{a :} 1/2X^AX^A

Chỉ có mẹ có kiểu gen X^AX^a mới sinh con mù màu

=> Xác xuất sinh con trai mù màu là 1/2*1/2*1/2

bệnh do chưa chơi đồ

nên chơi đồ thì biết bài oke

ko lm mà đòi có ăn ăn đầu lồn ăn chim

Đáp án B

Quy ước gen:

A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét người vợ: có bố bị mù màu (X^bY), có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Người vợ có kiểu gen: AaX^BX^b

Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1AA:2Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (1AA:2Aa)X^BY × AaX^BX^b → (2A:1a)(X^B:Y)×(1A:1a)(X^B:X^b)

Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là: