Đáp án B

Qui ước : A bình thường >> a bị mù màu

Bố mẹ X^aX^ax X^AY

Con : mù màu đỏ lục có bộ NST XXY .=>  Kiểu gen của con trai là X^aX^aY

Các phương án trên :

1 Rối loạn  trong giảm phân II của người bố => bố tạo ra hai loại giao tử YY , X^AX^A   con trai có kiểu gen X^aYY  – Hội chứng siêu nam=> 1 sai

2. Rối loạn giảm phân I của mẹ tạo ra giao tử X^aX^a  bố giảm phân bình thường tạo ra hai loại giao tử Y,

=> Con trai có kiểu gen X^aX^aY => 2 đúng

3 Rối loạn  trong giảm phân II của người mẹ  => mẹ  tạo ra giao tử X^aX^a  tạo ra con có kiểu  gen X^aX^aY – Hội chứng Claiphento=> 3 đúng

4. Rối loạn  trong giảm phân I của người bố => bố tạo ra giao tử X^AY=>   con có kiểu gen  X^AX^aY – không bị mù màu=> 4 sai

=> 2 và 3 đúng

Giả sử ta quy ước: A - bình thường, a - bị mù màu.

Mẹ bị mù màu có kiểu gen là X^aX^a, bố có kiểu hình bình thường có kiểu gen là X^BY.

Người con bị mù màu có kiểu gen là X^aX^aY.

Nội dung I sai. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố sẽ tạo ra các loại giao tử đột biến là: X^BX^B, YY, O kết hợp với giao tử X^a của mẹ sẽ không sinh ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung II đúng. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người mẹ sẽ tạo ra giao tử đột biến là: X^aX^a kết hợp với giao tử Y bình thường ở bố sẽ tạo ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung III đúng. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ sẽ tạo ra giao tử đột biến là: X^aX^a kết hợp với giao tử Y bình thường ở bố sẽ tạo ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung IV sai. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố sẽ tạo ra các loại giao tử đột biến là: X^BY, O kết hợp với giao tử X^a của mẹ sẽ không sinh ra con có kiểu gen như trên.

Vậy có 2 nội dung đúng.
Chọn B

A bình thường >> a mù màu đỏ lục

Bố bị bệnh, mẹ bình thường : X a Y   x   X A X -

Sinh con trai bị bệnh : X a Y ↔ con trai nhận alen a từ mẹ

→ người mẹ có kiểu gen : X A X a

Xác suất họ sinh đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu là: ¼ = 25%

Đáp án cần chọn là: D

Đáp án: D

THAM KHẢO!

Quy ước gen: M: người bình thường

      m: người bị bệnh mù màu

      Kiểu gen của mẹ bình thường (nhưng có bố mù màu) là: X_MX_m

      Kiểu gen của bố bình thường là: X_MY

a) Xác suất để mẹ truyền NST X_m mang gen bệnh cho con là  1/2. Xác suất bố cho con trai NST Y là 1/2 nên xác suất để sinh con trai bị bệnh mù màu là: 1/2 x 1/2 =1/4 = 25%

b) Vì bố không bị bệnh nên con gái chắc chắn sẽ nhận gen X_M từ bố. Do đó, xác suất cô này sinh con gái bị bệnh bằng 0.

     - Quy ước gen: M: quy định bình thường

         m: quy định bệnh mù màu

      - Em trai mắc bệnh mù màu có KG: XmY nhận 1 giao tử Xm từ mẹ và Y từ bố.

      Vậy, mẹ có KG: XMXm và bố có KG: XMY

      - Sơ đồ lai:

      P: XMXm × XMY

      F1: XMXM, XMXm, XMY, XmY

      - Hai vợ chồng bình thường sinh con trai mắc bệnh thì người vợ phải có kiểu gen dị hợp XMXm với xác suất là 1/2.

      Xác suất xuất hiện con trai của họ mắc bệnh mù màu là:

            1/2 × 1/2 = 1/4

A bình thường >> a bị mù màu

Bố mẹ bình thường : X A Y   x   X A X -

Có 1 đứa con trai sinh ra bị mù màu : X a Y

→ Người mẹ phải có kiểu gen là X A X a

Theo lý thuyết, đời con của cặp vợ chồng trên có dạng: 1   X A X A   :   1   X A X a   :   1   X A Y   :   1   X a Y

Nhận định chính xác nhất là A

Đáp án cần chọn là: A

Đáp án A

A bình thường >> a bị mù màu

Bố mẹ bình thường : X^AY      x          X^AX-

Có 1 đứa con trai sinh ra bị mù màu : X^aY

=>  Người mẹ phải có kiểu gen là X^AX^a

Theo lý thuyết , đời con của cặp vợ chồng trên có dạng : 1 X^AX^A : 1 X^AX^a : 1 X^AY : 1 X^aY

Nhận định chính xác nhất là A