Những câu hỏi liên quan
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
6 tháng 11 2019 lúc 12:17

Đáp án C

Nội dung I sai. Gen quy định tính trạng thường nằm trên NST giới tính cũng có mối quan hệ trội lặn.

Nội dung II, III sai. Trong phép lai một thứ tính trạng, số loại kiểu hình ở đời con trong 1 phép lai tối đa là 3, trong trường hợp trội không hoàn toàn.

Nội dung IV sai. Một gen quy định một tính trạng thì sẽ không thể cho kiểu hình như trên.

Vậy không có nội dung nào đúng.

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
30 tháng 3 2019 lúc 13:32

Chọn C

Nội dung I sai. Gen quy định tính trạng thường nằm trên NST giới tính cũng có mối quan hệ trội lặn.

Nội dung II, III sai. Trong phép lai một thứ tính trạng, số loại kiểu hình ở đời con trong 1 phép lai tối đa là 3, trong trường hợp trội không hoàn toàn.

Nội dung IV sai. Một gen quy định một tính trạng thì sẽ không thể cho kiểu hình như trên.

Vậy không có nội dung nào đúng.

Bình luận (0)
Trần Bảo Hân
Xem chi tiết
ひまわり(In my personal...
20 tháng 5 2021 lúc 15:09

Bình luận (4)
Hương Nguyễn
20 tháng 5 2021 lúc 15:11

Câu trả lời của bạn Sunflower cho bạn nào không thấy undefined

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
25 tháng 5 2017 lúc 4:22

Đáp án D

A B D a b d x A B D a b d

G: (ABD:abd) x ( ABD:abd)

F:  1 A B D A B D : 2 A B D a b d : 1 a b d a b d

→ tỷ lệ kiểu hình 3 : 1

 

Giống với kết quả của phép lai 1 cặp tính trạng

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
9 tháng 2 2018 lúc 12:58

- Dựa vào phả hệ ta thấy cặp bố mẹ số 6 và số 7 có kiểu hình bình thường nhưng sinh con số 11 bị bệnh mù màu chứng tỏ bệnh do gen lặn quy định.

Dựa vào phả hệ ta thấy bẹnh xuất hiện ở nam mà không thấy có ở nữ, chứng tỏ gen quy định tính trạng này di truyền liên kết giới tính.

- Quy ước gen: A không quy định bệnh, a quy định bệnh.

Kiểu gen của những người trong phả hệ:

Người nam số 1, 5, 11 bị bệnh mù màu nên kiểu gen là XaY.

Người nam số 5, 6, 9, 10 không bị bệnh nên có kiểu gen là XAY.

Người con gái số 2, số 7 không bị bệnh nhưng con trai của họ bị bệnh nên kiểu gen là XAXa.

Người số 8 bị bệnh nhưng bố của cô ta bị bệnh nên kiểu gen là XAXa.

Người số 4, số 13 không bị bệnh mù màu, bố mẹ của cô ta cũng không bị bệnh nên kiểu gen không thể xác định chắc chắn, kiểu gen là XAXA hoặc XAXa.

¦ Như vậy có người số 13 và số 4 chưa biết chính xác kiểu gen.

¦ Đáp án A.

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
22 tháng 5 2018 lúc 9:56

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
10 tháng 11 2018 lúc 12:40

Đáp án C

- Xét bệnh M:

Người 2, 3, 10, 12 có kiểu gen mm

Người 5, 6, 7, 8 có kiểu gen Mm

Người 14 có kiểu gen Mm

Người 1, 4, 9, 11, 13 chưa rõ kiểu gen => (1) đúng

Xác suất cặp vợ chồng trên sinh có dị hợp là 

Xét nhóm máu:

Người 1, 2, 3, 4 có kiểu gen là I B I O (do sinh ra con có nhóm máu O)

Người 5, 8 nhóm máu O có kiểu gen  I O I O

Người 6, 7, 11, 12, 13 nhóm máu B chưa biết kiểu gen: B-

Người 9, 10, 14 nhóm máu A chưa biết kiểu gen: A-

Vậy người tối đa có thể có kiểu gen đồng hợp là 5, 8, 6, 7, 11, 12, 13, 9, 10, 14

Có 10 người => (2) đúng

+/ Quần thể:

4% số người mang nhóm máu O => tần số alen I O  là 0,2

Tần số alen I B là x thì tỉ lệ người mang nhóm máu B là  x 2 + 2 . 0 , 2 x = 0 , 21    

Giải ra x=0,3

Vậy tần số alen I B là 0,3

Tần số alen I A  là 0,5

Cấu trúc quần thể với nhóm máu A là 0 , 25   I A I A : 0 , 2   I A I O  

Vậy cặp vợ chồng 9x10 có dạng: 5 / 9   I A I A :   4 / 9   I A I O × 5 / 9   I A I A :   4 / 9   I A I O

Đời con theo lý thuyết: 49 / 81   I A I A :   28 / 81   I A I O :   4 / 81   I O I O

Người 14 có dạng: 7 / 11   I A I A :   4 / 11   I A I O  

Vậy xác suất người 14 mang kiểu gen dị hợp về nhóm máu là 4/11=36,36%

Ta có (3) sai

+ Xét về nhóm máu: Cặp vợ chồng 6x7 có dạng:  1 / 3   I B I B :   2 / 3   I B I O × 1 / 3   I B I B :   2 / 3   I B I O

Đời con theo lý thuyết: 4 / 9   I B I B :   4 / 9   I B I O :   1 / 9   I O I O  

Vậy người 13 có dạng  1 / 2   I B I B :   1 / 2   I B I O

Cặp vợ chồng 13x14:  1 / 2   I B I B :   1 / 2   I B I O × 7 / 11   I A I A :   4 / 11   I A I O

Giao tử: 3 / 41   I B :   1 / 4 I O           | |             9 / 11   I A :   2 / 11 I O

Tỉ lệ đời con đồng hợp là ¼ x2/11=1/22

Tỉ lệ đời con dị hợp là 21/22

Xét về bệnh M: 13 1 / 3 AA :   2 / 3   Aa × 14 Aa  

Vậy tỉ lệ sinh được con dị hợp 2 cặp gen là 1/2 x 21/22 = 21/44 = 47,73% => (4) đúng

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
16 tháng 11 2019 lúc 3:49

Đáp án A

4% nhóm máu O à Io = 0,2 

B = 21% à IB = 0,3 à IA = 0,5  

Biết rằng, bệnh M trong phả hệ là do một trong 2 alen có quan hệ trội lặn hoàn toàn của một gen quy định;

D: không bị bệnh; d: bị bệnh M

I, Có 5 người chưa xác định được kiểu gen bệnh M. à đúng, những người chưa xác định KG là 1, 4, 9, 11, 13

II, Có tối đa 10 người mang kiểu gen đồng hợp về nhóm máu. à người có KG đồng hợp về nhóm máu: 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 à đúng

III, Xác suất để người III14 mang kiểu gen dị hợp về nhóm máu là 63,64%. à sai

(9): 0,52 IAIA: 2x0,5x0,2 IAIO à 5/9 IAIA: 4/9 IAIO (theo cấu trúc di truyền của quần thể)

IA = 7/9; IO = 2/9

Tương tự với (10) à 14 có KG dị hợp về nhóm máu với xác suất

= (7/9 x 2/9 x 2)/(1-IOIO) = 4/11

IV, Khả năng cặp vợ chồng III13 và III14 sinh một đứa con mang kiểu gen dị hợp về cả hai tính trạng là 47,73%. à đúng

Về bệnh M: (13): 1/3 DD: 2/3 Dd à D = 2/3; d=1/3

(14): Dd à D = d = 1/2

(13) x (14) à con dị hợp = 1/2x2/3 + 1/2x1/3 = 0,5

Về nhóm máu:

(6), (7) có KG: 1/3 IBIB: 2/3 IBIO

à (13): 1/2 IBIB: 1/2 IBIO

(14): 7/11 IAIA: 4/11 IAIO

à con (13) x (14) dị hợp về nhóm máu = 1 – 0,25 x 2/11 = 21/22 => con dị hợp 2 tính trạng = 0,5 x 21/22 = 47,73%

 

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
27 tháng 11 2017 lúc 3:48

Bình luận (0)