Đáp án A

Bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định

Bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên NST giới tính X qui định.

Phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông à vợ có KG X^BX^b

Bà ngoại và ông nội bị bạch tạng: aa à bố mẹ vợ đều có KG Aa à vợ: 1/3 AA; 2/3 Aa à 2/3 A; 1/3 a

Bên phía người chồng có bố mẹ đều bình thường, có chú bị bệnh bạch tạng à bố chồng: 1/3 AA; 2/3 Aa; mẹ: AA à chồng: 2/3 AA; 1/3 Aa à 5/6 A; 1/6 a

Gen máu khó đông của chồng là X^BY

Cặp vợ chồng này sinh được một đứa con gái bình thường, xác suất để đứa con này mang alen gây bệnh:

+ Về bệnh bạch tạng:

Xác suất mang alen gây bệnh = (2/3 x 1/6 + 1/3 x 5/6) / (1 – 1/3 x 1/6) = 7/17

Xác suất không mang alen bệnh = 10/17

+ Về bệnh máu khó đông:

Xác suất con không mang alen bệnh = 1/2

=> Xác suất cần tính = 1 – xác suất không mang alen bệnh = 1 – 10/17x1/2 = 12/17

Chọn A.

Xét bệnh bạch tạng:

- Bên vợ :

Bà ngoại bị bạch tạng

<=> mẹ vợ có kiểu gen là Aa

Ông nội bị bạch tạng => bố vợ có kiểu gen là Aa

Người vợ bình thường, nhưng chưa xác định chính xác được kiểu gen, có dạng là ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

- Bên chồng :

Bố chồng bình thường, người chú bị bạch tạng, ông bà nội bình thường

=>  Ông bà nội có kiểu gen là Aa

=>  Người bố chồng có dạng ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

Người mẹ chồng không có alen bệnh AA

Vậy người chồng có dạng ( 2 3 AA :  1 3 Aa)

- Cặp vợ chồng : ( 1 3 AA :  2 3 Aa) x ( 2 3 AA :  1 3 Aa)

Đời con theo lý thuyết là  5 9 AA :  7 18 Aa :  1 18 aa

Con  bình thường mang alen bị bệnh chiếm tỉ lệ:  1 17

Con bình thường không mang alen gây bệnh là:  10 17

Xét bệnh máu khó đông:

- Bên vợ: bố bị máu khó đông

=>  Người vợ có kiểu gen là X^BX^b

- Người chồng bình thường có kiểu gen là X^BY

- Cặp vợ chồng: X^BX^b x X^BY

Đời con theo lý thuyết:  1 4  X^BX^B :  1 4  X^BX^b : 1 4  X^BY : 1 4  X^bY

=>  Sinh ra con gái:  1 2 X^BX^B :  1 2  X^BX^b

Xác suất để cặp vợ chồng sinh được người con gái không mang alen bệnh (AAX^BX^B ) là: 

  10 17 . 1 2  =  29,41%.

Vậy xác suất để người con mang alen gây bệnh là:

1 -  29,41% = 70,59%.

Đáp án A

Xét bệnh bạch tạng:

- Bên vợ

Bà ngoại bị bạch tạng => mẹ vợ có kiểu gen là Aa

Ông nội bị bạch tạng do đó bố vợ có kiểu gen là Aa

Người vợ bình thường nhưng chưa xác định chính xác được kiểu gen, có dạng là  1 3 AA : 2 3 Aa

- Bên chồng:

Bố chồng bình thường, người chú bị bạch tạng, ông bà nội bình thường

=> Ông bà nội có kiểu gen là Aa

=> Người bố chồng có dạng  1 3 AA : 2 3 Aa

Người mẹ chồng không có alen bệnh AA

Vậy người chồng có dạng  2 3 AA : 1 3 Aa

- Cặp vợ chồng:  1 3 AA : 2 3 Aa × 2 3 AA : 1 3 Aa

Đời con theo lý thuyết là 5 9 AA : 7 18 Aa : 1 18 aa  

Con bình thường mang alen bị bệnh chiếm tỉ lệ: 1 17  

Con bình thường không mang alen gây bệnh là:  10 17    

Xét bệnh máu khó đông:

- Bên vợ: bố bị máu khó đông

=> Người vợ có kiểu gen là X B X B  

- Người chồng bình thường có

kiểu gen là  X B Y

- Cặp vợ chồng:  X B X b           ×               X B Y

Đời con theo lý thuyết: 1 4 X B X B : 1 4 X B X b : 1 4 X B Y : 1 4 X b Y

=> Sinh ra con gái: 1 2 X B X B : 1 2 X B X b

Xác suất để cặp vợ chồng sinh được người con gái không mang alen bệnh AAX B X B là:  10 17 . 1 2 = 29 , 41 %

Vậy xác suất để người con mang alen gây bệnh là : 1-29,41% = 70,59%

Đáp án C

Từ (3) aa → (1) và (2) có KG Aa → (4): 1 3 A A : 2 3 A a  → giao tử (2/3A, 1/3a)

Theo giả thuyết (5) => 0,9AA:0,1Aa → giao tử (0,95A : 0,05a)

KG số (8)  2 3 × 0 , 95 1 - 0 , 95 × 1 3 = 38 59 A A  → Aa =  21 59

→ (8):  38 59 A A : 21 59 A a  → giao tử  97 118 A : 21 118

Từ (10) → (6) và (7) có KG Aa → (9):  1 3 A A : 2 3 A a  → giao tử (2/3A, 1/3a)

(8) × (9) → AA =  97 118 × 2 3 1 - 21 118 × 1 3 = 194 333

Bệnh mù màu

Từ (7) có KG  X b Y   →   ( 9 ) :   X B X b

(8) × (9) →  X b Y × X B X b  → Người bình thường không mang alen bệnh =  0 , 5 0 , 75 = 2 3

Vậy xác suất sinh con bình thường không mang alen bệnh =  194 333 × 2 3 ≈ 38,84%

Đáp án B.

- Xác suất sinh con không bị mù màu:

Kiểu gen của chồng là X^AY.

Kiểu gen của vợ là X^AX^a (vì bố của vợ bị bệnh).

→ Xác suất sinh con không bị mù màu = 3/4.

- Xác suất sinh con không bị bạch tạng:

Kiểu gen của vợ là Bb (vì mẹ của vợ bị bệnh bạch tạng).

Kiểu gen của chồng là 1/3BB hoặc 2/3BB (vì em của vợ bị bệnh).

→ Xác suất sinh con bị bệnh bạch tạng:

2/3 x 1/4 = 1/6

→ Xác suất sinh con không bị bệnh bạch tạng:

1 – 1/6 = 5/6

- Xác suất sinh con không bị bệnh:

3/4 x 5/6 = 5/8

Đáp án A

Quy ước: A- không bị bạch tạng; a- bị bạch tạng

Quần thể người chồng có tần số alen: 0,6A:0,4a

Cấu trúc di truyền của quần thể này là 0,36AA:0,48Aa:0,16aa

→ người chồng có kiểu gen: 0,36AA:0,48Aa ↔3AA:4Aa

Người vợ có em bị bạch tạng → bố mẹ vợ có kiểu gen Aa ×Aa → người vợ: 1AA:2Aa

Cặp vợ chồng này: (3AA:4Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (5A:2a) × (2A:1a)

Xét các phát biểu

I sai, XS sinh con trai đầu lòng bình thường nhưng mang gen gây bệnh là: 

II sai, xác suất đứa con đầu lòng có kiểu gen đồng hợp là 

III sai, để 2 đứa con đều có kiểu gen aa thì họ phải có kiểu gen Aa × Aa; xs cần tính là: 

III sai, để 2 đứa con đều có kiểu gen aa thì họ phải có kiểu gen Aa × Aa; xs cần tính là: 

ơ tại sao lại lớp 0 thế bạn ơi ko lẽ trẻ sơ sinh cũng trả lời đc đáng lẽ cái này phải là lớp 8 chứ bạn ơi câu trả lời : Tôi Ko Biết yo yo yo yo yo