Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự ADN cho vùng mã hóa cùa gen bình thường. Tuyên bố nào về hậu quả của đột biến này là ĐÚNG?

ADN của gen bình thường:

5’- ATG TTA XGA GGT ATX GAA XTA GTT TGA AXT XXX ATA AAA- 3’

i. Các protein đột biến có chứa nhiều hơn bốn axit amin so với các protein bình thường.

ii. Các protein đột biến có chứa ít hơn một axit amin so với các protein bình thường,

iii. Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

A. Chỉ i                       

B. i và ii                  

C. Chỉ iii                  

D. i và iii

Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự nuclêôtit của gen bình thường và các kết luận:

5’-ATG-TTA-XGA-GGT-ATX-GAA-XTA-GTT-TGA-AXT-XXX-ATA-AAA-3’

(1)     Các protêin đột biến có chứa nhiều hơn bốn axit amin so với các protêin bình thường.

(2)     Các protêin đột biến có chứa ít hơn một axit amin so với các protêin bình thường.

(3)     Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

Kết luận nào về hậu quả của đột biến này là đúng?

A. (1) và (3)

B. (3)

C. (1) và (2)

D. (1)

Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự nuclêôtit của gen bình thường và các kết luận:

5’-ATG-TTA-XGA-GGT-ATX-GAA-XTA-GTT-TGA-AXT-XXX-ATA-AAA-3’

(1). Các protêin đột biến có chứa nhiều hơn bốn axit amin so với các protêin bình thường.

(2). Các protêin đột biến có chứa ít hơn một axit amin so với các protêin bình thường.

(3). Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

Kết luận nào về hậu quả của đột biến này là đúng?

A. (1) và (3)

B. (3)

C. (1) và (2)

D. (1)

Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự nuclêôtit của gen bình thường và các kết luận:

5’ -ATG –TTA –XGA –GGT –ATX –GAA –XTA –GTT –TGA –AXT –XXX –ATA –AAA -3’

(1)Các protêin đột biến có chứa nhiều hơn bốn axit amin so với các protêin bình thường.

(2)Các protêin đột biến có chứa ít hơn một axit amin so với các protêin bình thường.

(3)Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

Kết luận nào về hậu quả của đột biến này là đúng?

A. (1) và (3)

B. (3)

C. (1) và (2)

D. (1)

Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự nucleotit của gen bình thường và các kết luận:

5 ' - A T G - T T A - X G A - G G T - A T X - G A A - X T A - G T T - T G A - A X T - X X X - A T A - A A A - 3 '

(1). Các protein đột biến có chứa nhiều hơn bốn axit amin so với các protein bình thường.

(2). Các protein đột biến có chứa ít hơn một axit amin so với các protein bình thường.

(3). Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

Kết luận nào về hậu quả của đột biến này là đúng?

A. (1) và (3)   

B. (3)

C. (1) và (2)

D. (1)

Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người

Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Cho các phát biểu sau:

(1) Có 3 người trong phả hệ này không xác định được chính xác kiểu gen.     

(2) Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử.

(3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử.    

(4) Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh. 

(5) Gen gây bệnh là gen lặn. 

 Trong các phát biểu trên, những phát biểu nào đúng?

A. 1, 3, 5 

B. 1, 2, 3

C. 1, 2, 4

D. 3, 4, 5   

Đột biến gen lặn mất tymin ở vị trí 19 trong một alen của một gen đa hiệu trên nhiễm sắc thể X gây ra một số hội chứng liên quan ở người. Dưới đây là trình tự DNA cho vùng mã hóa cùa gen bình thường.

5’- ATG  TTA XGA  GGT  ATX  GAA XTA  GTT  TGA  AXT  XXX  ATA  AAA - 3’

Phát biểu nào về hậu quả của đột biến này là đúng?

1. Các protein đột biến có chứa nhiều hơn một axit amin so với các protein bình thường.

2. Các protein đột biến có chứa ít hơn một axit amin so với các protein bình thường.

3. Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

4. Các protein đột biến có chứa ít hơn một axit amin và thêm ba axit amin mới so với các protein bình thường.

A. 2, 3 và 4.

B. Chỉ 3.

C. 1 và 3.

D. Chỉ 4.

Cho phả hệ mô tả một bệnh di truyền ở người như sau:

Bệnh này do một gen có 2 alen quy định, alen trội là trội hoàn toàn. Người số 5 mang gen gây bệnh, còn người số 6 đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh là 10%. Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Gen gây bệnh là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.

II. Xác định được tối đa kiểu gen của 5 người trong phả hệ.

III. Xác suất người (6) mang alen gây bệnh là 20%.

IV. Xác suất sinh con trai, bình thường của cặp vợ chồng 8 - 9 là 115/252.

A. 2 

B. 1

C. 3

D. 4

Cho sơ đồ phả hệ sau:

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Trong các phát biều sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Có 9 người trong phả hệ này chưa xác định được chính xác kiểu gen do chưa có đủ thông tin.

(2) Có chính xác 11 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử.

(3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử.

(4) Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh.

(5) Bệnh do gen lặn quy định.

A. 3

B. 1

C. 2

D. 4