Đáp án A

Bố mẹ của những người II5, II7, II10 và III13 đều không có ai mang alen gây bệnh

→ II5, II7, II10 và III13 đều có kiểu gen SS

I2 bị bệnh (ss)

→ II6 bình thường chắc chắn có kiểu gen Ss

→ giảm phân cho 1/2S, 1/2s

II5 bình thường chắc chắn có kiểu gen SS

→ II5 x II6

→ III11 có kiểu gen 1/2SS : 1/2Ss

→ giảm phân cho 3/4S : 1/4s.

Tương tự trên, người II8, II9 bình thường chắc chắn có kiểu gen Ss

II7 bình thường chắc chắn có kiểu gen SS

→ II7 x II8

→ III12 có kiểu gen 1/2SS : 1/2Ss

→ giảm phân cho 3/4S : 1/4s.

III11 x III12

→ (3/4S : 1/4s) x (3/4S : 1/4s)

→ con IV17 bình thường là: 3/5SS : 2/5Ss

→ Giảm phân cho 4/5S : 1/5s

II9 có kiểu gen Aa, II10 chắc chắn có kiểu gen AA

→ III14 có kiểu gen 1/2SS : 1/2Ss

→ giảm phân cho 3/4S : 1/4s.

III13 có kiểu gen SS

→ giảm phân cho 100%S

III13 x III14

→ 100%S .(3/4S : 1/4s)

→ III18 có kiểu gen: 3/4SS : 1/4Ss

→ giảm phân cho 7/8S : 1/8s.

IV 17  x IV 18

→ (4/5S : 1/5s).(7/8S : 1/8s)

Xét các phát biểu của đề bài:

Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh là:

1/5 . 1/8 = 1/40

→ (1) sai

(2) đúng vì Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bình thường là:

1 - 1/40 = 39/40

Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con trai không bị bệnh là:

39/40 . 1/2 = 39/80.

(3) Để sinh được con bị bệnh thì bố mẹ IV17, IV18 phải có kiểu gen Ss

Xác suất để IV17 có kiểu gen Ss là: 2/5, xác suất để IV18 có kiểu gen Ss là 1/4

Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh, một đứa con bình thường là:

(2/5).(1/4).(1/4).(3/4). 2C1 = 3/80

→ 3 đúng.

(4) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là:

(2/5).(1/4).(3/8).(1/8) = 3/640

→ 4 sai.

(5) sai vì Người IV16 có thể có kiểu gen dị hợp với xác suất 2/5

Vậy có 2 phát biểu đúng là phát biểu 2, 3.

Đáp án C

(1) Đúng. Vì bố bình thường nhưng sinh đứa trẻ mắc một bệnh di truyền hiếm gặp thì bố phải mang kiểu gen dị hợp tử. Khả năng bệnh do gen lặn trên NST thường hơn là gen liên kết với giới tính (ít có trường hợp gen bệnh nằm trên vùng tương đồng X và Y).

(2) Đúng. Nếu bệnh do gen lặn liên kết giới tính mà bố bình thường thì gen nằm trên vùng tương đồng của X và Y nên bố có kiểu gen  X A Y a hoặc  X a Y A  mẹ bình thường có kiểu gen   X A Y a  Xác suất chị gái dị hợp về gen gây bệnh  X A Y a  là 50%.

(3) Sai. Nếu bệnh do gen lặn liên kết NST thường Bố mẹ của đứa trẻ mắc một bệnh di truyền hiếm gặp (aa) có kiểu gen là Aa  Xác suất chị gái dị hợp về gen gây bệnh là  2 3 A a

(4) Đúng.

Đáp án A

Xét người IV_17:

Xét người IV₁₈

Đáp án A

Bệnh galactose huyết do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước gen: A- bình thường, a- bị bệnh.

- Xét bên chồng, ông nội bị bệnh (aa) người bố chồng có kiểu gen Aa, người mẹ chồng không mang alen gây bệnh có kiểu gen AA

Bố mẹ chồng: Aa × AA → Người chồng: 1AA:1Aa

- Xét bên vợ:bố mẹ bình thường nhưng em gái bị bệnh → bố mẹ dị hợp: Aa × Aa

Người vợ có kiểu gen 1AA:2Aa

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh là:

(1AA:1Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (3A:1a) × (2A:1a) → aa=1/4 × 1/3 = 1/12

Đáp án C

- Bên phía người vợ:

+ Cậu của người vợ có kiểu gen aa.

+ Ông bà ngoại của người vợ đều có kiểu gen Aa.

+ Mẹ của người vợ có kiểu gen 1/3AA:2/3Aa.

+ Bố của người vợ có kiểu gen 9/11AA:2/11Aa.

+ Người vợ có kiểu gen 5/8AA:3/8Aa.

- Bên phía người chồng:

+ Mẹ của người chồng kiểu gen aa.

+ Chị của người chồng kiểu gen aa.

+ Bố của người chồng có kiểu gen Aa.

+ Người chồng có kiểu gen Aa.

- Người con gái của người chồng 13/29AA:16/29Aa.

(1) đúng.

(2) đúng. 5/8AA:3/8Aa  ×  Aa → 13/32AA:16/32Aa:3/32aa

→ XS cặp vợ chồng trên sinh đứa con thứ 2 không bị bệnh = 1/2A- = 29/64.

(3) sai: 13/29AA:16/29Aa   ×   Aa → XS sinh một người con trai không bị bệnh = 1/2A- = 1/2(1-aa) = 1/2(1- 8/29 × 1/2) = 25/58.

(4) đúng

Đáp án C

- Bên phía người vợ:

+ Cậu của người vợ có kiểu gen aa.

+ Ông bà ngoại của người vợ đều có kiểu gen Aa.

+ Mẹ của người vợ có kiểu gen 1/3AA:2/3Aa.

+ Bố của người vợ có kiểu gen 9/11AA:2/11Aa.

+ Người vợ có kiểu gen 5/8AA:3/8Aa.

- Bên phía người chồng:

+ Mẹ của người chồng kiểu gen aa.

+ Chị của người chồng kiểu gen aa.

+ Bố của người chồng có kiểu gen Aa.

+ Người chồng có kiểu gen Aa.

- Người con gái của người chồng 13/29AA:16/29Aa.

(1) đúng.

(2) đúng. 5/8AA:3/8Aa  ×  Aa → 13/32AA:16/32Aa:3/32aa

→ XS cặp vợ chồng trên sinh đứa con thứ 2 không bị bệnh = 1/2A- = 29/64.

(3) sai: 13/29AA:16/29Aa   ×   Aa → XS sinh một người con trai không bị bệnh = 1/2A- = 1/2(1-aa) = 1/2(1- 8/29 × 1/2) = 25/58.

(4) đúng.

Đáp án B

S bình thường >> s bị bệnh

Người II.6 bình thường ( S-) có bố bị bệnh ( ss )

ð Vậy người II.6 có kiểu gen Ss

Mà bố mẹ người II.5 không mang alen gây bệnh <=> người II.5 cũng không mang và có kiểu gen là : SS

Cặp vợ chồng II. 5 x II.6 : SS  x  Ss

Người III.11 có dạng là ( 1 2  SS :  1 2 Ss )

Tương tự, người III.12 và III.14 cũng có dạng là ( 1 2 SS :  1 2 Ss)

Cặp vợ chồng III.11 x III.12 : ( 1 2 SS :  1 2 Ss) x ( 1 2 SS :  1 2 Ss)

          Người IV.17 có dạng là ( 3 5  SS : 2 5 Ss)

Cặp vợ chồng III.13 x III.14 : SS  x  ( 1 2 SS :  1 2 Ss)

          Người IV.18 có dạng là ( 3 4  SS : 1 4  Ss)

Cặp vợ chồng IV.17 x IV.18 : ( 3 5 SS : 2 5 Ss) x ( 3 4 SS :  1 4 Ss)

          Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa con bị bệnh là   1 5 x 1 8 =  1 40

          Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con trai không bị bệnh là

                    1 - 1 40 2 = 39 80  

          Để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con bị bệnh, 1 đứa bình thường phải có 2 điều kiện

cặp vợ chồng phải có kiểu gen Ss x Ss ó có xác suất là   2 5 x  1 4 =  1 10 cặp vợ chồng Ss x Ss sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường

xác suất là  3 4 x  1 4 x 2 =  3 8

vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường là

           1 10 x  3 8 =  3 80

Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa con gái đầu long bình thường, đứa con trai sau bị bệnh là :

  1 10 . 3 4 . 1 2 . 1 4 . 1 2 = 3 640  

Người IV có thể có kiểu gen dị hợp Ss với xác suất là  2 5

Vậy các kết luận đúng là 2,3