Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự DNA cho vùng mã hóa cùa gen bình thường. Tuyên bố nào về hậu quả của đột biến này là ĐÚNG?

ADN của gen bình thường: 

5’- ATG  TTA XGA  GGT  ATX  GAA CTA GTT TGA AXT  XXX  ATA  AAA - 3’

i. Các protein đột biến có chứa nhiều hơn bổn axit amin so với các protein bình thường. 

ii. Các protein đột biển có chứa ít hơn một axit amin so với các protein bình thường, 

iii. Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

A. Chỉ i                

B. i và ii               

C. Chỉ iii               

D. i và iii 

Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự ADN cho vùng mã hóa cùa gen bình thường. Tuyên bố nào về hậu quả của đột biến này là ĐÚNG?

ADN của gen bình thường:

5’- ATG TTA XGA GGT ATX GAA XTA GTT TGA AXT XXX ATA AAA- 3’

i. Các protein đột biến có chứa nhiều hơn bốn axit amin so với các protein bình thường.

ii. Các protein đột biến có chứa ít hơn một axit amin so với các protein bình thường,

iii. Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

A. Chỉ i                       

B. i và ii                  

C. Chỉ iii                  

D. i và iii

Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự nuclêôtit của gen bình thường và các kết luận:

5’-ATG-TTA-XGA-GGT-ATX-GAA-XTA-GTT-TGA-AXT-XXX-ATA-AAA-3’

(1)     Các protêin đột biến có chứa nhiều hơn bốn axit amin so với các protêin bình thường.

(2)     Các protêin đột biến có chứa ít hơn một axit amin so với các protêin bình thường.

(3)     Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

Kết luận nào về hậu quả của đột biến này là đúng?

A. (1) và (3)

B. (3)

C. (1) và (2)

D. (1)

Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự nuclêôtit của gen bình thường và các kết luận:

5’-ATG-TTA-XGA-GGT-ATX-GAA-XTA-GTT-TGA-AXT-XXX-ATA-AAA-3’

(1). Các protêin đột biến có chứa nhiều hơn bốn axit amin so với các protêin bình thường.

(2). Các protêin đột biến có chứa ít hơn một axit amin so với các protêin bình thường.

(3). Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

Kết luận nào về hậu quả của đột biến này là đúng?

A. (1) và (3)

B. (3)

C. (1) và (2)

D. (1)

Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự nuclêôtit của gen bình thường và các kết luận:

5’ -ATG –TTA –XGA –GGT –ATX –GAA –XTA –GTT –TGA –AXT –XXX –ATA –AAA -3’

(1)Các protêin đột biến có chứa nhiều hơn bốn axit amin so với các protêin bình thường.

(2)Các protêin đột biến có chứa ít hơn một axit amin so với các protêin bình thường.

(3)Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

Kết luận nào về hậu quả của đột biến này là đúng?

A. (1) và (3)

B. (3)

C. (1) và (2)

D. (1)

Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự nucleotit của gen bình thường và các kết luận:

5 ' - A T G - T T A - X G A - G G T - A T X - G A A - X T A - G T T - T G A - A X T - X X X - A T A - A A A - 3 '

(1). Các protein đột biến có chứa nhiều hơn bốn axit amin so với các protein bình thường.

(2). Các protein đột biến có chứa ít hơn một axit amin so với các protein bình thường.

(3). Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

Kết luận nào về hậu quả của đột biến này là đúng?

A. (1) và (3)   

B. (3)

C. (1) và (2)

D. (1)

Cho một số phát biểu về bệnh, hội chứng di truyền ở người như sau:

(1) Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm cho chuỗi β-hêmôglôbin mất axit amin ở vị trí số 6 trong chuỗi pôlipeptit.

(2). Hội chứng Đao do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính.

(3). Bệnh mù màu do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

(4). Hội chứng Tơcnơ do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể số 21. (5). Bệnh phêninkêtô niệu do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X. Có bao nhiêu phát biểu không chính xác?

A. 1                       

B. 4                        

C. 2                       

D. 3

Cho một số phát biểu về bệnh, hội chứng di truyền ở người như sau:

(1) Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm cho chuỗi β-hêmôglôbin mất axit amin ở vị trí số 6 trong chuỗi pôlipeptit

(2) Hội chứng Đao do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính

(3) Bệnh mù màu do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định

(4) Hội chứng Tơcnơ do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể số 21

(5) Bệnh phêninkêtô niệu do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X

Có bao nhiêu phát biểu không chính xác?

A. 1

B. 4

C. 2

D. 3

Cho một số phát biểu về bệnh, hội chứng di truyền ở người như sau:

(1) Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm cho chuỗi β-hêmôglôbin mất axit amin ở vị trí số 6 trong chuỗi pôlipeptit.

(2) Hội chứng Đao do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính.

(3) Bệnh mù màu do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

(4) Hội chứng Tơcnơ do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể số 21.

(5) Bệnh phêninkêtô niệu do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X.

Có bao nhiêu phát biểu không chính xác?

A. 3 

B. 4

C. 2

D. 1