Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị bạch tạng?

A.  a a X B X B ,   A a X B X B ,   A A X B X b

B.  A a X b X b ,   a a X b X b

C.  a a X B X B ,   a a X B X b

D.  A A X b X b ,   A a X b X b

Câu 20: Ở người, gen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, gen B quy định máu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ

Biết bố người đàn ông (2) ở thế hệ thứ ba không mang gen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III₂ và III₃ sinh người con đầu lòng không bị bệnh, xác suất để người con đầu lòng không mang các gen bệnh là

D. 41,67%.                         B. 50%.                         C. 50,42%.                                   D. 75%.                            

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây có thể tạo ra con bị cả 2 bệnh?

A.  A a   X B X b  (bình thường) ×  A a   X B Y  (bình thường)

B.  A A   X b X b  (chỉ mù màu) ×  a a   X b Y  (bị 2 bệnh)

C.  a a   X B X B  (chỉ bạch tạng) ×  A A   X b Y (chỉ mù màu)

D.  a a   X b X b  (bị 2 bệnh) ×  A A   X b Y  (chỉ mù màu)

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị mù màu?

A.  a a X B X B ,   A a X B X B ,   A A X B X b

B.  A a X b X b ,   a a X b X b

C.  A a X B X b ,   a a X B X b

D.  A A X b X b ,   A a X b X b

Ở người:
- Bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên nhiễm sắc thể X qui định. Gen trội H cũng nằm trên nhiễm sắc thể X qui định kiểu hình bình thường.
- Bệnh có túm lông ở dáy tai do gen nằm trên nhiễm sắc thể Y qui định.
1- Tại sao người ta nói : bệnh máu khó đông thường xuất hiện ở nam ; còn bệnh có túm lông ở dây tại là bệnh của nam giới ?
2- Một cặp vợ chồng sinh được các con trai, trong số đó có đứa bình thường, có đứa bị máu khó đông. Còn các con gái đều bình thường. Hãy xác định kiểu gen, kiểu hình của cặp vợ chồng này và lập sơ đồ lai
 

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường?

A.  A a   X B X b (bình thường) ×  A a   X B Y  (bình thường)

B.  A A   X b X b (chỉ mù màu) ×  a a   X b Y  (bị 2 bệnh)

C.  a a   X B X B (chỉ bạch tạng) × A A   X b Y  (chỉ mù màu)

D.  a a   X b X b (bị 2 bệnh) × A A   X b Y  (chỉ mù màu)

Ở người bệnh mù màu do gen lặn a và bệnh máu khó đông do alen lặn b nằm trên NST giới tính X quy định, alen A và B quy định nhìn bình thường và máu đông bình thường , không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn d nằm trên NST thường qui định, alen D quy định da bình thường . Tính trạng màu da do 3 gen, mỗi gen gồm 2alen nằm trên NST thường tương tác cộng gộp với nhau quy định. Số kiểu gen tối đa trong quần thể người đối với 6 gen nói trên là 

A. 1296  

B. 1134  

C. 1053

D. 1377. 

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Mẹ mang kiểu gen A a   X B X B  còn bố mang kiểu gen A a   X b Y . Kết quả kiểu hình ở con lai là:

A. 75% bình thường : 25% chỉ bị bạch tạng.

B. 50% bình thường : 50% chỉ bị mù màu.

C. 50% bình thường : 50% chỉ bị bạch tạng

D. 75% bình thường : 25% chỉ bị mù màu.

Ở người gen A quy định mắt nhìn màu bình thường, alen a qui định bệnh mù màu; gen B qui định máu đông bình thường,  alen b qui định  máu  khó  đông. Các alen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Gen D qui định thuận tay phải, alen d qui định thuận tay trái nằm trên NST thường, số kiểu gen tối đa về 3 locut gen trong quần thể người là:

A.42.                       

B. 36.                             

C.39.                                          

D.27.

Ở người, alen A quy định máu đông bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định máu khó đông, gen này nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y; alen B quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen b quy định bạch tạng, gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Biết không có đột biến theo lí thuyết cặp vợ chồng nào sau đây có khả năng sinh con trai mắc cả hai bệnh?

A. X^AX^abb × X^AYBB

B. X^AX^ABb × X^aYBb

C. X^AX^aBb × X^AYBb 

D. X^AX^ABB × X^AYBb