Đáp án A

Phương pháp: tính trạng do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định di truyền chéo ( mẹ → con trai)

Cách giải:

Người con trai bị mù màu có kiểu gen X^aY → Nhận X^a từ mẹ → kiểu gen của P: X^AX^a × X^AY

Xác suất họ sinh đứa con thứ 2 là gái và không bị mù màu là 1/2 (Vì xác suất sinh con gái là 1/2)

Đáp án D

Giải thích:

Người phụ nữ số 3 không bị bệnh mù màu, sinh con số 4 bị bệnh mù màu. → Người số 3 phải có kiểu gen XAXa và người số 4 phải là nam, kiểu gen là XaY. Chỉ với kiểu gen của người số 3 và số 4 chúng ta suy ra được đáp án D

Đáp án D.P: XaY x XAXA.

Con trai: X^aX^aY → nhận Y từ bố, X^aX^a từ mẹ hoặc nhận X^aY từ bố và X^a từ mẹ

=> rối loạn giảm phân II ở mẹ; hoặc rối loạn giảm phân I ở bố

Đáp án B

Con trai đầu : X^aY

ð  Bố X^aY    x   mẹ  X^AX^a

ð X^AX^a : X^aX^a : X^AY :X^aY

Xác suất sinh đứa con thứ 2 là con gái và mù màu là 1/4 

Nội qui tham gia "Giúp tôi giải toán"

1. Không đưa câu hỏi linh tinh lên diễn đàn, chỉ đưa các bài mà mình không giải được hoặc các câu hỏi hay lên diễn đàn;

2. Không trả lời linh tinh, không phù hợp với nội dung câu hỏi trên diễn đàn.

3. Không "Đúng" vào các câu trả lời linh tinh nhằm gian lận điểm hỏi đáp.

Các bạn vi phạm 3 điều trên sẽ bị giáo viên của Online Math trừ hết điểm hỏi đáp, có thể bị khóa tài khoản hoặc bị cấm vĩnh viễn không đăng nhập vào trang web.

Cám ơn chị

Lời giải

Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh mù màu=> người phụ nữ đó có kiểu  gen 1/2 X^M X^M ; 1/2 X^M X^m

Chồng bình thường có kiểu gen X^M Y 

Sinh ra đứa con mù màu thì mẹ có kiểu gen X^M X^m

Với mẹ có kiểu gen X^M X^m

 => con trai bị bệnh là 1/2

Xác suất sinh con trai mù mà là 1/2 x 1/2 = 1/4 

Đáp án C

Kiểu gen của bố mẹ là:  P : X A X A × X a Y

Hai người con đều mắc hội chứng Tơcnơ, một đứa bị mù màu có kiểu gen: X a O  đứa còn lại bình thường có kiểu gen:  X a O

Xét các phương án:

A sai, đứa bị mù màu nhận  X a  của bố, mẹ không phân ly nên đứa con nhận giao tử O.

B sai, có thể họ sinh được đứa con bình thường.

C sai, đứa không bị mù màu nhận giao tử X A  của mẹ, nhận O của bố, do bố bị rối loạn trong giảm phân.

Đáp án cần chọn là: D

Đáp án B

- Gen gây bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định:

+ Quy ước: A (không bệnh) trội hoàn toàn với a (mù màu).

+ Các kiểu gen về bệnh mù màu: X^AX^A, X^AX^a, X^aX^a, X^AY, X^aY.

- Hội chứng Claiphentơ có cặp NST giới tính là XXY.

- Người vợ bình thường có thể có kiểu gen: X^AX^A hoặc X^AX^a, nếu người vợ có kiểu gen X^AX^A thì con trai 100% bình thường (loại) → kiểu gen của người vợ là X^AX^a.

- Người chồng mù màu có kiểu gen X^aY.

- P: X^AX^a    x   X^aY → sinh con trai vừa bị mù màu, vừa bị Claiphentơ: X^aX^aY.

- TH₁: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^aX^a với giao tử Y → mẹ rối loạn giảm phân II, bố giảm phân bình thường.

- TH₂: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^a với giao tử X^aY → mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn giảm phân I.

→ Các phương án A, C, D đúng; phương án B sai.

Đáp án B

- Gen gây bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định:

+ Quy ước: A (không bệnh) trội hoàn toàn với a (mù màu).

+ Các kiểu gen về bệnh mù màu: X^AX^A, X^AX^a, X^aX^a, X^AY, X^aY.

- Hội chứng Claiphentơ có cặp NST giới tính là XXY.

- Người vợ bình thường có thể có kiểu gen: X^AX^A hoặc X^AX^a, nếu người vợ có kiểu gen X^AX^A thì con trai 100% bình thường (loại) → kiểu gen của người vợ là X^AX^a.

- Người chồng mù màu có kiểu gen X^aY.

- P: X^AX^a    x   X^aY → sinh con trai vừa bị mù màu, vừa bị Claiphentơ: X^aX^aY.

- TH₁: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^aX^a với giao tử Y → mẹ rối loạn giảm phân II, bố giảm phân bình thường.

- TH₂: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^a với giao tử X^aY → mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn giảm phân I.

→ Các phương án A, C, D đúng; phương án B sai

Đáp án B

- Gen gây bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST × quy định:

+ Quy ước: A (không bệnh) trội hoàn toàn với a (mù màu).

+ Các kiểu gen về bệnh mù màu: X^AX^A, X^AX^a, X^aX^a, X^AY, X^aY.

- Hội chứng Claiphentơ có cặp NST giới tính là XXY.

- Người vợ bình thường có thể có kiểu gen: X^AX^A hoặc X^AX^a, nếu người vợ có kiểu gen X^AX^A thì con trai 100% bình thường (loại) → kiểu gen của người vợ là X^AX^a.

- Người chồng mù màu có kiểu gen X^aY.

- P: X^AX^a    ×   X^aY → sinh con trai vừa bị mù màu, vừa bị Claiphentơ: X^aX^aY.

- TH₁: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^aX^a với giao tử Y → mẹ rối loạn giảm phân II, bố giảm phân bình thường.

- TH₂: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^a với giao tử X^aY → mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn giảm phân I.

→ Các phương án A, C, D đúng; phương án B sai.