Ở người bệnh teo cơ do gen d nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định gen trội D quy định cơ phát triển bình thường

a) Nếu mẹ và bố có cơ phát triển bình thường thì các con sinh ra sẽ như thế nào ?

b) Nếu các con trong 1 gia đình có con trai bình thường , con trai teo cơ, con gái bình thường , con gái teo cơ thì kiểu gen và kiểu hình của bố mẹ như thế nào? Lập sơ đồ minh họa

Gen m là gen lặn quy định bệnh mù màu, d là gen lặn quy định bệnh teo cơ (M và D là 2 gen trội tương ứng với tính trạng không mang bệnh). Các gen này cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. M ột cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai bị bệnh mù màu, nhưng không bị bệnh teo cơ. Cho biết không có đột biến mới phát sinh và không xảy ra hoán vị gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau là đúng?

I. Kiểu gen của cơ thể mẹ có thể là 1 trong 3 kiểu gen

II. Cặp vợ chồng trên có thể sinh con trai mắc cả 2 bệnh.

III. Trong tất cả các trường hợp, con gái sinh ra đều có kiểu hình bình thường.

IV. Cặp vợ chồng trên không thể sinh con trai bình thường, nếu kiểu gen của cơ thể mẹ là 

A. 4

B. 1

C. 3

D. 2

Gen m là gen lặn quy định bệnh mù màu, d là gen lặn quy định bệnh teo cơ (M và D là 2 gen trội tương ứng với tính trạng không mang bệnh). Các gen này cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai bị bệnh mù màu, nhưng không bị bệnh teo cơ. Cho biết không có đột biến mới phát sinh và không xảy ra hoán vị gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau là đúng?

I. Kiểu gen của cơ thể mẹ có thể là 1 trong 3 kiểu gen X^M_DX^M_D, X^M_DX^m_d, X^M_DX^M_d

II. Cặp vợ chồng trên có thể sinh con trai mắc cả 2 bệnh.

III. Trong tất cả các trường hợp, con gái sinh ra đều có kiểu hình bình thường.

IV. Cặp vợ chồng trên không thể sinh con trai bình thường, nếu kiểu gen của cơ thể mẹ là X^M_dX^m_D

A. 4.

B. 1.

C. 3.

D. 2.

Gen m là gen lặn quy định mù màu, d là gen lặn quy định bệnh teo cơ (M và D là 2 gen trội tương ứng với tính trạng không mang bệnh). Các gen này cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai bị bệnh mù màu, nhưng không bị bệnh teo cơ. Cho biết không có đột biến mới phát sinh và không xảy ra hoán vị gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau là đúng?

I. Kiểu gen của cơ thể mẹ có thể là 1 trong 3 kiểu gen  X D M X D M ; X D M X d m ; X D M X d M

II. Cặp vợ chồng trên có thể sinh con trai mắc cả 2 bệnh.

III. Trong tất cả các trường hợp, con gái sinh ra đều có kiểu hình bình thường.

IV. Cặp vợ chồng trên không thể sinh con trai bình thường, nếu kiểu gen của cơ thể mẹ là X d M X D m .

A. 4

B. 3

C. 1

D. 2

Nhóm giúp em câu này ạ. Em cám ơn nhiều lắm!

Ở người bệnh mù màu (b) và bệnh máu khó đông (h) là do các gen lặn nằm trên NST giới tính X và các gen trội tương ứng quy định mắt bình thường và máu bình thường.

1) Bố mù màu, máu bình thường, còn mẹ mắt bình thường, không bị bệnh máu khó đông. Con cái của họ sẽ như thế nào ?

2) Nếu bố bình thường về cả hai bệnh trên, mẹ mù màu, máu bình thường, sinh được con trai mù màu, mắc bệnh máu khó đông. Xác định kiểu gen của bố mẹ và cho biết nếu học tiếp tục sinh con thì con cái của họ sẽ như thế nào ??

Gen m là gen lặn quy đ ịnh bệnh mù màu, d là gen lặn quy định bệnh teo cơ (M và D là 2 gen trội t ương ứ ng với tính tr ạng không mang bệnh). Các gen này cùng nằm trên nhiễ m s ắc thể giới tính X, không có alen trên Y. M ột cặp vợ chồng bình thư ờ ng sinh ra mộ t con trai bị bệnh mù màu, nhưng không b ị bệnh teo cơ. Cho biết không có đ ột biế n mới phát sinh và không xả y ra hoán vị gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau là đúng?

I. Kiểu gen của cơ thể mẹ có thể là 1 trong 3 kiểu gen X D M X D M ,  X D M X d m ,  X D M , X d M

II. Cặp vợ chồng trên có thể sinh con trai mắc cả 2 bệ nh.

III. Trong t ất cả các trường hợp, con gái sinh ra đ ều có kiểu hình bình thư ờ ng.

IV. Cặp vợ chồng trên không thể sinh con trai bình thường, nếu kiểu gen của cơ thể mẹ là X d M X D m

A. 4

B. 1

C. 3

D. 2

Ở người, gen A quy định da bình thường là trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh bạch tạng, gen này nằm trên NST thường; gen B quy định mắt nhìn màu bình thường là trội hoàn toàn so với alen b gây bệnh mùa màu đỏ - xanh lục, gen này nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến xảy ra, cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh ra người con trai mắc đồng thời cả hai bệnh trên?

A. AAX^BX^B  ´ AaX^bY.                              

B. AAX^BX^b ´ aaX^BY.        

C. AAX^bX^b  ´ AaX^BY.                    

D. AaX^BX^b ´ AaX^BY.