Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ  bệnh mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và ở mang bộ NST XXY . Cho rằng không có sự xuất hiện của một đột biến gen mới quy định kiểu hình nói trên, sự xuất hiện của đứa con trai mù màu có  thể do  những nguyên nhân sau :

1.Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố.

2.Rối loạn không phân ly NST giới tính trong giảm phân I của mẹ và bố giảm phân bình thường

3. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ, ở bố bình thường.

4. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố.

Số phương án đúng là

A. 1

B. 2

C. 3

D. 0

Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ bệnh

mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và ở mang bộ NST

XXY. Cho rằng không có sự xuất hiện của một đột biến gen mới quy định kiểu hình nói trên, sự xuất hiện

của đứa con trai mù màu có thể do những nguyên nhân sau:

I. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố.

II. Rối loạn không phân ly NST giới tính trong giảm phân I của mẹ và bố giảm phân bình thường

III. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ, ở bố bình thường.

IV. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố.

Số phương án đúng là

A. 1

B. 2

C. 3

D. 0

Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ bệnh

mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và ở mang bộ NST

XXY. Cho rằng không có sự xuất hiện của một đột biến gen mới quy định kiểu hình nói trên, sự xuất hiện

của đứa con trai mù màu có thể do những nguyên nhân sau:

I. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố.

II. Rối loạn không phân ly NST giới tính trong giảm phân I của mẹ và bố giảm phân bình thường

III. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ, ở bố bình thường.

IV. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố.

Số phương án đúng là

A. 1

B. 2

C. 3

D. 0.

Gen M quy định tính trạng bình thường, trội hoàn toàn so với m quy định mù màu. Gen trên NST Y (không có alen trên Y). Bố, mẹ bình thường, sinh con một trai mắc hội chứng Claiphento và mù màu. Kiểu gen của bố mẹ và con trai là:

A.  P :   X M Y   × X m X m ;   F 1 :   X m Y

B.  P :   X m Y   × X m X m ;   F 1 :   X M X m Y

C.  P :   X M Y   × X m X m ;   F 1 :   X m X m Y

D.  P :   X M Y   × X M X m ;   F 1 :   X m X m Y

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn a nằm trên NST giới tính X quy định, alen A quy định máu đông bình thường. NST Y không mang gen tương ứng. Trong một gia đình bố, mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh, xác suất bị bệnh của đứa con trai thứ hai là

A. 12,5%

B. 50%

C. 6,25%

D. 25%

Ở người, alen H qui định máu đông bình thường, alen h qui định máu khó đông nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh con trai bị bệnh máu khó đông và bị hội chứng Claifentơ. Nhận định nào sau đây là đúng?

A. Mẹ X^HX^H , bố X^hY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.

B. Mẹ X^HX^h, bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.

C. Mẹ X^HX^h , bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ

D. Mẹ X^HX^H , bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.

Ở người, alen H quy định máu đông bình thường, alen h quy định máu khó đông nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh con trai bị bệnh máu khó đông và bị hội chứng Clailentơ. Nhận định nào sau đây là đúng?

A. Mẹ X^HX^H, bố X^hY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ

B. Mẹ X^HX^h, bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố

C. Mẹ X^HX^h, bô' X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ

D. Mẹ X^HX^H, bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố

Ở người, alen H quy định máu đông bình thường, alen h quy định máu khó đông nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh con trai bị bệnh máu khó đông và bị hội chứng Claifentơ. Nhận định nào sau đây là đúng? 

A.Mẹ XHXH , bố XhY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ. 

B.Mẹ XHXh , bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố. 

C.Mẹ XHXh , bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.   

D.Mẹ XHXH , bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố. 

Ở người, alen H qui định máu đông bình thường, alen h qui định máu khó đông nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh con trai bị bệnh máu khó đông và bị hội chứng Claifentơ. Nhận định nào sau đây là đúng?

A. Mẹ X^HX^H , bố X^hY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.

B. Mẹ X^HX^h, bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.

C. Mẹ X^HX^h , bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.

D. Mẹ X^HX^H , bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.