Question

Ở người nam giới thừa 1 NST X mang hội chứng claiphento. Một gia đình có bố mẹ bình thường sinh con bị claiphento. Nêu giả thuyết giải thích cơ chế xuất hiện bộ NST bất thường

Answer 1

Có 2 trường hợp

1. Bố giảm phân ko bình thường

Trong phát sinh giao tử mẹ giảm phân bình thường cho giao tử X, bố cặp XY ko phân ly trong giảm phân 1 tạo giao tử XY và 0. Giao tử X kết hợp vs XY tạo hợp tử XXY (claiphento)

2. Mẹ giảm phân ko bình thường

Trong phát sinh giao tử bố giảm phân bình thường tạo giao tử X và Y, Cặp XX của mẹ ko phân ly tạo giao tử XX và 0, giao tử XX kết hợp vs Y tạo hợp tử XXY ( claiphento)

Answer 2

Người nam đó có cặp NST giới tính là: XXY

Cơ chế phát sinh thể XXY:

- Trong quá trình giảm phân tạo giao tử: Tế bào sinh giao tử của bố (mẹ) chịu ảnh hưởng của tác nhân đột biến cho giao tử không bình thường XY (XX)

- Trong quá trình thụ tinh tạo hợp tử: Giao tử XY kết hợp với giao tử X (hoặc giao tử XX kết hợp với giao tử Y) tạo hợp tử XXY

Answer 3

có hai trường hợp:

TH1: do bố Gp không bình thường

Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở bô,cặp NST XY không phân li => tạo giao tử chứa XY và giao tử khong chứa NST giới tính (O),mẹ giảm phân bình thường cho 1 loại giao tử X

p: XX x XY

g(p): X XY,O

F1: XXY ( claiphentow),XO

TH2:DO MẸ GIẢM PHÂN KHÔNG BÌNH THƯỜNG:

trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở mẹ cặp NST XX không phân li => giao tử chứa XX và không chứa NST giới tính (O) bố giảm phân bình thường cho 2 loại giao tử X,Y

p: XX x XY

g(p) XX X,Y

F1 : XXX,XXY(claiphentow),XO,OY