Đáp án: D

Đáp án D

Con trai nhận X của mẹ

D. mẹ

D

Đáp án C

Người con trai mù màu có kiểu gen X^m Y sẽ nhận Y từ bố, nhận X^m từ mẹ

Đáp án B

Con trai đầu : X^aY

ð  Bố X^aY    x   mẹ  X^AX^a

ð X^AX^a : X^aX^a : X^AY :X^aY

Xác suất sinh đứa con thứ 2 là con gái và mù màu là 1/4 

P: X^AY x X^aX^a

Người con trai bị mù màu: XaY

Người con trai mắt nhìn màu bình thường: X^AX^aY nhận X^A, Y từ bố

(do rối loạn giảm phân I ở bố)

Chọn B

Chọn D.

Đứa con gái bị mù màu có kiểu gen: X^mX^m

=> Đứa con gái nhận 1 alen X^m từ bố và 1 alen X^m từ mẹ.

=> Người bố có kiểu gen là X^mY.

Đứa con trai bình thường có kiểu gen: X^MY.

Đứa con trai nhận alen Y từ bố.

=> Nhận alen X^M từ mẹ.

=> Mẹ có kiểu gen là X^MX^m

Vậy kiểu gen của cặp vợ chồng là: X^MX^m x  X^mY.

Đáp án C

Từ (3) aa → (1) và (2) có KG Aa → (4): 1 3 A A : 2 3 A a  → giao tử (2/3A, 1/3a)

Theo giả thuyết (5) => 0,9AA:0,1Aa → giao tử (0,95A : 0,05a)

KG số (8)  2 3 × 0 , 95 1 - 0 , 95 × 1 3 = 38 59 A A  → Aa =  21 59

→ (8):  38 59 A A : 21 59 A a  → giao tử  97 118 A : 21 118

Từ (10) → (6) và (7) có KG Aa → (9):  1 3 A A : 2 3 A a  → giao tử (2/3A, 1/3a)

(8) × (9) → AA =  97 118 × 2 3 1 - 21 118 × 1 3 = 194 333

Bệnh mù màu

Từ (7) có KG  X b Y   →   ( 9 ) :   X B X b

(8) × (9) →  X b Y × X B X b  → Người bình thường không mang alen bệnh =  0 , 5 0 , 75 = 2 3

Vậy xác suất sinh con bình thường không mang alen bệnh =  194 333 × 2 3 ≈ 38,84%