Đáp án B

-Số kiểu gen tối đa về gen quy định nhóm máu là kiểu gen

-Số kiểu gen tối đa về bệnh mù màu và máu khó đông:  3 3 + 1 2 = 6

+ Ở giới nữ: XX =  2 × 2 2 × 2 + 1 2 = 10

+ Ở giới nam XY = 2.2 = 4

→Tổng số kiểu gen về bệnh mù màu và máu khó đông là: 14

-Số kiểu gen tối đa về tật dính ngón 2,3 và có túm lông ở tai là: 2.2 = 4

→Số kiểu gen tối đa về cả 3 gen này ở giới nữ là: 6.10 = 60

→Số kiểu gen tối đa về cả 3 gen này ở giới nam là: 6.4.4 = 96

→Tổng số kiểu gen có trong quần thể là: 60+96 = 156.

Đáp án B

Bệnh mù màu và máu khó đông có 

2 . 2 2 . 2 + 1 2 + 2 . 2 = 14 (KG)

Mỗi gen còn lại có : 2.(2 +1 ) : 2 = 3 (KG)

ð Có : 14.3.3.3.3 = 1134 KG 

Cặp gen A, a có : KG : 3 , KH : 2

3 alen I^A, I^B, I^O có KG: 3+3C2 = 6 

và KH : 4 KH : A, B, O, AB

Cặp gen M,m trên NST giới tính X có: KG: 2+2C1+2 = 5

Và KH : 2 KH

Vậy số KG tối đa : 90

Số KH tối đa: 16

Đáp án B

Đáp án A

Bệnh mù màu hay bệnh máu khó đông gây ra bởi một alen lặn của một locus gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y. Các căn bệnh này thường gặp với tỷ lệ cao hơn ở nam giới so với nữ giới. Có thể giải thích hiện tượng này là nam giới là giới dị giao tử, chỉ cần có 1 alen gây bệnh trong kiểu gen là có thể biểu hiện thành kiểu hình trong khi đó nữ giới là giới đồng giao tử, khả năng hình thành thể đồng hợp là thấp

Đáp án A.

 NST thường: 3 kiểu gen.

NST giới tính:

X X :   2 . 2 ( 2 . 2 + 1 ) 2 = 10

XY = 2 x 2 = 4

=> Số kiểu gen: 3 x (10 + 4) = 42

Đáp án A

A bình thường >> a điếc

Người vợ bình thường, bố mẹ vợ bình thường, chị gái vợ bị điếc

=> Người vợ có dạng (1/3AA:2/3Aa)

Người chồng bình thường, mẹ chồng điếc

=> Người chồng có kiểu gen Aa

Cặp vợ chồng này dự định sinh 2 đứa con

TH1  : Người vợ là AA ( 1/3 khả năng)

Cặp vợ chồng : Aa x Aa

Xác suất để cả 2 người con đều mang alen gây bệnh là 1 2 2 = 1 4

TH2 : Người vợ là Aa ( 2/3 khả năng)

Cặp vợ chồng : Aa x Aa

Xác suất để cả 2 người con đều mang alen bệnh là  3 4 2 = 9 16

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 2 người con đều mang

alen bệnh là 1 3 . 1 4 + 2 3 . 9 16 = 11 24

B bình thường >> b bị mù màu

Người vợ bình thường (X^BX-) có anh trai bị mù màu, bố mẹ bình thường

=> Người mẹ vợ có kiểu gen là X^BX^b

=> Người vợ có dạng là ( 1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b)

Người chồng bình thường , có kiểu gen là : X^BY

Để cặp vợ chồng này sinh con có mang alen gây bệnh ó người vợ phải có kiểu gen X^BX^b

Cặp vợ chồng : X^BX^b x X^BY dự định có 2 con

Xác suất để cả 2 con của họ đều mang alen gây bệnh là  1 2 2 = 1 4

Vậy xác suất để cả 2 con của họ đều mang alen gây bệnh là  1 4 . 1 2 = 1 8

Vậy xác suất để cả 2 con của học đều mang 2 alen gây bệnh là:

  11 24 . 1 8 = 11 192 ≈ 0 , 0573

Đáp án A

A bình thường >> a điếc

Người vợ bình thường, bố mẹ vợ bình thường, chị gái vợ bị điếc

=> Người vợ có dạng (1/3AA:2/3Aa)

Người chồng bình thường, mẹ chồng điếc

=> Người chồng có kiểu gen Aa

Cặp vợ chồng này dự định sinh 2 đứa con

TH1  : Người vợ là AA ( 1/3 khả năng)

Cặp vợ chồng : Aa x Aa

TH2 : Người vợ là Aa ( 2/3 khả năng)

Cặp vợ chồng : Aa x Aa

Xác suất để cả 2 người con đều mang alen bệnh là  3 4 2 = 9 16

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 2 người con đều mang alen bệnh là :  1 3 . 1 4 + 2 3 . 9 16 = 11 24

B bình thường >> b bị mù màu

Người vợ bình thường (X^BX-) có anh trai bị mù màu, bố mẹ bình thường

=> Người mẹ vợ có kiểu gen là X^BX^b

=> Người vợ có dạng là ( 1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b)

Người chồng bình thường , có kiểu gen là : X^BY

Để cặp vợ chồng này sinh con có mang alen gây bệnh ó người vợ phải có kiểu gen X^BX^b

Cặp vợ chồng : X^BX^b x X^BY dự định có 2 con

Xác suất để cả 2 con của họ đều mang alen gây bệnh là  1 2 2 = 1 4

Vậy xác suất để cả 2 con của họ đều mang alen gây bệnh là  1 4 . 1 2 = 1 8

Vậy xác suất để cả 2 con của học mang 2 alen gây bệnh là :  11 24 . 1 8 = 11 192 ≈   0 , 0573

Chọn D

Bố mẹ bình thường : X^AY x X^AX-

Sinh được con trai bị bệnh : X^aY

ð Người con trai này đã nhận alen X^a của mẹ

ð Mẹ có kiểu gen là X^AX^a , bố bình thường X^AY   

ð Kiểu gen của bố mẹ là X^AX^a x X^AY   

Đáp án D

Trong một gia đình bố, mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh, con đầu lòng sẽ có kiểu gen XaY sẽ nhận 1Xa từ mẹ, Y từ bố → Mẹ bình thường có kiểu gen dị hợp

P: XAXa x XAY

→ F 1: 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1XaY

Do mỗi lần sinh là một xác suất độc lập nhau nên xác suất bị bệnh của đứa con trai thứ hai là: 1/4 = 25%