Những câu hỏi liên quan
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
7 tháng 6 2018 lúc 7:23

Đáp án B.

Quy ước: A: Không bị máu khó đông, a: bị máu khó đông.

B: Không bị mù màu, b: bị mù màu.

Người số I.1 bị mù màu và máu khó đông có kiểu gen  X a b Y
Người số II.1 bình thường có kiểu gen là  X A B X a b
Người số II.2 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là  X a b Y
II.1  X A B X a b x  X a b Y
Người số III.1 bị bệnh máu khó đông và mù màu có kiểu gen  X a b Y
Người số III.2 bình thường có thể có kiểu gen  X A B X a B
Người số III.3 bình thường có kiểu gen là   X A B Y
Người số III.4 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là  X a b X a B
Người số III 5 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là  X a B Y

(1) Đúng. Gồm III.2, III. 4 và III. 5

(2) Đúng.

(3) Sai. Xác suất đứa con trai lành bệnh  X A B Y = 0 , 44 X A B . 0 , 5 Y = 0 , 22

(4) Sai. Gồm 6 người xác định chính xác kiểu gen là I.1, II.1, II. 2, III. 1, III. 3, III. 5

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
7 tháng 5 2019 lúc 16:03

Đáp án C

Gen a quy định máu khó đông, gen b quy định mù màu.

Thế hệ I: Người bố: X b a Y , luôn truyền X b a cho con gái

=> Thế hệ II:  X B A X b a x   X b a Y

X B A   X b a , f = 12% → X B A = 0,44

X B a → Y = 0,5

=> Xác suất sinh con trai không bị cả 2 bệnh: 0,44 x 0,5 = 0,22 = 22%. 

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
25 tháng 8 2019 lúc 4:45

Đáp án C.

Gen a quy định máu khó đông, gen b quy định mù màu.

Thế hệ I: Người bố: XabY, luôn truyền Xab cho con gái.

=> Thế hệ II: XABXab  x XaBY

XABXab, f = 12% →  = 0,44

XaBY  → Y = 0,5

=> Xác suất sinh con trai không bị cả 2 bệnh:

0,44 x 0,5 = 0,22 = 22%

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
13 tháng 8 2017 lúc 16:09

Đáp án : C

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
5 tháng 4 2019 lúc 4:15

A - không bị mù màu, a bị mù màu

B - không bị bệnh máu khó đông, b bị máu khó đông.

Bệnh mù màu là bệnh do gen lặn quy định nằm trên NST X, không nằm trên Y. 

Người mẹ II. 1 có kiểu gen X a b X A B , bố có kiểu gen X A b Y  

Xét phép lai X a b X A B   ×   X a B Y , hai gen cách nhau 12cM, hoán vị gen chỉ có thể xảy ra ở mẹ  

Mẹ nếu xảy ra hoán vị thì có: X a b   =   X A B   =   0 . 44   ;   X a B   =   X A b   =   0 . 06 .  

Người con là kết quả của hoán vị gen là X a B Y → 4

Để sinh ra con mắc cả hai bệnh là X a b Y = 0.04 × 0.5 = 0.22 = 22%. 

Đáp án cần chọn là: D

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
5 tháng 2 2018 lúc 16:09

 

Đáp án B

 

(1): aaXBXb

(2): AaXBY

(3): A-XBXb

(4): aaXBY

(5): AaXBX-

(6): AaXBY

(7): A-XBY

(8) aaXBXb

(9) AaXBX-

(10) A-XBY

(11): aaXBX-

(12) AaXbY

(13) AaXBX-

(14): A-XB

(15) A-XBXB

 

Những người tô màu là đã biết kiểu gen

Xét các phát biểu

I sai, có 6 người biết chính xác kiểu gen về 2 bệnh.

II đúng, những người 3,7,10,14,15 có thể đồng hợp AA

III đúng

Xét người số 13: có kiểu gen:Aa(1/2XBXB:1/2XBXb)   

Xét người số 14:

+ Người số 9: Aa

+ người 10: (1AA:2Aa)

 Vợ số 13:Aa(1/2XBXB:1/2XBXb)   ×  Chồng số 14: (2/5AA:3/5Aa)XBY

 

↔ (1A:1a)(3XB:1Xb)  ×  (7A:3a)(1XB:1Y)

- XS sinh con A-XB

IV sai,

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng là:

A- (XB- + XbY) = (1 - aa)(XB- + XbY) = (1 - 1/2 × 3/10) × (7/8 + 1/8) = 17/20.

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng và không bị bệnh máu khó đông là:

A-XB- = (1- 1/2 × 3/10) × 7/8 = 119/160.

- Vì đã biết sẵn thai nhi không bị bạch tạng nên chỉ tính tỉ lệ con không bị máu khó đông trong những đứa con không bị bạch tạng.

- Trong những đứa con không bị bạch tạng, tỉ lệ con không bị máu khó đông = 

 

→ xác suất thai nhi đó không bị máu khó đông là 87,5%

 

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
11 tháng 2 2017 lúc 14:30

Đáp án C

A:tóc quăn > a:tóc thẳng

B:bình thường > b:mù màu

+Tính trạng dạng tóc:

9 tóc thẳng nhưng 5 và 6 tóc quăn => 5Aa x 6Aa 

 

=>10 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA => 2/3 A : 1/3 a

Tương tự 11 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA=> 2/3 A : 1/3 a

=>AA = 2/3 x 2/3 = 4/9

+Tính trạng nhìn màu

(9) mù màu => (5) XBXb  x (6) XBY

=>(10) bình thường XBY

(12) mù màu => (7) XBAb  x (8) XBY

=>(11) bình thường ½ XBXB : ½ XBXb=> Xb = ¼ , XB = 3/4

=>Xác suất sinh con không mang gen bệnh là : ¾ x 1 = ¾  

 

Cặp vợ chồng III10  – III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là  3 4 x 4 9 = 1 3

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
20 tháng 3 2018 lúc 11:23

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
3 tháng 12 2017 lúc 18:28

Đáp án C

+ Dễ thấy người nam số (9) và (12) cùng có kiểu gen là aa XbY.

+ Con có kiểu gen aa → những người (5) (6) (7) (8) có kiểu gen Aa

+ Người số (6) và số (8) là nam (bình thường) có kiểu gen đầy đủ là Aa XbY

+ Người số (10) sẽ có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY

+ Người số (12) có kiểu gen XbY nhận Xb từ người số (7) → người số (7) có kiểu gen AaXBXb

+ Người số (11) sẽ có kiểu gen (1AA: 2Aa)(lXBXB : lXBXb)

Phép lai giữa cặp (10) và (11) là :

(1 AA :2 Aa) XBY x(l AA: 2 Aa)(l XBXB : lXBXb

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là:  2 3 x 2 3 x 3 4 = 1 3

Bình luận (0)