Đáp án C

Gen a quy định máu khó đông, gen b quy định mù màu.

Thế hệ I: Người bố: X b a Y , luôn truyền X b a cho con gái

=> Thế hệ II:  X B A X b a x   X b a Y

X B A   X b a , f = 12% → X B A = 0,44

X B a → Y = 0,5

=> Xác suất sinh con trai không bị cả 2 bệnh: 0,44 x 0,5 = 0,22 = 22%. 

Đáp án : C

A - không bị mù màu, a bị mù màu

B - không bị bệnh máu khó đông, b bị máu khó đông.

Bệnh mù màu là bệnh do gen lặn quy định nằm trên NST X, không nằm trên Y. 

Người mẹ II. 1 có kiểu gen X a b X A B , bố có kiểu gen X A b Y  

Xét phép lai X a b X A B   ×   X a B Y , hai gen cách nhau 12cM, hoán vị gen chỉ có thể xảy ra ở mẹ  

Mẹ nếu xảy ra hoán vị thì có: X a b   =   X A B   =   0 . 44   ;   X a B   =   X A b   =   0 . 06 .  

Người con là kết quả của hoán vị gen là X a B Y → 4

Để sinh ra con mắc cả hai bệnh là X a b Y = 0.04 × 0.5 = 0.22 = 22%. 

Đáp án cần chọn là: D

Đáp án B

Những người tô màu là đã biết kiểu gen

Xét các phát biểu

I sai, có 6 người biết chính xác kiểu gen về 2 bệnh.

II đúng, những người 3,7,10,14,15 có thể đồng hợp AA

III đúng

Xét người số 13: có kiểu gen:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)   

Xét người số 14:

+ Người số 9: Aa

+ người 10: (1AA:2Aa)

 Vợ số 13:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)   ×  Chồng số 14: (2/5AA:3/5Aa)X^BY

↔ (1A:1a)(3X^B:1X^b)  ×  (7A:3a)(1X^B:1Y)

- XS sinh con A-X^BY 

IV sai,

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng là:

A- (X^B- + X^bY) = (1 - aa)(X^B- + X^bY) = (1 - 1/2 × 3/10) × (7/8 + 1/8) = 17/20.

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng và không bị bệnh máu khó đông là:

A-X^B- = (1- 1/2 × 3/10) × 7/8 = 119/160.

- Vì đã biết sẵn thai nhi không bị bạch tạng nên chỉ tính tỉ lệ con không bị máu khó đông trong những đứa con không bị bạch tạng.

- Trong những đứa con không bị bạch tạng, tỉ lệ con không bị máu khó đông = 

→ xác suất thai nhi đó không bị máu khó đông là 87,5%

Đáp án B

- Quy ước gen:

+ A – không bị bạch tạng, a – bị bệnh bạch tạng.

+ B – không bị máu khó đông, b – bị máu khó đông.

- Xác định kiểu gen của từng người trong phả hệ:

8: aaX^BX^b

(1) sai: Có 6 người trong phả hệ xác định được chính xác kiểu gen về 2 bệnh này là 1,2,4,6,8,12.

(2) sai : Có tối đa 5 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp trội về gen quy định bệnh bạch tạng là 3,7,10,14,15.

(3) sai : Vợ số 13:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)       x    Chồng số 14: (2/5AA:3/5Aa)X^BY

- XS sinh con A-X^BY = (1-aa)X^BY = (1- 1/2 x 3/10)(3/4 x 1/2) = 51/160 = 31,875%.

(4) đúng:

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng là:

A- (X^B- + X^bY) = (1 - aa)(X^B- + X^bY) = (1 - 1/2 x 3/10) x (7/8 + 1/8) = 17/20.

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng và không bị bệnh máu khó đông là:

A-X^B- = (1- 1/2 x 3/10) x 7/8 = 119/160.

- Vì đã biết sẵn thai nhi không bị bạch tạng nên chỉ tính tỉ lệ con không bị máu khó đông trong những đứa con không bị bạch tạng.

- Trong những đứa con không bị bạch tạng, tỉ lệ con không bị máu khó đông = 119 160 17 20   = 7/8 = 87,5%.

→ xác suất thai nhi đó không bị máu khó đông là 87,5%.

(5) đúng :

* Quần thể của chồng người nữ số 15 về gen gây bệnh bạch tạng:

- p²AA + 2pqAa + q²aa = 1→q² = 4/100 → q = 0,2 ; p = 0,8.

- Quần thể có cấu trúc di truyền: 0,64AA + 0,32Aa + 0,04aa = 1.

* Chồng của người nữ số 15 không bị bệnh có kiểu gen có thể có: (2/3AA :1/3Aa)X^BY

* Vợ số 15: (2/5AA :3/5Aa)(3/4X^BX^B:1/4X^BX^b)   x   chồng (2/3AA :1/3Aa)X^BY

- Xét bệnh bạch tạng: ♀(2/5AA :3/5Aa)    x   ♂(2/3AA :1/3Aa)

+ TH₁ : 3/5Aa x 1/3Aa → con: 1/5(3/4A-:1/4aa)

+ TH₂: Các trường hợp còn lại → con : 4/5(A-)

→ Sinh 2 con có kiểu hình giống nhau về bệnh bạch tạng:

1/5(A- x A- + aa x aa) +  4/5(A- x A-) = 1/5(3/4 x 3/4 + 1/4 x 1/4) + 4/5= 37/40.

- Xét bệnh máu khó đông :  (3/4X^BX^B :1/4X^BX^b)    x    X^BY

+ TH₁: 3/4X^BX^B    x    X^BY → con : 3/4(1/2X^BX^B + 1/2X^BY)

+ TH₂: 1/4X^BX^b    x    X^BY → con : 1/4(1/4X^BX^B + 1/4X^BX^b + 1/4X^BY + 1/4X^bY)

→ xác suất sinh 2 con có kiểu hình giống nhau về bệnh máu khó đông:

3/4(1/2 x 1/2 + 1/2 x 1/2) +  1/4(2/4 x 2/4 + 1/4 x 1/4 + 1/4 x 1/4) = 15/32.

* XS cặp vợ chồng trên sinh được 2 con có kiểu hình giống nhau

37/40 x 15/32 = 111/256.

* XS cặp vợ chồng trên sinh được 2 con có kiểu hình khác nhau:

1 – 111/256 = 145/256 = 56,64%.

Đáp án B

- Quy ước gen:

+ A – không bị bạch tạng, a – bị bệnh bạch tạng.

+ B – không bị máu khó đông, b – bị máu khó đông.

- Xác định kiểu gen của từng người trong phả hệ:

(1) sai: Có 6 người trong phả hệ xác định được chính xác kiểu gen về 2 bệnh này là 1,2,4,6,8,12.

(2) sai : Có tối đa 5 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp trội về gen quy định bệnh bạch tạng là 3,7,10,14,15.

(3) sai : Vợ số 13:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)       x    Chồng số 14: (2/5AA:3/5Aa)X^BY

- XS sinh con A-X^BY = (1-aa)X^BY = (1- 1/2 x 3/10)(3/4 x 1/2) = 51/160 = 31,875%.

(4) đúng:

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng là:

A- (X^B- + X^bY) = (1 - aa)(X^B- + X^bY) = (1 - 1/2 x 3/10) x (7/8 + 1/8) = 17/20.

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng và không bị bệnh máu khó đông là:

A-X^B- = (1- 1/2 x 3/10) x 7/8 = 119/160.

- Vì đã biết sẵn thai nhi không bị bạch tạng nên chỉ tính tỉ lệ con không bị máu khó đông trong những đứa con không bị bạch tạng

Đáp án B.

Quy ước: A: Không bị máu khó đông, a: bị máu khó đông.

B: Không bị mù màu, b: bị mù màu.

Người số I.1 bị mù màu và máu khó đông có kiểu gen  X a b Y
Người số II.1 bình thường có kiểu gen là  X A B X a b
Người số II.2 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là  X a b Y
II.1  X A B X a b x  X a b Y
Người số III.1 bị bệnh máu khó đông và mù màu có kiểu gen  X a b Y
Người số III.2 bình thường có thể có kiểu gen  X A B X a B
Người số III.3 bình thường có kiểu gen là   X A B Y
Người số III.4 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là  X a b X a B
Người số III 5 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là  X a B Y

(1) Đúng. Gồm III.2, III. 4 và III. 5

(2) Đúng.

(3) Sai. Xác suất đứa con trai lành bệnh  X A B Y = 0 , 44 X A B . 0 , 5 Y = 0 , 22

(4) Sai. Gồm 6 người xác định chính xác kiểu gen là I.1, II.1, II. 2, III. 1, III. 3, III. 5