Đáp án A

Bằng phương pháp tế bào học chỉ có thể phát hiện được các bệnh tật di truyền liên quan đến đột biến cấu trúc hoặc số lượng NST

(1) Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST X.

(2) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường.

(3) Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn NTS 21.

(4) Hội chứng Đao do đột biến số lượng NTS 21.

(5) Hội chứng Claiphentơ do đột biến số lượng ở cặp NST giới tính (XXY)

(6) Bệnh pheninkêtô niệu do đột biến gen lặn trên NST thường.

Đáp án A

Bằng phương pháp tế bào học chỉ có thể phát hiện được các bệnh tật di truyền liên quan đến đột biến cấu trúc hoặc số lượng NST.

(1) Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST X.        

(2) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường.                 

(3) Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn NST 21.                       

(4) Hội chứng Đao do đột biến số lượng 3 NST 21.                

(5) Hội chứng Claiphentơ do đột biến số lượng ở cặp NST giới tính (XXY)      

(6) Bệnh pheninkêtô niệu do đột biến gen lặn trên NST thường.

Đáp án A

Bằng phương pháp tế bào học chỉ có thể phát hiện được các bệnh tật di truyền liên quan đến đột biến cấu trúc hoặc số lượng NST.

(1) Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST X.        

(2) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường.                 

(3) Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn NST 21.                       

(4) Hội chứng Đao do đột biến số lượng 3 NST 21.                

(5) Hội chứng Claiphentơ do đột biến số lượng ở cặp NST giới tính (XXY)      

(6) Bệnh pheninkêtô niệu do đột biến gen lặn trên NST thường

Đáp án A

Xét các bệnh, tật di truyền trên

(1) Bệnh bạch tạng do đột biến gen trên NST thường gây ra.

(2) Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22

(3) Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen lặn trên NST giới tính Y

(4) Hội chứng Đao do cặp số 21 có 3 chiếc

(5) Hội chứng Claiphentơ do cặp NST giới tính có 3 chiếc dạng XXY

(6) Bệnh máu khó đông do dột biến gen lặn trên NST giới tính X

→ Có 3 bệnh, tật do đột biến gen gây ra là: 1, 3,

Đáp án B

(1) đột biến cấu trúc NST.

(2) đột biến gen trội trên NST thường.

(3) đột biến gen lặn trên NST thường.

(4) đột biến lệch bội dạng XXY (2n + 1).

(5) đột biến gen trên NST giới tính Y không có alen tương ứng trên X.

(6) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

(7) đột biến lệch bội dạng XO (2n - 1).

(8) đột biến lệch bội với 3 chiếc NST số 21 (2n + 1).

(9) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y

Đáp án B

(1) đột biến cấu trúc NST.

(2) đột biến gen trội trên NST thường.

(3) đột biến gen lặn trên NST thường.

(4) đột biến lệch bội dạng XXY (2n + 1).

(5) đột biến gen trên NST giới tính Y không có alen tương ứng trên X.

(6) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

(7) đột biến lệch bội dạng XO (2n - 1).

(8) đột biến lệch bội với 3 chiếc NST số 21 (2n + 1).

(9) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

Đáp án C

Trong các bệnh trên:

(1) Ung thư máu do mất đoạn đầu mút NST số 21 gây nên → Đây là dạng đột biến cấu trúc NST

(2) Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST giới tính X gây nên → Đây là dạng đột biến gen

(3) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường gây bên → Đây là dạng đột biến gen

(4) Hội chứng đao do cặp số 21 có 3 chiếc → Đây là dạng đột biến số lượng NST

(5) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen trội trên NST thường gây bên → Đây là dạng đột biến gen

(6) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) là bệnh do virut HIV gây nên không liên quan đến đột biến

→ Có 3 bệnh tật di truyền liên quan tới đột biến gen là: 2, 3, 5

Lời giải:

Tật có túm lông ở tai nằm trên NST Y không tương đồng trên X, hội chứng Claiphento là XXY nên chỉ có ở nam.

=> Có thể gặp ở nữ: 1, 3, 4, 6.

Chọn B.

Đáp án A

Chỉ gặp ở nam : (3);(5)

Hội chứng claiphentơ.    XXY

Gen quy định tính trạng có túm lông ở vành tai nằm trên NST Y