Đáp án C

Dựa vào sơ đồ phả hệ ta thấy bệnh biểu hiện ở cả giới nam và nữ.

Bố mẹ bình thường, con bị bệnh

→ Bệnh do gen lặn quy định nằm trên NST thường.

Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh.

II.9 và II.10 có kiểu gen Aa

→ III. 15 bình thường có kiểu gen 1/3AA, 2/3Aa

→ 2/3A, 1/3a.

I.5 và I.6 có kiểu gen Aa.

→ II.2 bình thường có kiểu gen 1/3AA, 2/3Aa

→ 2/3A, 1/3a.

II.11 có kiểu gen Aa

→ A= 1/2; a = 1/2

→ con có kiểu gen: 2/6 AA; 3/6Aa ; 1/6 aa.

Vì III.16 bình thường có kiểu gen: 2/5 AA; 3/5 Aa

→ 7/10 A; 3/10a.

III. 15 x III.16 sinh con không mang gen gây bệnh là:

AA = 2/3. 7/10 = 7/15.

Đáp án B

Ta thấy I.5 và I.6 bình thường trong khi II.13 bị bệnh nên ta rút ra kết luận: Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước: A – Bình thường, a – Bị bệnh.

Vì III.14 bị bệnh nên III.15 có thể có kiểu gen: 1/3AA : 2/3 Aa.

Vậy khi người số III.15 tạo giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 2/3 :1/3a.

Người số II.11 có kiểu gen Aa; người số II.12 có thể có kiểu gen: .1/3AA : 2/3 Aa.

Do đó: Người số III.16 có thể có kiểu gen: 2/5AA :3/5 Aa..

Vậy khi người số III.16 tạo giao tử tì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là: .7/10 :3/10a.

Vậy khả năng sinh ra cơ thể không mang gen gây bệnh (AA) là: 2/3 x 7/10=7/15

Ta thấy I.5 và I.6 bình thường trong khi II.13 bị bệnh nên ra rút ra kết luận. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước: A – Bình thường, a – bị bệnh.

Vì III.14 bị bệnh nên III.15 có thể có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa

Vậy khi người số III.15 tạo ra giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 2/3A : 1/3a

Người số II.11 có kiểu gen Aa; người số II.12 có thể có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa

=> Người số III.16 có thể có kiểu gen 2/5AA : 3/5Aa.

Vậy khi người số III.16 tạo giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 7/10A :3/10a.

Vậy khả năng sinh ra cơ thể không mang gen gây bệnh (AA) là 2/3 x 7/10 = 7/15

Đáp án A

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên bệnh do alen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh.

+) Vợ có bố mẹ bình thường nhưng có em gái bị bệnh do đó xác xuất kiểu gen của vợ là 1/3AA : 2/3Aa.

+) Chồng:

Mẹ có anh trai bị bệnh nhưng bố mẹ bình thường nên xác suất kiểu là 1/3AA : 2/3Aa.

Bố không mang alen bệnh có kiểu gen là AA.

Ta có phép lai:

=> Xác suất kiểu gen của chồng là 2 3 A A : 1 3 A a

=> Xác suất sinh con bị bệnh (aa) =  1 6 . 1 3 = 1 18

Đáp án D

Cặp bố mẹ ở thế hệ thứ 2 không bị bệnh nhưng sinh ra con gái bị bệnh nên bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A - bình thường, a - bị bệnh.

Người vợ ở thế hệ thứ 3 không bị bệnh nhưng có em gái bị bệnh nên bố mẹ người này có kiểu gen dị hợp Aa và người vợ không bị bệnh này có kiểu gen là: 1/3AA : 2/3Aa. Tỉ lệ giao tử: 2/3A : 1/3a.

Cặp bố mẹ ở thế hệ thứ 1 không bị bệnh nhưng sinh ra con bị bệnh nên cặp bố mẹ này có kiểu gen dị hợp là Aa. Người con gái sinh ra từ cặp bố mẹ này và không bị bệnh có kiểu gen là: 1/3AA : 2/3Aa. Tỉ lệ giao tử 2/3A : 1/3a.

Chồng của người phụ nữ này đến từ quần thể cân bằng di truyền có cấu trúc di truyền là: 0,16AA : 0,48Aa : 0,36aa và không bị bệnh nên có kiểu gen là: 1/4AA : 3/4Aa. Tỉ lệ giao tử: 5/8A : 3/8a.

Người chồng ở thế hệ thứ 3 được sinh ra từ cặp vợ chồng nói trên và không bị bệnh nên khả năng có kiểu gen đồng hợp tử trội là: 5/8 × 2/3 : (1 - 3/8 × 1/3) = 10/21. Xác suất để người này có kiểu gen Aa là: 11/21. Tỉ lệ giao tử là: 31/42A : 11/42a.

 Xác suất cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3 sinh con ra bị bệnh là: 11/42 × 1/3 = 11/126.

Đáp án B

Bố mẹ ở thế hệ thứ 1 và thứ 2 bình thường, sinh con bị bệnh → tính trạng bị bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.

Người mẹ ở thế hệ thứ 3 có kiểu gen: 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a.

II3 có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a, II4 có kiểu gen AA giảm phân cho 1A

→ III2 có kiểu gen: 2/3AA : 1/3Aa → giảm phân cho 5/6A : 1/6a.

Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là: 1/3a . 1/6a = 1/18.

Đáp án: A

Cặp vợ chồng thế hệ thứ II là 7x8 bình thường sinh con bị bệnh

=> Alen gây bệnh là alen lặn

Mà đứa con bị bệnh là nữ, bố bình thường

=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường

Người 5 bình thường, có bố mẹ bình thường, anh trai bị bệnh

=> Bố mẹ người 5 có kiểu gen là Aa x Aa

=> Người 5 có dạng là ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

Người 5 x người 6 không mang alen bệnh: ( 1 3 AA :  2 3 Aa) x AA

=> Người 9 có dạng (  2 3 AA : 1 3 Aa)

Có người 10 có dạng ( 1 3 AA :  2 3 Aa )

Vậy ta có: ( 2 3 AA :  1 3 Aa) x ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

Xác suất sinh con đầu lòng của cặp vợ chồng thế hệ thứ 3 bị bệnh là

1 6 × 1 3 = 1 18

Đáp án : A

- Xét cặp vợ chồng 7x8

Cặp vợ chồng bình thường có con gái bị bệnh

=>  Alen gây bệnh là alen lặn

Người con bị bệnh là con gái mà người bố bình thường

=>  Alen gây bệnh nằm trên NST thường

A bình thường trội hoàn toàn a bị bệnh

-          Xét cặp vợ chồng 7x8

Cặp vợ chồng bình thường có con gái bị bệnh

=>   Alen gây bệnh là alen lặn

Người con bị bệnh là con gái mà người bố bình thường

- Xét cặp vợ chồng 7x8

Cặp vợ chồng bình thường có con gái bị bệnh

=>  Alen gây bệnh là alen lặn

Người con bị bệnh là con gái mà người bố bình thường

=>   Alen gây bệnh nằm trên NST thường

A bình thường trội hoàn toàn a bị bệnh

=>  Người số 11 có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

Người phụ nữ số 5 bình thường, có bố mẹ bình thường nhưng có anh trai bị bệnh

=>   Người phụ nữ số 5 có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

Bố người đàn ông số 10 không mang alen gây bệnh ó người 6 có kiểu gen AA

Vậy cặp vợ chồng 5x6 : ( 1 3 AA: 2 3 Aa) x AA

Người đàn ông số 10 sẽ có dạng ( 2 3 AA : 1 3 Aa)

Cặp vợ chồng 10 x 11 : ( 2 3 AA : 1 3 Aa) x (1/3AA : 2 3 Aa)

Xác suất người con của cặp vợ chồng bị bệnh là 1 6 x 1 3  = 1 18  

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Bệnh do gen lặn  

Bố bình thường, sinh con gái bị bệnh => gen lặn trên NST thường.

Xác suất sinh con không bị bệnh = 1 – xác suất sinh con bị bệnh.

Con bị bệnh khi cặp vợ chồng thế hệ III đều là Aa

 Cặp vợ chồng thứ 2 ở thế hệ II: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh  => Aa x Aa

=> Người vợ ở thế hệ III: (1/3AA:2/3Aa)

Thế hệ I: bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa.

=> Cặp vợ chồng thứ nhất ở thế hệ II: (1/3AA:2/3Aa) x AA

Để người chồng thế hệ III là Aa thì thế hệ II phải là: Aa x AA

=> Xác suất người chồng thế hệ III là Aa: 2/3 x1/2 = 1/3

Khi đó: Aa x aa ->1/4aa  

=> Xác suất sinh con bị bệnh: 2/3 x 1/3 x 1/4=1/18

=> Xác suất sinh con trai bình thường: (1-1/18) x 1/2 = 17/36

Chọn D