Đáp án B

Xét tính trạng bệnh P:

Người chồng ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen Aa do nhận a từ người bố bình thường.

Người vợ ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen aa

Phép lai: Aa x aa → 1/2Aa : 1/2aa.

→ Cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng mắc bệnh P với xác suất: 1/2

Xét tính trạng bệnh Q (B: bình thường, b: bị bệnh Q

Người chồng ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen X^BY

Người mẹ của vợ ở thế hệ thứ III có kiểu gen X^BX^b, người bố của vợ có kiểu gen X^BY → Người vợ có kiểu gen 1/2X^B : 1/2X^b → giảm phân cho 3/4X^B : 1/4X^b

Phép lai: (1/2X^B : Y) x (3/4X^B : 1/4X^b) → con trai mắc bệnh chiếm tỉ lệ: 1/8X^bY

Đáp án A

Khi 2 bệnh trên cùng một phả hệ mà 2 bệnh này do 2 gen trên 2 cặp NST khác nhau thì tốt nhất để khỏi lẫn lộn xét 2 bệnh khác nhau riêng biệt ở 2 phả hệ (phả hệ 1: xét bệnh 1 và phả hệ 2: xét bệnh 2) và nhớ đánh số thứ tự cho khỏi nhầm lẫn.

Xét bệnh P (do gen trội/NST thường)

Vì 5: A- x 6:aa →  10.Aa

Với số 11 có kiểu gen aa: 10 x 11: Aa x aa →  con 12 mắc bệnh P: (A-) = 1/2

Xét bệnh Q (do gen lặn trên NST X)

Số 10. X B Y  

8:  X B X b  (vì nó trội  X B X -  mà phải nhận  X b  từ bố → 8: X B X b )

7:  X B Y  vậy 7 x 8:  X B Y   ×   X B X b  → 11♀ = (1/2 X B X B <:1/2 X B X b )

Như vậy 10 x 11:  X B Y  x (1/2 X B X B : 1/2 X B X b )

G:                     1/2Y     1/2.1/2 X b

→  con trai mắc bệnh Q ( X b Y ) = 1/2.1/4 = 1/8

Vậy để vợ, chồng 10 x 11 →  Xác suất sinh con trai đầu mắc 2 bệnh = 1/2.1/8 = 1/16 = 6,25%

Đáp án A

Nhìn vào phả hệ ta dễ dàng biết được kiểu gen của người (11) là AaX^MY.

Bên phía (12) sẽ có kiểu gen aaX^MX^-.

Người số (4) có kiểu gen X^mY cho người số (9) alen X^m nên người số (9) có kiểu gen là X^MX^m.

Người số (8) có kiểu gen X^MY nên người số (12) sẽ có kiểu gen (1 X^MX^M : 1 X^MX^m).

à Kiểu gen đầy đủ của người số (12) là aa(1 X^MX^M  : 1X^MX^m).

Giờ ta đi tính toán xác suất đề bài yêu cầu:

Xác suất bị bệnh P là Aa x aa à 1 2   A a
Xác suất con trai bị bệnh Q là X^MY x (1 X^MX^M : 1 X^MX^m) à 1 8   X m Y
à Xác suất sinh con trai đầu lòng mang 2 bệnh là  1 2 x 1 8 = 1 16

Đáp án B

Quy ước gen: P: bị bệnh P, p: không bị bệnh P ; Q: không bị bệnh Q, q: bị bệnh Q

Xét cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3:

+ người chồng có kiểu gen: PpX^QY

+ người vợ:

-       Xét bệnh P: người vợ có kiểu gen : pp

- Xét bệnh Q: có ông ngoại mắc bệnh => mẹ vợ có kiểu gen:X^QX^q  , bố có kiểu gen X^QY → người vợ có kiểu gen: 1X^QX^Q :1X^QX^q

+ xác suất sinh con đầu lòng:

- Không mắc bệnh P: Aa × aa →1/2Aa

-Là con trai không mắc bệnh Q: (1X^QX^Q :1X^QX^q) × X^QY: 43,75%

Vậy cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng mắc 2 bệnh là: 

Đáp án A

Nhìn vào phả hệ ta dễ đàng biết được kiểu gen của người (11) là Aa X^MY Bên phía người (12) sẽ có kiểu gen aa X^MY^-

Người số (4) có kiểu gen X^mY cho người số (9) alen X^m nên người số (9) có kiểu gen là X^MX^m

Người số (8) có kiểu gen X^MY nên người số (12) sẽ có kiểu gen (1 X^MX^M : 1X^MX^m).

Kiểu gen đầy đủ của người số (12) là aa (1 X^MX^M : 1X^MX^m)

Giờ ta đi tính toán xác suất đề bài yêu cầu :

Xác suất bị bệnh p là 
Xác suất con trai bị bệnh Q là 
à Xác suất sinh con trai đầu lòng mang 2 bệnh là  1 2 × 1 8 = 1 16

Đáp án C

A:tóc quăn > a:tóc thẳng

B:bình thường > b:mù màu

+Tính trạng dạng tóc:

9 tóc thẳng nhưng 5 và 6 tóc quăn => 5Aa x 6Aa 

=>10 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA => 2/3 A : 1/3 a

Tương tự 11 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA=> 2/3 A : 1/3 a

=>AA = 2/3 x 2/3 = 4/9

+Tính trạng nhìn màu

(9) mù màu => (5) X^BX^b  x (6) X^BY

=>(10) bình thường X^BY

(12) mù màu => (7) X^BAb  x (8) X^BY

=>(11) bình thường ½ X^BX^B : ½ X^BX^b=> X^b = ¼ , X^B = 3/4

=>Xác suất sinh con không mang gen bệnh là : ¾ x 1 = ¾  

Cặp vợ chồng III₁₀  – III₁₁ trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là  3 4 x 4 9 = 1 3

Đáp án C

+ Dễ thấy người nam số (9) và (12) cùng có kiểu gen là aa X^bY.

+ Con có kiểu gen aa → những người (5) (6) (7) (8) có kiểu gen Aa

+ Người số (6) và số (8) là nam (bình thường) có kiểu gen đầy đủ là Aa X^bY

+ Người số (10) sẽ có kiểu gen (1AA:2Aa)X^BY

+ Người số (12) có kiểu gen X^bY nhận X^b từ người số (7) → người số (7) có kiểu gen AaX^BX^b

+ Người số (11) sẽ có kiểu gen (1AA: 2Aa)(lX^BX^B : lX^BX^b)

Phép lai giữa cặp (10) và (11) là :

(1 AA :2 Aa) X^BY x(l AA: 2 Aa)(l X^BX^B : lX^BX^b) 

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là:  2 3 x 2 3 x 3 4 = 1 3