Đáp án là C

Alen B dài 221 nm =2210 A => alen B có số nucleotit là

N B   =   2 . 2210 3 , 4   =   300  =>  2 A B   +   3 G B   =   1669 (2)

Từ (1) và (2) ta có:  A B   =   T B   =   281 ;   G B   =   X B   =   369

Tế bào nguyên phân hai lần => cặp gen Bb nhân đôi hai lần. Ta có:

- Số nucleotit loại Timin môi trường nội bào cung cấp cho quá trình nhân đôi là:

T B + T b 2 2 - 1   =   1689 ⇔ T B + T b = 563 → T b = 282   = A b

- Số nucleotit loại Xytozin môi trường nội bào cung cấp cho quá trình nhân đôi là:

X B + X b 2 2 - 1 = 2211   ⇔ X B + X b = 563 → T b = 737   → X b = 368 = G b

Có thể nhận thấy rằng  A b = A B + 1 và  G b = G B   -   1 , N B = N b

=>Dạng đột biến đã xảy ra với alen B là thay thế một cặp G-X bằng một cặp A-T.

Đáp án C

N_B = 2L/3,4 =1300

H_B = 2A_B + 3G_B = 1669

Ta có hệ phương trình  2 A B   +   2 G B   =   1300 2 A B   +   3 G B   =   1669 ⇔ A B   =   T B   =   281 G B   =   X B   =   369

gen Bb nguyên phân bình thường hai lần liên tiếp, môi trường nội bào đã cung cấp 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin

T_mt = (T_B + T_b)(2² – 1) = 1689 → T_b = 282

X_mt = (X_B + X_b)(2² – 1) = 2211 → X_b = 368

Dạng đột biến này là thay thế một cặp G-X bằng một cặp A-T.

Đáp án D

Gen B:

2A + 2G =2210.2/3,4= 1300 (1)

2A + 3G = 1669 (2)

Giải hệ PT (1), (2) => A = T = 281; G = X = 369

Gọi số nu T của gen b là x, số nu X là y

=> (281 + x) * (2²-1) = 1689

      (369 + y) * (2²-1) = 2211

Vậy x = A = T = 282; y = G = X = 368

=> Đột biến xảy ra là thay 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T.

Đáp án D

Gen B:

2A + 2G = = 1300 (1)

2A + 3G = 1669 (2)

Giải hệ PT (1), (2) => A = T = 281; G = X = 369

Gọi số nu T của gen b là x, số nu X là y

=> (281 + x) * (2²-1) = 168

(369 + y) * (2²-1) = 2211

Vậy x = A = T = 282; y = G = X = 368

=> Đột biến xảy ra là thay 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T.

Đáp án A
Alen B:

2A + 3G = 1669

à A = T = 281; G = X = 369.

Từ một tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gen này 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin (gọi số nu loại T của alen b là x, nu loại X của alen b là y)

=> (281+x)*(2²-1) = 1689

      (369+y)*(2²-1) = 2211

à x = 282 = T = A

     y = 368 = X = G

Alen b là dạng đột biến thay thế 1 cặp G – X bằng một cặp A – T.

Đáp án C

Đáp án A

1nm = 10A⁰ ta có:

-Số nucleotit của gen B là: 

-Số nucleotit mỗi loại của gen B là:

2A+2G = 1300

2A+ 3G = 1669 → G=X = 369; A=T = 281

-Giả sử cặp gen BB qua 2 lần nguyên phân bình thường → môi trường nội bào cần cung cấp số nucleotit loại T và X là:

T = (2²-1).281.2 = 1686 nu

X = (2²-1).369.2=2214 nucleotit

→Theo bài ra  cặp gen Bb nguyên phân 2 lần cần môi trường cung cấp số nucleotit loại T nhiều hơn 3 nu, số nu loại X ít hơn 3 nu so với cặp gen BB.

→Đây là đột biến thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T.

Đáp án A
Alen B:

2A + 2G = = 1300

2A + 3G = 1669

à A = T = 281; G = X = 369.

Từ một tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gen này 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin (gọi số nu loại T của alen b là x, nu loại X của alen b là y)

=> (281+x)*(2²-1) = 1689

      (369+y)*(2²-1) = 2211

à x = 282 = T = A

     y = 368 = X = G

Alen b là dạng đột biến thay thế 1 cặp G – X bằng một cặp A – T

Đáp án D

Gen B:

2A + 2G = 2210 * 2 3 , 4 = 1300 (1)

2A + 3G = 1669 (2)

Giải hệ PT (1), (2) => A = T = 281; G = X = 369

Gọi số nu T của gen b là x, số nu X là y

=> 281 + x * 2 2 - 1 = 1689

       369 + y * 2 2 - 1 = 2211

Vậy x = A = T = 282; y = G = X = 368

=> Đột biến xảy ra là thay 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T