Đáp án C.

Người số III- 12 và III- 13 đều bị bệnh nhưng sinh ra con bình thường nên bệnh do gen trội quy định, gen gây bệnh nằm trên NST thường.

Quy ước:

A- = bệnh

aa = bình thường

→ Những người có Kiểu hình trội đều sẽ có kiểu gen aa là những người : 1, 3, 5, 6, 9, 11, 14

→ Những người còn lại đều có Kiểu gen Aa

Vậy I đúng

II. để cặp vợ chồng trên sinh con gái không bệnh = ½ con gái x ½ aa = 12,5% → II đúng

III. Đúng: người có 14 kiểu hình trội

IV. Sai 2 người 7 và 8 đều cùng kiểu gen Aa.

Vậy chọn C.

Do cặp vợ chồng bình thường  II.7 x II.8 cho con bị bệnh

ð  A bình thường >> a bị bệnh

Mà đứa con bị bệnh là con gái, bố bình thường

ð  Gen nằm trên NST thường

Người III. 11 có dạng : (1/3AA : 2/3Aa)

Người II.5 có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Do bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III ó người II.6 không mang alen gây bệnh : AA

=> người III. 10 có dạng (2/3AA : 1/3Aa)

Xác suất để sinh một con bị bệnh là 

ó xác suất 2/3*1/3* ¼  = 1/18

Xác suất sinh ra một đứa con không bị bệnh là 1- 1/ 18 = 17 /18 

Xác suất để họ sinh 2 đứa con không bị bệnh là 

17/ 18 x 17/18 = 0, 892 = 89,2%

Đáp án B 

Đáp án B

Bố mẹ bình thường, sinh con cả gái và trai bị bệnh → Tính trạng bị bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh

II7, II 8 bình thường sinh con III12 bị bệnh → II7, II8 có kiểu gen Aa, người con gái III11 có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa hay 2/3A : 1/3a

Tương tự II4 có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa hay 2/3A : 1/3a,

Theo giả thiết II 5 có kiểu gen AA → III10 có kiểu gen (2/3A : 1/3a) x A → (2/3AA : 1/3Aa) hay (5/6A : 1/6a)

Ta có: III10 x III11: (5/6A : 1/6a) x (2/3A : 1/3a)

Xác suất sinh con bị bệnh của cặp vợ chồng này là: 1/6 . 1/3 = 1/18

Xác suất sinh con bình thường của cặp vợ chồng này là: 1 - 1/18 = 17/18

Xác suất để cặp vợ chồng III.10- III. 11 sinh được 1 đứa con trai không bị bệnh là: 1/2 . 17/18 = 17/36

Đáp án: A

Cặp vợ chồng thế hệ thứ II là 7x8 bình thường sinh con bị bệnh

=> Alen gây bệnh là alen lặn

Mà đứa con bị bệnh là nữ, bố bình thường

=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường

Người 5 bình thường, có bố mẹ bình thường, anh trai bị bệnh

=> Bố mẹ người 5 có kiểu gen là Aa x Aa

=> Người 5 có dạng là ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

Người 5 x người 6 không mang alen bệnh: ( 1 3 AA :  2 3 Aa) x AA

=> Người 9 có dạng (  2 3 AA : 1 3 Aa)

Có người 10 có dạng ( 1 3 AA :  2 3 Aa )

Vậy ta có: ( 2 3 AA :  1 3 Aa) x ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

Xác suất sinh con đầu lòng của cặp vợ chồng thế hệ thứ 3 bị bệnh là

1 6 × 1 3 = 1 18

Đáp án A

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên bệnh do alen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh.

+) Vợ có bố mẹ bình thường nhưng có em gái bị bệnh do đó xác xuất kiểu gen của vợ là 1/3AA : 2/3Aa.

+) Chồng:

Mẹ có anh trai bị bệnh nhưng bố mẹ bình thường nên xác suất kiểu là 1/3AA : 2/3Aa.

Bố không mang alen bệnh có kiểu gen là AA.

Ta có phép lai:

=> Xác suất kiểu gen của chồng là 2 3 A A : 1 3 A a

=> Xác suất sinh con bị bệnh (aa) =  1 6 . 1 3 = 1 18

Đáp án B

Bố mẹ ở thế hệ thứ 1 và thứ 2 bình thường, sinh con bị bệnh → tính trạng bị bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.

Người mẹ ở thế hệ thứ 3 có kiểu gen: 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a.

II3 có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a, II4 có kiểu gen AA giảm phân cho 1A

→ III2 có kiểu gen: 2/3AA : 1/3Aa → giảm phân cho 5/6A : 1/6a.

Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là: 1/3a . 1/6a = 1/18.

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Bệnh do gen lặn  

Bố bình thường, sinh con gái bị bệnh => gen lặn trên NST thường.

Xác suất sinh con không bị bệnh = 1 – xác suất sinh con bị bệnh.

Con bị bệnh khi cặp vợ chồng thế hệ III đều là Aa

 Cặp vợ chồng thứ 2 ở thế hệ II: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh  => Aa x Aa

=> Người vợ ở thế hệ III: (1/3AA:2/3Aa)

Thế hệ I: bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa.

=> Cặp vợ chồng thứ nhất ở thế hệ II: (1/3AA:2/3Aa) x AA

Để người chồng thế hệ III là Aa thì thế hệ II phải là: Aa x AA

=> Xác suất người chồng thế hệ III là Aa: 2/3 x1/2 = 1/3

Khi đó: Aa x aa ->1/4aa  

=> Xác suất sinh con bị bệnh: 2/3 x 1/3 x 1/4=1/18

=> Xác suất sinh con trai bình thường: (1-1/18) x 1/2 = 17/36

Chọn D

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh → bệnh do gen lặn,
Cặp vợ chồng 5,6 có bố bình thường mà con gái bị bệnh → gen nằm trên NST thường →(1) đúng
Xét cặp vợ chồng 1,2 có chồng bị bệnh, mà sinh ra con bình thường → người vợ phải có gen trội A-→ (2) sai
Số người có thể biết kiểu gen là: (1)aa; (3),(5),(6): Aa, (9) :aa → có 5 người →(3) đúng
Quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền có thành phần kiểu gen là 0.36AA:0.48Aa:0.16aa → người số (4) có kiểu gen (0.36AA:0.48Aa)⇔(3AA:4Aa)(0.36AA:0.48Aa)⇔(3AA:4Aa) 
Xét cặp vợ chồng (3) ×(4): Aa×(3AA:4Aa)⇔(1A:1a)(5A:2a)→(7):(5AA:7Aa)Aa×(3AA:4Aa)⇔(1A:1a)(5A:2a)→(7):(5AA:7Aa), người (8) có em gái (9) bị bệnh nên có kiểu gen (1AA:2Aa)
Xét cặp vợ chồng (7)×(8):(5AA:7Aa)×(1AA:2Aa)⇔(17A:7a)×(2A:1a)→AA=3472=47.2%(5AA:7Aa)×(1AA:2Aa)⇔(17A:7a)×(2A:1a)→AA=3472=47.2%

Người số 10 là con gái -> Tỷ lệ số 10 không mang alen bệnh là 47,2/2 = 23,6% →(4) sai

Đáp án cần chọn là: D

Đáp án D

Cặp bố mẹ ở thế hệ thứ 2 không bị bệnh nhưng sinh ra con gái bị bệnh nên bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A - bình thường, a - bị bệnh.

Người vợ ở thế hệ thứ 3 không bị bệnh nhưng có em gái bị bệnh nên bố mẹ người này có kiểu gen dị hợp Aa và người vợ không bị bệnh này có kiểu gen là: 1/3AA : 2/3Aa. Tỉ lệ giao tử: 2/3A : 1/3a.

Cặp bố mẹ ở thế hệ thứ 1 không bị bệnh nhưng sinh ra con bị bệnh nên cặp bố mẹ này có kiểu gen dị hợp là Aa. Người con gái sinh ra từ cặp bố mẹ này và không bị bệnh có kiểu gen là: 1/3AA : 2/3Aa. Tỉ lệ giao tử 2/3A : 1/3a.

Chồng của người phụ nữ này đến từ quần thể cân bằng di truyền có cấu trúc di truyền là: 0,16AA : 0,48Aa : 0,36aa và không bị bệnh nên có kiểu gen là: 1/4AA : 3/4Aa. Tỉ lệ giao tử: 5/8A : 3/8a.

Người chồng ở thế hệ thứ 3 được sinh ra từ cặp vợ chồng nói trên và không bị bệnh nên khả năng có kiểu gen đồng hợp tử trội là: 5/8 × 2/3 : (1 - 3/8 × 1/3) = 10/21. Xác suất để người này có kiểu gen Aa là: 11/21. Tỉ lệ giao tử là: 31/42A : 11/42a.

 Xác suất cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3 sinh con ra bị bệnh là: 11/42 × 1/3 = 11/126.