Đáp án B

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh → bệnh do gen lặn,
Cặp vợ chồng 5,6 có bố bình thường mà con gái bị bệnh → gen nằm trên NST thường →(1) đúng
Xét cặp vợ chồng 1,2 có chồng bị bệnh, mà sinh ra con bình thường → người vợ phải có gen trội A-→ (2) sai
Số người có thể biết kiểu gen là: (1)aa; (3),(5),(6): Aa, (9) :aa → có 5 người →(3) đúng
Quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền có thành phần kiểu gen là 0.36AA:0.48Aa:0.16aa → người số (4) có kiểu gen (0.36AA:0.48Aa)⇔(3AA:4Aa)(0.36AA:0.48Aa)⇔(3AA:4Aa) 
Xét cặp vợ chồng (3) ×(4): Aa×(3AA:4Aa)⇔(1A:1a)(5A:2a)→(7):(5AA:7Aa)Aa×(3AA:4Aa)⇔(1A:1a)(5A:2a)→(7):(5AA:7Aa), người (8) có em gái (9) bị bệnh nên có kiểu gen (1AA:2Aa)
Xét cặp vợ chồng (7)×(8):(5AA:7Aa)×(1AA:2Aa)⇔(17A:7a)×(2A:1a)→AA=3472=47.2%(5AA:7Aa)×(1AA:2Aa)⇔(17A:7a)×(2A:1a)→AA=3472=47.2%

Người số 10 là con gái -> Tỷ lệ số 10 không mang alen bệnh là 47,2/2 = 23,6% →(4) sai

Đáp án cần chọn là: D

Đáp án C

II.9 và II.10 có kiểu gen Aa

→ III.15 bình thường có kiểu gen 1/3 AA, 2/3 Aa " 2/3 A, 1/3 a.

I.5 và I.6 có kiểu gen Aa

→ II.12 bình thường có kiểu gen 1/3 AA, 2/3 Aa " 2/3 A, 1/3 a.

II.11 có kiểu gen Aa " A = ½; a = 1/2

→ Con có kiểu gen: 2/6 AA; 3/6 Aa; 1/6 aa.

Vì III. 16 bình thường có kiểu gen: 2/5 AA; 3/5 Aa. " 7/10 A; 3/10a.

III.15 x III.16 sinh con không mang gen gây bệnh là: AA = 2/3.7/10 = 7/15

Đáp án C

Dựa vào sơ đồ phả hệ ta thấy bệnh biểu hiện ở cả giới nam và nữ.

Bố mẹ bình thường, con bị bệnh

→ Bệnh do gen lặn quy định nằm trên NST thường.

Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh.

II.9 và II.10 có kiểu gen Aa

→ III. 15 bình thường có kiểu gen 1/3AA, 2/3Aa

→ 2/3A, 1/3a.

I.5 và I.6 có kiểu gen Aa.

→ II.2 bình thường có kiểu gen 1/3AA, 2/3Aa

→ 2/3A, 1/3a.

II.11 có kiểu gen Aa

→ A= 1/2; a = 1/2

→ con có kiểu gen: 2/6 AA; 3/6Aa ; 1/6 aa.

Vì III.16 bình thường có kiểu gen: 2/5 AA; 3/5 Aa

→ 7/10 A; 3/10a.

III. 15 x III.16 sinh con không mang gen gây bệnh là:

AA = 2/3. 7/10 = 7/15.

Đáp án B

Ta thấy I.5 và I.6 bình thường trong khi II.13 bị bệnh nên ta rút ra kết luận: Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước: A – Bình thường, a – Bị bệnh.

Vì III.14 bị bệnh nên III.15 có thể có kiểu gen: 1/3AA : 2/3 Aa.

Vậy khi người số III.15 tạo giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 2/3 :1/3a.

Người số II.11 có kiểu gen Aa; người số II.12 có thể có kiểu gen: .1/3AA : 2/3 Aa.

Do đó: Người số III.16 có thể có kiểu gen: 2/5AA :3/5 Aa..

Vậy khi người số III.16 tạo giao tử tì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là: .7/10 :3/10a.

Vậy khả năng sinh ra cơ thể không mang gen gây bệnh (AA) là: 2/3 x 7/10=7/15

Ta thấy I.5 và I.6 bình thường trong khi II.13 bị bệnh nên ra rút ra kết luận. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước: A – Bình thường, a – bị bệnh.

Vì III.14 bị bệnh nên III.15 có thể có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa

Vậy khi người số III.15 tạo ra giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 2/3A : 1/3a

Người số II.11 có kiểu gen Aa; người số II.12 có thể có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa

=> Người số III.16 có thể có kiểu gen 2/5AA : 3/5Aa.

Vậy khi người số III.16 tạo giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 7/10A :3/10a.

Vậy khả năng sinh ra cơ thể không mang gen gây bệnh (AA) là 2/3 x 7/10 = 7/15

Đáp án A

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên bệnh do alen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh.

+) Vợ có bố mẹ bình thường nhưng có em gái bị bệnh do đó xác xuất kiểu gen của vợ là 1/3AA : 2/3Aa.

+) Chồng:

Mẹ có anh trai bị bệnh nhưng bố mẹ bình thường nên xác suất kiểu là 1/3AA : 2/3Aa.

Bố không mang alen bệnh có kiểu gen là AA.

Ta có phép lai:

=> Xác suất kiểu gen của chồng là 2 3 A A : 1 3 A a

=> Xác suất sinh con bị bệnh (aa) =  1 6 . 1 3 = 1 18

Đáp án B

Bố mẹ ở thế hệ thứ 1 và thứ 2 bình thường, sinh con bị bệnh → tính trạng bị bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.

Người mẹ ở thế hệ thứ 3 có kiểu gen: 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a.

II3 có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a, II4 có kiểu gen AA giảm phân cho 1A

→ III2 có kiểu gen: 2/3AA : 1/3Aa → giảm phân cho 5/6A : 1/6a.

Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là: 1/3a . 1/6a = 1/18.

Đáp án: A

Cặp vợ chồng thế hệ thứ II là 7x8 bình thường sinh con bị bệnh

=> Alen gây bệnh là alen lặn

Mà đứa con bị bệnh là nữ, bố bình thường

=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường

Người 5 bình thường, có bố mẹ bình thường, anh trai bị bệnh

=> Bố mẹ người 5 có kiểu gen là Aa x Aa

=> Người 5 có dạng là ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

Người 5 x người 6 không mang alen bệnh: ( 1 3 AA :  2 3 Aa) x AA

=> Người 9 có dạng (  2 3 AA : 1 3 Aa)

Có người 10 có dạng ( 1 3 AA :  2 3 Aa )

Vậy ta có: ( 2 3 AA :  1 3 Aa) x ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

Xác suất sinh con đầu lòng của cặp vợ chồng thế hệ thứ 3 bị bệnh là

1 6 × 1 3 = 1 18