Bạn chưa đăng nhập. Vui lòng đăng nhập để hỏi bài

Những câu hỏi liên quan
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
4 tháng 10 2017 lúc 14:05

Những bệnh, tật di truyền do đột biến nhiễm sắc thể là: 1, 4, 7, 8.

Chọn C. 

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
11 tháng 10 2019 lúc 5:11

Chọn C

Những thể đột biến là đột biến nhiễm sắc thể: (1) Ung thư máu; (4) Hội chứng Claiphentơ; (7) Hội chứng Tơcnơ; (8) Hội chứng Đao.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
26 tháng 10 2019 lúc 9:18

Đáp án C

Những thể đột biến là đột biến nhiễm sắc thể: (1) Ung thư máu; (4) Hội chứng Claiphentơ; (7) Hội chứng Tơcnơ; (8) Hội chứng Đao.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
9 tháng 8 2018 lúc 6:01

Đáp án A

- Ung thư máu là bệnh do đột biến mất đoạn ở cặp NST số 21.

- Hồng cầu hình liềm là bệnh do đột biến gen

- Bạch tạng là bệnh do đột biến gen lặn

- Hội chứng Claiphento là bệnh ở nam giới có bộ NST XXY

- Dính ngón tay số 2,3 là bệnh do đột biến gen trên NST Y

- Máu khó đông là bệnh do gen lặn/X

- Hội chứng Tơc nơ là bệnh do đột biến số lượng NST ở nữ XO

- Hội chứng Đao do đột biến thể 3 ở cặp NST số 21

- Mù màu là do đột biến gen lặn trên NST X

Như vậy các bệnh số 1,4,7,8 là do đột biến NST.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
24 tháng 12 2018 lúc 5:15

Đáp án A

Các phát biểu đúng là (4)

Đáp án A

1 sai, Đao là do đột biến lệch bội ở NST số 21

2 sai, Tocno là do đột biến lệch bội ở NST giới tính ( có kiểu gen là XO)

3 sai, bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm thay đổi 1 axit amin

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
2 tháng 3 2017 lúc 9:56

Đáp án A

(1). Hội chứng Đao do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính. à sai, hội chứng Đao là do đột biến lệch bội ở NST thường số 21.

(2). Hội chứng Tơcnơ do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể số 21. à sai, hội chứng Tơcnơ do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính (3 NST X)

(3). Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm cho chuỗi β-hemôglôbin mất một axit amin. à sai, bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm cho chuỗi β-hemôglôbin thay thế 1 aa số 6 so với bình thường. (thay axit amin glutamic bằng valin)

(4). Bệnh mù màu do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. à đúng

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
19 tháng 11 2019 lúc 3:34

Đáp án : C

Các thể đột biến NST là (1) (4) (7) (8)

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
16 tháng 11 2019 lúc 18:02

Đáp án B

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
7 tháng 3 2017 lúc 15:25

Đáp án B

(1) sai. Vì bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm cho chuỗi b- hê môglôbin thay thế axit amin glutamic bằng valin ở vị trí số 6 trong chuỗi pôlipeptit.

(2) sai. Vì hội chứng đao do đột biến lệch bội xảy ra ở NST thường.

(3) đúng. Bệnh mù màu, máu khó đông do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định.

(4) sai. Vì hội chứng Tơcnơ (XO) do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính.

(5) sai. Vì bệnh phenylketo niệu do đột biến gen lặn nằm trên NST thường gây ra.