Đáp án A

Để ý rằng cặp vợ chồng (12) và (13) bị bệnh sinh ra con bình thường.

→ Alen gây bệnh là alen trội.

→ Những người bình thường biết chắc chắn kiểu gen là aa.

Những người (2), (4), (12), (13) mang kiểu hình bị bệnh (A-) nhưng sinh ra con bình thường (aa) → Có kiểu gen Aa.

Những người (5), (6), (10) mang kiểu hình bị bệnh (A-) nhưng có một trong hai bố hoặc mẹ mang kiểu hình bình thường (aa) → Có kiểu gen Aa.

Những người (17), (20) mang kiểu hình bị bệnh (A-) được sinh ra từ cặp bố mẹ mang kiểu gen Aa×Aa

 → Chưa xác định chính xác kiểu gen.

Chọn A.

Xét cặp vợ chồng 12 x 13

Vợ chồng bị bệnh, sinh con không bị bệnh

=> Bị bệnh là do alen trội qui định

Bố bị bệnh sinh con gái bình thường, sinh con trai bình thường

=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường

A bị bệnh >> a không bị bệnh

Người 2 bị bệnh, sinh con bình thường, có kiểu gen Aa

Cặp vợ chồng 1 x 2 : Aa x aa

=> Người 4, 5, 6 có kiểu gen là Aa

Cặp vợ chồng 3 x 4 : Aa x aa

=> Người 10, 12 có kiểu gen là Aa

Cặp vợ chồng 12 x 13 : Aa x Aa

Người số 17 và 20 có dạng là 1/3AA : 2/3Aa

=> Vậy A sai

Đáp án A

Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường.

A- bình thường; a- bị bệnh

Xét bên người (12)

- Người (6) có kiểu gen 1AA:2Aa (có chị 5 bị bệnh)

- Người (7): Aa (có bố bị bệnh)

→cặp vợ chồng 6 – 7: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → người 12: 2AA:3Aa

Xét bên người (13) có em trai (14) bị bệnh → người (13): 1AA:2Aa

Cặp vợ chồng III₁₂ và III₁₃: (2AA:3Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (7A:3a)(2A:1a) →XS sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là: 

Đáp án B

+ Người (1) và (2) bình thường sinh ra con gái (5) bị bệnh à Alen gây bệnh là alen lặn nằm trên NST thường.

+ Người chồng (15) có kiểu gen (1AA : 2Aa).

+ Người số (7) có kiểu gen (1AA: 2Aa), người số (4) 100% cho alen a nên người số (8) có kiểu gen Aa

à Người vợ số (14) có kiểu gen (2AA : 3Aa)

à Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng (15) - (16) là: 

Ta có bố mẹ bình thường sinh ra con bị  bệnh => A- bình thường > a – bị bệnh

II.7 có tỉ lệ kiểu gen1/3 AA :2/3 Aa

II.8 . Aa

 => Sinh con có  tỉ lệ kiểu gen 2/6AA :3/6 Aa :1/6 aa

=>  III.14  :2/5 AA :3/5  Aa

=>  III. 15 : 1/3AA :2/3 Aa

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là :7/10  x2/3 = 7/15

Đáp án C  

Đáp án D

Ta có cặp vợ chồng: 1,2 : bố mẹ bình thường , con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên NST thường, vì bố bình thường mà con gái bị bệnh.

Quy ước gen: A : bình thường; a bị bệnh.

- Xét bên người chồng III.15

Bố mẹ bình thường sinh con gái 16 bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa

Xét bên người vợ: III.14

- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh nên có kiểu gen: Aa

- Xét người số 7, bố mẹ bình thường nhưng có em gái (5) bị bênh → người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa

- Vậy người 14 là con của cặp vợ chồng (7)×(8) có kiểu gen (1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)

Phép lai giữa người III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con đầu lòng không mang gen gây bênh (AA) là 14/30 = 7/15

 Đáp án C

Ta có cặp vợ chồng:1,

2: bố mẹ bình thường, con gái bị bệnh

→ gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên

NST thường, vì bố bình thường mà

con gái bị bệnh.

Quy ước gen:

A : bình thường; a bị bệnh.

- Xét bên người chồng III.15

Bố mẹ bình thường sinh con gái 16

bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu

gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa

Xét bên người vợ: III.14

- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh

nên có kiểu gen: Aa

- Xét người số 7, bố mẹ bình thường

nhưng có em gái (5) bị bênh

→ người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa

- Vậy người 14 là con của cặp vợ

chồng (7)×(8) có kiểu gen

(1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)

Phép lai giữa người

III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)

↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con

đầu lòng không mang gen gây bênh

(AA) là 14/30 = 7/15

Đáp án A

Theo giả thiết: bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định → chưa biết trội lặn.

* 11: bệnh ´ 12: bệnh → con: 18: bình thường (BT)

→ A (bệnh) >> a (BT)

Mà bố 12: bệnh (trội) → con gái 18: BT (lặn) Þ gen quy định tính trạng phải nằm trên NST thường (nếu trên X thì bố trội thì con gái phải trội, không thể trên Y được thì bệnh có cả nam và nữ)

v Những người nhìn vào thấy kiểu gen ngay: 2,4,5,6,9,10,13,14,15,16,17,18,23,24,25,26. Những người cần đi tìm là những người bệnh (trội).

+ 1: A- ´ 2: aa → 6: aa Þ 1: Aa

Với 1: Aa ´ 2: aa → con 7, 8, 11 phải là Aa.

+ 3: A- ´ 4: aa → 13: aa Þ 3: Aa.

Với 3: Aa ´ 4: aa → con 12: Aa.

+ 11: Aa ´ 12: Aa → 19, 20, 21, 22: . Riêng 22: A- mà có con aa → nên 22: Aa Þ 19, 20, 21 chưa thể biết chính xác có kiểu gen là AA hay Aa.

Vậy:

(1) → đúng. Có 23 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen (trừ 3 người 19, 20, 21 chưa thể xác định chính xác được).

(2) → đúng. Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử (2,4,5,6,9,10,13,14,15,16,17,18,23,24,25,26 có kiểu gen là aa).

(3) → sai. Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử.

(4) → đúng. Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh. Vì người bình thường có kiểu gen aa (không có gen bị bệnh A).