Kiều Đông Du
Ở người, gen A quy định kiểu hình da bình thường là trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng, cặp alen này nằm trên 1 cặp NST thường. Alen M quy định kiểu hình mắt bình thường, trội hoàn toàn so với alen m quy định mù màu đỏ lục. Locus chi phối khả năng nhìn màu đỏ lục nằm trên NST X ở vùng không tương đồng XY. Người bố bạch tạng và khả năng nhìn bình thường kết hôn với người mẹ có kiểu hình bình thường ở hai tính trạng sinh được người con trai vừa mù màu, vừa bạch tạng. Cho rằng không...
Đọc tiếp

Những câu hỏi liên quan
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
1 tháng 9 2017 lúc 3:31

Đáp án A

- Con trai bị mù màu và bạch tạng: aaXmY à mẹ bình thường về 2 tính trạng có KG dị hợp AaXMXm

aaXMY (bố bị bạch tạng, nhìn bình thường)

- Xác suất sinh con không bị bạch tạng = 1/2

Xác suất sinh con không bị mù màu = 3/4

Xác suất cặp vợ chồng này sinh thêm được hai con đều bình thường về cả hai tính trạng là 

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
26 tháng 12 2019 lúc 4:03

Đáp án A

- Con trai bị mù màu và bạch tạng: aaXmY à mẹ bình thường về 2 tính trạng có KG dị hợp AaXMXm

aaXMY (bố bị bạch tạng, nhìn bình thường)

- Xác suất sinh con không bị bạch tạng = 1/2

Xác suất sinh con không bị mù màu = 3/4

Xác suất cặp vợ chồng này sinh thêm được hai con đều bình thường về cả hai tính trạng là ( 1 2 x 3 4 )2 = 9/64

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
8 tháng 6 2019 lúc 13:44

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
3 tháng 7 2018 lúc 4:34

Đáp án C

Theo giả thiết: D (da bình thường) >> d (bạch tạng) / NST thường

M (nhìn màu bình thường) >> m (mù màu) / NST X không có alen tương ứng trên Y

P: ♀ D-XMX x ♂ ddXMY→con trai ddXmY

Ø Đứa con trai ddXmY phải nhận:

+ Giao tử chứa dXm từ mẹ và giao tử dY từ bố

P: ♀ DdXMXm x ♂ ddXMY

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
30 tháng 11 2018 lúc 11:45

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
5 tháng 1 2017 lúc 3:25

Đáp án B

Xác định cấu trúc di truyền của quần thể người:

Tỉ lệ người mang gen bệnh (Aa: aa) chiếm 84% → Tỉ lệ người không mang gen bệnh (AA) chiếm 16%.

→ p(A) = 0,4 → p(a) = 0,6 → Cấu trúc quần thể: 0,16AA + 0,48 Aa + 0,36 aa = 1.

Vì người vợ và người chồng đều bình thường nên có kiểu gen (0,16AA: 0,48Aa) → 1AA:3Aa

→ Khi giảm phân tạo giao tử sẽ cho tỉ lệ giao tử: (5/8A: 3/8a)

Ở đời con, tỉ lệ sinh ra người con mang gen quy định bệnh (Aa; aa) = 1 – (5/8)2 (AA) = 39/64.

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
5 tháng 10 2019 lúc 12:55

Đáp án B

Xác định cấu trúc di truyền của quần thể người:

Tỉ lệ người mang gen bệnh (Aa: aa) chiếm 84% → Tỉ lệ người không mang gen bệnh (AA) chiếm 16%.

→ p(A) = 0,4 → p(a) = 0,6 → Cấu trúc quần thể: 0,16AA + 0,48 Aa + 0,36 aa = 1.

Vì người vợ và người chồng đều bình thường nên có kiểu gen (0,16AA: 0,48Aa) → 1AA:3Aa

→ Khi giảm phân tạo giao tử sẽ cho tỉ lệ giao tử: (5/8A: 3/8a)

Ở đời con, tỉ lệ sinh ra người con mang gen quy định bệnh (Aa; aa) = 1 – (5/8)2 (AA) = 39/64.

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
29 tháng 10 2019 lúc 14:20

Đáp án D

A: bình thường >> a: bạch tạng

B: bình thường >> b: màu màu đỏ - xanh lục

Con trai mắc cả 2 bệnh thì kiểu gen của con trai phải là aa X a Y  → bố mẹ đều phải cho giao tử a → loại A, B, C

→ D thỏa mãn

Bình luận (0)
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
17 tháng 11 2019 lúc 17:40

Chọn C.

Cặp vợ chồng C có thể sinh con trai bị cả 2 bệnh

Bình luận (0)