Đáp án B

- Gen gây bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định:

+ Quy ước: A (không bệnh) trội hoàn toàn với a (mù màu).

+ Các kiểu gen về bệnh mù màu: X^AX^A, X^AX^a, X^aX^a, X^AY, X^aY.

- Hội chứng Claiphentơ có cặp NST giới tính là XXY.

- Người vợ bình thường có thể có kiểu gen: X^AX^A hoặc X^AX^a, nếu người vợ có kiểu gen X^AX^A thì con trai 100% bình thường (loại) → kiểu gen của người vợ là X^AX^a.

- Người chồng mù màu có kiểu gen X^aY.

- P: X^AX^a    x   X^aY → sinh con trai vừa bị mù màu, vừa bị Claiphentơ: X^aX^aY.

- TH₁: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^aX^a với giao tử Y → mẹ rối loạn giảm phân II, bố giảm phân bình thường.

- TH₂: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^a với giao tử X^aY → mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn giảm phân I.

→ Các phương án A, C, D đúng; phương án B sai.

Đáp án B

- Gen gây bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định:

+ Quy ước: A (không bệnh) trội hoàn toàn với a (mù màu).

+ Các kiểu gen về bệnh mù màu: X^AX^A, X^AX^a, X^aX^a, X^AY, X^aY.

- Hội chứng Claiphentơ có cặp NST giới tính là XXY.

- Người vợ bình thường có thể có kiểu gen: X^AX^A hoặc X^AX^a, nếu người vợ có kiểu gen X^AX^A thì con trai 100% bình thường (loại) → kiểu gen của người vợ là X^AX^a.

- Người chồng mù màu có kiểu gen X^aY.

- P: X^AX^a    x   X^aY → sinh con trai vừa bị mù màu, vừa bị Claiphentơ: X^aX^aY.

- TH₁: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^aX^a với giao tử Y → mẹ rối loạn giảm phân II, bố giảm phân bình thường.

- TH₂: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^a với giao tử X^aY → mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn giảm phân I.

→ Các phương án A, C, D đúng; phương án B sai

Đáp án B

- Gen gây bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST × quy định:

+ Quy ước: A (không bệnh) trội hoàn toàn với a (mù màu).

+ Các kiểu gen về bệnh mù màu: X^AX^A, X^AX^a, X^aX^a, X^AY, X^aY.

- Hội chứng Claiphentơ có cặp NST giới tính là XXY.

- Người vợ bình thường có thể có kiểu gen: X^AX^A hoặc X^AX^a, nếu người vợ có kiểu gen X^AX^A thì con trai 100% bình thường (loại) → kiểu gen của người vợ là X^AX^a.

- Người chồng mù màu có kiểu gen X^aY.

- P: X^AX^a    ×   X^aY → sinh con trai vừa bị mù màu, vừa bị Claiphentơ: X^aX^aY.

- TH₁: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^aX^a với giao tử Y → mẹ rối loạn giảm phân II, bố giảm phân bình thường.

- TH₂: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^a với giao tử X^aY → mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn giảm phân I.

→ Các phương án A, C, D đúng; phương án B sai.

Đáp án B

- Gen gây bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định:

+ Quy ước: A (không bệnh) trội hoàn toàn với a (mù màu).

+ Các kiểu gen về bệnh mù màu: XAXA. XAXa. XaXa, XAY. XaY.

- Hội chứng Claiphentơ có cặp NST giới tinh là XXY

- Người vợ binh thường có thê có kiểu gen: XAXA hoặc XAXa. nêu người vợ có kiểu gen XAXA thì con trai 100% bình thường (loại) " kiểu gen của người vợ là XAXa.

- Người chồng mù màu có kiểu gen Xa Y

- P: XAXa X Xa Y "  sinh con trai vừa bị mù màu vừa bị Claiphentơ: XaXaY.

- THI: XaXaY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử XaXa với giao tử Y" mẹ rối loạn giảm phân II. bỏ giảm phân bình thường.

- TH2: XaXaY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử Xa với giao tử Xa Y" mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn giảm phân I.

- Các phương án A. D đúng; phương án B sai

Đáp án B

A bình thường >> a bị bệnh

Vợ bố mẹ bình thường, em trai bị bệnh ó mẹ người vợ : X^AX^a

ð  Người vợ có dạng : (1/2X^AX^A : 1/2X^AX^a)

Người chồng bình thường : X^AY

Xác suất đứa con trai của họ bị mù màu : ¼ x1/2 = 1/8 

Vì con đầu lòng là con trai nên xác suất sinh con trai bị bệnh là 1/8 : ½ = 1/4 

Chọn đáp án B

Quy ước: B - bình thường; b - mù màu.

Chồng bị mù màu kết hôn với vợ bình thường sinh được một đứa con trai vừa bị mù màu vừa bị claiphentơ. 

Kiểu gen của đứa con này là: X^bX^bY.

Bố bị mù màu có kiểu gen: X^bY.

Mẹ không bị mù màu mà sinh con trai mù màu có KG: X^BX^b.

Ta có: P. X^BX^b x X^bY → X^bX^bY = X^bX^b  x Y = X^bY x X^b. 

Vậy đứa con trên có thể tạo thành do rối loạn giảm phân II ở mẹ hoặc rối loạn giảm phân I ở bố.

Vậy các ý đúng là 1 và 2.

ð  Người vợ có xác suất KG : ½ X^MX^M : ½ X^MX^m người chồng có kiểu gen  X^MY

ð  Xác suất sinh con đầu lòng là con trai và không bị bệnh là

1 2 × 1 2 + 1 2 × 1 2 × 1 2 = 37 , 5 %

ð  Chọn C

Chọn C.

Gọi A – không mù màu, a- mù màu

       B- không bị pheniketo niệu, b – pheniketo niệu

Xét tính trạng bệnh mù màu:

- Mẹ bình thường nhận Xa từ bố bị mù màu có kiểu gen XA Xa.

- Bố bình thường có kiểu gen XA Y.

Do đó con sinh trai có xác suất không bị mù màu là 1/4.

Xét tính trạng bệnh pheniketo niệu:

- Bố mẹ chồng sinh cô em gái bị pheniketo niệu nên có kiểu gen dị hợp: Aa  x  Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người chồng là: 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

- Bố mẹ vợ cũng sinh em vợ bị mắc pheniketo niệu có kiệu gen dị hợp là Aa x Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người vợ cũng là 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

Vậy xác suất sinh con không bị pheniketo niệu là:

1 - 1 3 × 1 3 = 8 9

Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị cả hai bệnh là:

1 4 × 8 9 = 2 9

Lời giải

Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh mù màu=> người phụ nữ đó có kiểu  gen 1/2 X^M X^M ; 1/2 X^M X^m

Chồng bình thường có kiểu gen X^M Y 

Sinh ra đứa con mù màu thì mẹ có kiểu gen X^M X^m

Với mẹ có kiểu gen X^M X^m

 => con trai bị bệnh là 1/2

Xác suất sinh con trai mù mà là 1/2 x 1/2 = 1/4 

Đáp án C