Đáp án B

- Xét bênh P:

(1) và (2) không bị bệnh P sinh con gái (5) bị bệnh P,. Vậy gen quy định bệnh P là gen lặn trên NST thường

Quy ước: A - bình thường, a - bị bệnh.

(8) và (9) có kiểu gen Aa. Nên người (11): 1/3AA : 2/3 Aa → Tần số alen: 2/3A : 1/3a.

(1) x(2): Aa x Aa → (6) 1/3AA : 2/3Aa → Tần số alen: 2/3A : 1/3a, (7) Aa  → Tần số alen: 1/2A : 1/2a

(6) x (7) tạo ra: 2/6AA : 3/6 Aa : 1/6 aa

Vậy người (10) thuộc 2/5AA : 3/5Aa → Tần số alen: 0,7A : 0,3a

Vậy có: (10) x (11): (2/3A: 1/3a)(0,7A : 0,3a) = 7/15AA : 13/30 Aa : 1/10 aa

Người con gái của cặp vợ chồng (10) và (11) thuộc: 14/27AA + 13/27Aa. Suy ra xác suất để người con gái có kiểu gen dị hợp Aa là 13/27.

- Xét tính trạng hói đầu:

HH: không bị hói

Hh: nam: hói đầu; nữ: không hói

hh: không hói

Có (8) x (9) là: Hh x Hh → (11) 1/3HH : 2/3Hh → Tần số alen: 2/3H :1/3h

Có (1) x(2) là: HH x hh → (6) Hh. Mà (3) có kiểu gen hh → (7) Hh.

Vậy (10): 2/3Hh : 1/3hh → alen 1/3H : 2/3h.

Ta có (10) x (11): (1/3H : 2/3h)(2/3H :1/3h) = 2/9 HH : 5/9Hh : 2/9hh

Vậy xác suất để người con gái có kiểu gen Hh là: 5/7

Vậy xác suất cần tính là: 13/27. 5/7 = 34,39%

Đáp án : A

Xét bệnh hói đầu :

Nam : HH = Hh = hói đầu ; hh = không hói

Nữ : HH = hói đầu; Hh = hh = không hói

- Xét cặp vợ chồng 1x2 :

Người chồng 1 không bị hói hh

Người vợ 2 bị hói HH

Vậy người con trai 6 bị hói Hh

- Xét cặp vợ chồng 3x4

Người vợ 3 bị hói đầu HH

Người chồng 4 không bị hói đầu hh

Vậy người con gái 7 có kiểu gen Hh ( không gây hói đầu ở nữ)

- Xét cặp vợ chồng 6x7 : Hh x Hh

Người con trai 10 bị hói đầu nên có dạng (1/3 HH : 2/3Hh)

- Xét cặp vợ chồng 8x9 có kiểu gen dị hợp : Hh x Hh

Người con gái số 11 không bị hói có dạng (2/3Hh : 1/3hh)

Xét cặp vợ chồng 10 x 11 :

(1/3 HH : 2/3Hh) x (2/3Hh : 1/3hh)

Kiểu gen đời con theo lý thuyết :

2/9 HH : 5/9Hh : 2/9hh

Họ sinh được người con gái không bị hói đầu có dạng : 5/7Hh : 2/7hh

Xét bệnh P :

- Xét cặp vợ chồng 8x9 bình thường về bệnh P sinh được con trai bị bệnh

alen qui định bệnh P là alen lặn, nằm trên NST thường

A bình thường >> a gây bệnh P

người phụ nữ 11 có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

- Người phụ nữ 7 bình thường có mẹ bị bệnh P

Người 7 có kiểu gen Aa

- Người 6 bình thường có bố mẹ bình thường, em gái bị bệnh P

Người 6 có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

- Xét cặp vợ chồng 6x7 : (1/3AA : 2/3Aa) x Aa

Đời con theo lý thuyết : 1/3AA : 1/2Aa : 1/6aa

Người con 10 bình thường có dạng 2/5AA : 3/5Aa

- Xét cặp vợ chồng 10 x 11 : (2/5AA : 3/5Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)

Đời con theo lý thuyết : 7/15AA : 13/30Aa : 1/10aa

Cặp vợ chồng 10x11 sinh được con gái không bị bệnh P nên có dạng : (14/27AA :

13/27Aa)

Vậy xác suất để người con gái này dị hợp 2 tính trạng là 5/7 x 13/27 = 65/189 = 34,39%

Đáp án A.

- Bệnh hói đầu:

+ Ở nam: HH + Hh: hói; hh: không hói.

+ Ở nữ: HH : hói; Hh + hh : không hói.

+ p² HH + 2pq Hh + q²hh = 1

+ p 2 + p q = 0 , 2 p + q = 1 ⇒ p = 0 , 1 ; q = 0 , 8  

+ CBDT : 0,04HH + 0,32Hh + 0,64hh = 1

-   Bố (1) và mẹ (2) không mắc bệnh P đẻ con gái (5) mắc bệnh P —> bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

*  (1) sai: Chỉ có tối đa 8 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu: 1, 3, 4, 5, 8,10,11,12.

Chú ý: Người số 2 bắt buộc phải Hh thì mới sinh được người con thứ (6) Hh.

*  (2) sai: Chỉ có 6 người biết chính xác kiểu gen về cả 2 bệnh: 1, 2, 3, 7, 9,12.

*  (3) đúng: Người số 10 mang ít nhất 1 alen lặn = 1 - AAHH = 1 - 2/5 x 1/3 = 13/15.

*  (4) sai:

Bố mẹ 12 x 13 bị bệnh có thể sinh con không bị bệnh nên bị bệnh do gen trội quy định  

A – bị bệnh, a bình thường

Có cả nữ bị bệnh nên gen không chỉ nằm trên Y

Bố bị bệnh nhưng có con gái không bị bệnh nên gen không thể nằm trên vùng không tương đồng XY

Nếu gen nằm trên vùng tương đồng XY thì bố bị bệnh sinh con gái không bị bệnh nên phải có kiểu gen X^a Y^A. Do đó tất cả con trai sinh ra đều mắc bệnh, trái  với giả thiết

Do đó gen quy định tính trạng là gen trội trên NST thường

Tất cả những người bình thường đều có kiểu gen aa

Những người có kiểu gen chắc chắn là Aa: 2,4,5,6,10,13,13

Vậy chỉ có 17 và 20 chưa biết chính xác kiểu gen

Có ít nhất 11 người mang kiểu hình không bị bệnh có kiểu gen đồng hợp

Các kết luận đúng là: 2,3,4,5

Đáp án B

Đáp án C

Cặp bố mẹ 1-2 có nhóm máu A-B mà sinh con có nhóm máu A và B nên họ phải có kiểu gen dị hợp.

I đúng.

Xét cặp vợ chồng 7 – 8: (I^BI^O × 1/2I^AI^A; 1/2I^AI^O)(bb × Bb) ↔ (I^B:I^O)(3I^A:1I^O)(bb × Bb)

II đúng, Xác suất sinh con có nhóm máu O và bị bạch tạng:  I^OI^Odd = 1 2 x 1 4 x 1 2 = 1 16
III đúng. Xác suất sinh con trai có nhóm máu A và không bị bạch tạng:  1 2 x 3 4 x 1 2 x 1 2 = 3 32
IV đúng. Xác suất sinh con gái có nhóm máu B và không bị bạch tạng:  1 2 x 1 4 x 1 2 x 1 2 = 1 32

Đáp án D

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bênh P → gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường

Quy ước gen A- không bị bệnh; a – bị bệnh

(1) đúng, người có kiểu gen đồng hợp là: (3),(12), người có khả năng đồng hợp là (4),(5),(10),(11)Xét các phát biểu

(2) đúng, (người số 9 xác định được kiểu gen vì bị hói mà sinh con trai không bị hói nên có kiểu gen Hh)

(3) đúng,người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h)

+ xét bệnh P: xác suất người (10) mang alen lặn là

+ xét tính trạng hói: người này bị hói, xs người này mang alen lặn là

Vậy xs cần tính là

(4) đúng.

Xét cặp vợ chồng (8) × (9)

Người (8) xuất phát từ 1 quần thể cân bằng di truyền có 30% người bị hói đầu.

Gọi p là tần số alen H; q là tần số alen h:

 (vì ở nữ HH là hói; ở nam HH, Hh là hói)

Thành phần kiểu gen ở giới nữ là: 0,09HH:0,42Hh:0,49hh → người (8) có kiểu gen (0,42Hh:0,49hh)Aa hay Aa(6Hh:7hh)

cặp vợ chồng (8) × (9): Aa(6Hh:7hh) × AaHh → (1A:1a)(3H:10h)×(1A:1a)(H:h) → người (11) có kiểu gen (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)

Xét cặp vợ chồng số (6)× (7)

người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h) → người (10) có kiểu gen: (2AA:3Aa)(1HH:2Hh)

Xét cặp vợ chồng (10) × (11): (2AA:3Aa)(1HH:2Hh) × (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)↔ (7A:3a)(2H:1h) × (2A:1a)(13H:33h) xs họ sinh ra một đứa có kiểu gen đồng hợp, không bị bệnh P là:

Đáp án C

Đáp án C

- Ở thế hệ thứ I, từ trái sang phải lần lượt là: I₁, I₂, I₃, I₄.

- Ở thế hệ thứ II, từ trái sang phải lần lượt là: II₁, II₂, II₃, II₄, II₅, II₆, II₇, II₈, II₉.

- Ở thế hệ thứ III, từ trái sang phải lần lượt là: III₁, III₂, III₃, III₄, III₅, III₆.

1.Quy ước gen:

- Trong phả hệ, bố mẹ I₁ và I₂ không bị bệnh sinh con gái II₁ bị bệnh

→ tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.

- Quy ước:

+ A- không bị bệnh, a bị bệnh

2. Xác định kiểu gen có thể có của chồng III₃ và vợ III₄:

a. Bên phía người chồng III₃:

∙ Xét tính trạng bệnh

- II₁: aa → I₁: Aa × I₂: Aa → II₄: 1/3 AA: 2/3Aa

- I₃: aa → II₅: Aa

- II₄: (1/3AA:2/3Aa) × II₅: Aa → III₃: (2/5AA:3/5Aa).

∙ Xét tính trạng nhóm máu:

- I₂: I O I O → II₄ : I A I O

- II₇:  I O I O → I₃:  I A I O × I₄:  I A I O

→ II₅: (1/3 I A I A  : 2/3  I A I O ).

- II₄:  I A I O × II₅: (1/3 I A I A  : 2/3  I A I O )

→ III₃: (2/5 I A I A  :3/5  I A I O ).

=> Người chồng

III₃: (2/5 AA:3/5Aa) (2/5 I A I A  :3/5  I A I O )

b. Bên phía người vợ III₄:

∙ Xét tính trạng bệnh: III₆: aa → II₈: Aa × II₉: Aa → III₄: (1/3AA:2/3Aa).

∙ Xét tính trạng nhóm máu: III₆:

  I O I O → II₈: I B I O × II₉:  I B I O → III₄: (1/3 I B I B : 2 / 3 I B I O )

=> Người vợ III₄: (1/3AA:2/3Aa) (1/3 I B I B : 2 / 3 I B I O  )

Xét tính trạng bệnh: III₃: (2/5 AA:3/5Aa) × III₄: (1/3AA:2/3Aa)

→ Người con trai bình thường của cặp vợ chồng III₃ và III₄ có thể có kiểu gen với tỉ lệ: 14/27AA:13/27Aa.

→ Người con trai vợ chồng III₃ và III₄ mang gen bệnh (Aa) với tỉ lệ 13/27.

Xét tính trạng nhóm máu: 

III₃: (2/5 I A I A :3/5 ) × III4: (1/3 I B I B : 2 / 3 I B I O ) 

- Xác suất sinh con có kiểu gen dị hợp về nhóm máu

= I A I B + I A I O + I B O I = 1 - I O I O = 1 - 3 / 10 × 1 / 3 = 9 / 10 .

=> XS để người con trai của cặp vợ chồng III₃ và III₄ mang gen bệnh và có kiểu gen dị hợp về nhóm máu = 13/27 × 9/10 = 13/30