Ở người, gen h qui định máu khó đông, H qui định máu đông bình thường, các gen nói trên đều nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Bố và mẹ không bị máu khó đông sinh được 4 người con, trong đó có người con trai bị máu khó đông, số còn lại máu đông bình thường. Con gái của họ có kiểu gen là:

A.  X H X h   h o ặ c   X h X h

B.  X H X H   v à     X H X h

C.  X H X H

D.  X H X h

Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính × qui định. Gen A qui định máu đông bình thường. Tỉ lệ kiểu hình ở con sẽ như thế nào nếu mẹ có mang gen lặn, kiểu hình của mẹ bình thường còn bố bị máu khó đông?

A. 1 con trai bình thường : 1 con trai bệnh : 1 con gái bình thường : 1 con gái bệnh

B. Tất cả con trai và con gái đều bệnh

C. 50% con gái bình thường : 50% con trai bệnh

D. 2 con trai bình thường : 2 con gái bệnh

Ở người, alen H qui định máu đông bình thường, alen h qui định máu khó đông nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh con trai bị bệnh máu khó đông và bị hội chứng Claifentơ. Nhận định nào sau đây là đúng?

A. Mẹ X^HX^H , bố X^hY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.

B. Mẹ X^HX^h, bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.

C. Mẹ X^HX^h , bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ

D. Mẹ X^HX^H , bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.

Ở người, alen H qui định máu đông bình thường, alen h qui định máu khó đông nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh con trai bị bệnh máu khó đông và bị hội chứng Claifentơ. Nhận định nào sau đây là đúng?

A. Mẹ X^HX^H , bố X^hY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.

B. Mẹ X^HX^h, bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.

C. Mẹ X^HX^h , bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.

D. Mẹ X^HX^H , bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.

Ở người, tính trạng máu khó đông do gen lặn a nằm trên NST giới tính X quy định (không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y). Trong một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh được một người con trai bị bệnh máu khó đông. Kiểu gen của bố mẹ là:

A. X^AX^A x X^aY

B. X^AX^A x X^AY

C. X^AX^a x X^aY      

D. X^AX^a x X^AY  

Ở người, gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định tính trạng máu khó đông, gen trội tương ứng A qui định tính trạng máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng máu đông bình thường sinh con trai mắ c bệnh máu khó đông. Kiểu gen của cặp vợ chồng trên là

A. X^aX^a và X^AY

B. X^aX^a và X^aY

C. X^AX^A và X^aY

D. X^AX^a và X^AY

Ở người, gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định tính trạng máu khó đông, gen trội tương ứng A qui định tính trạng máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng máu đông bình thường sinh con trai mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen của cặp vợ chồng trên là

A. X^a X^a và X^AY. 

B. X^a X^a và X^a Y

C. X^A X^A và X^a Y

D. X^A X^a và X^AY. 

Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y qui định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?

A. X^MX^M x X^MY.

B. X^MX^m x X^mY.

C. X^mX^m x X^mY.

D. X^mX^m x X^MY.

Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y qui định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?

A. X^MX^M x X^MY.B. X^MX^m x X^mY.

B. X^MX^m x X^mY.

C. X^mX^m x X^mY.

D. X^mX^m x X^MY.