Đáp án A

Quy ước gen :

A, B: Không bị bệnh ; a – bị bệnh bạch tạng ; b – bị bệnh mù màu

- Xét bên người chồng (12)

+ không bị mù màu có kiểu gen : X^BY

+ bệnh bạch tạng

Người (5) bị bạch tạng → người (1),(2) có kiểu gen Aa → người  (7) có kiểu gen: 1AA:2Aa

Người  (4) bị bạch tạng → người (8) có kiểu gen Aa

Cặp bố mẹ: (7) × (8) : (1AA:2Aa) × Aa  ↔ (2A:1a)(1A:1a) → người (12) có kiểu gen : 2AA:3Aa

→ Người (12): (2AA:3Aa) X^BY

- Xét bên người vợ: có em trai bị cả hai bệnh nên bố mẹ (9) × (10) có kiểu gen: AaX^BX^b × AaX^BY

→ Người vợ (13) có kiểu gen: (1AA:2Aa)( X^BX^B :X^BX^b)

- Xét cặp vợ chồng (12) × (13) : (2AA:3Aa) X^BY × (1AA:2Aa)( X^BX^B :X^BX^b) ↔ (7A:3a)(1X^B : 1Y) × (2A:1a)(3X^B ;1X^b)

Đáp án A

Quy ước gen :

A, B: Không bị bệnh ; a – bị bệnh bạch tạng ; b – bị bệnh mù màu

- Xét bên người chồng (12)

+ không bị mù màu có kiểu gen : X^BY

+ bệnh bạch tạng

Người (5) bị bạch tạng → người (1),(2) có kiểu gen Aa → người (7) có kiểu gen: 1AA:2Aa

Người (4) bị bạch tạng → người (8) có kiểu gen Aa

Cặp bố mẹ: (7) × (8) : (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → người (12) có kiểu gen : 2AA:3Aa

→ Người (12): (2AA:3Aa) X^BY

- Xét bên người vợ: có em trai bị cả hai bệnh nên bố mẹ (9) × (10) có kiểu gen: AaX^BX^b × AaX^BY

→ Người vợ (13) có kiểu gen: (1AA:2Aa)( X^BX^B :X^BX^b)

- Xét cặp vợ chồng (12) × (13) : (2AA:3Aa) X^BY × (1AA:2Aa)( X^BX^B :X^BX^b) ↔ (7A:3a)(1X^B : 1Y) × (2A:1a)(3X^B ;1X^b)

Xác suất người con (15) không mang alen gây bệnh là 

Đáp án A.

- Xét bệnh bạch tạng: A bình thường >> a bị bệnh

Gen qui định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường

Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng.

=>  Người 13 có kiểu gen Aa.

Tương tự, người 9 có kiểu gen Aa

Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường.

- Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh

Gen qui định mù màu nằm trên NST giới tính X

Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên sẽ có kiểu gen X^bY.

=>  Người nam 12 sẽ nhận NST X^b từ người mẹ

Mà mẹ người 12  ( là người 8 ) bình thường

=>  Người 8  có kiểu gen là X^BX^b

Cặp vợ chồng 7 x 8 : X^BY x X^BX^b

Theo lý thuyết đời con là : 1 X^BX^B : 1X^BX^b : 1X^BY : 1X^bY

Vậy người  13 có dạng là (1 X^BX^B : 1 X^BX^b­)

Người nam14 bình thường nên có kiểu gen là X^BY

Cặp vợ chồng 13 x 14: (1 X^BX^B : 1 X^BX^b­) x X^BY

Đời con theo lý thuyết:

Đáp án B

Quy ước gen:

A,B: bình thường; a – bị bệnh bạch tạng; b – bị mù màu

Xét bên người vợ:

Mẹ vợ bị bạch tạng → vợ có kiểu gen Aa

Anh vợ bị mù màu (X^aY) → Mẹ vợ có kiểu gen X^AX^a → vợ có kiểu gen: X^AX^A: X^AX^a

Xét bên người chồng:

Người số 9 có bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa

Người số 10 có em gái bị bạch tạng → bố mẹ 5-6 có kiểu gen Aa × Aa → người số 10 có kiểu gen: 1AA:2Aa

Cặp vợ chồng 9 – 10: Aa × (1AA:2Aa)  ↔ (1A:1a)(2A:1a) → người 14 có kiểu gen: 2AA:3Aa

-  Người 14 không bị mù màu nên có kiểu gen X^BY

Cặp vợ chồng 13 × 14: Aa(X^BX^B: X^BX^b) × (2AA:3Aa)X^BY ↔ (1A:1a)(3X^B:1X^b) × (7A:3a)(X^B:Y)

XS người 16 : bị bạch tạng là 3/20; không bị bạch tạng là 17/20

XS người 16 bị mù màu là 1/4 ; không bị mù màu là 3/4

XS người 16 mắc 1 trong 2 bệnh là: 0,325

Xét bệnh bạch tạng :  A bình thường >> a bị bệnh

→ cặp vợ chồng 7 × 8 có kiểu gen : Aa × Aa

→ người 13 có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng 13 × 14 : (1/3AA : 2/3Aa) × (1/3AA : 2/3Aa)

Xác suất sinh 2 con không bị bệnh là :        

3/4 × 3/4 = 9/16

Vậy xác suất chung (1) là : 9/16 × 4/9 + 1 × 5/9 = 29/36

Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b mù màu

Cặp vợ chồng 3 × 4 : X B X -     ×   X b Y

→ người 9 : X B X b

Cặp vợ chồng 9  × 10 : X B X b   ×   X B Y

→ người 14 có dạng : ( 1 / 2   X B X B   :   1 / 2   X B X b )

Cặp vợ chồng 13 × 14 : X B Y   ×   ( 1 / 2   X B X B   :   1 / 2   X B X b )

Vậy xác suất chung (2) là : (3/4 × 1/2) × (1 × 1/2) × 2  = 3/8

Vậy xác suất cần tìm là : 3/8 × 29/36 = 29/96 = 0,302

Đáp án cần chọn là: A

Chọn D.

Xét tính trạng bệnh bạch tạng

Cả hai bên bố mẹ III. 10 và III 11 đều có anh em trai bị bạch tạng nên bố mẹ dị hợp Aa  x Aa, do đó tần số kiểu gen của họ đều là: 1 AA : 2 Aa  hay tần số alen 2 A : 1a

Xác suất con sinh ra không mang alen bệnh:  2 3 × 2 3 = 4 9

Xét tính trạng mù màu

Bố không bị bệnh có kiểu gen X^B Y

Mẹ II.7 sinh con trai mù màu nên cho con trai gen X^b,

=> Mẹ có kiểu gen X^B X^b

Do đó xác suất kiểu gen cuả mẹ III. 11 là 1 X^B X^B : 1X^B X^b hay xác suất alen 3X^B : 1 X^b

Xác suất là con gái nhưng không mang alen bệnh:  3 4

Xác suất sinh con gái không mang alen bệnh về cả hai bệnh:  4 9 × 3 4 = 1 3

Đáp án D

A- không bị điếc bẩm sinh; a- bị điếc bẩm sinh

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Người II.3 có thể có kiểu gen (1AA:1Aa)X^BY

Xét bên người II.4 có:

Cặp vợ chồng II. 3 × II.4: (1AA:1Aa)X^BY × (1AA:2Aa)(X^BX^B:X^BX^b)

Xét bệnh điếc bẩm sinh ↔ (3A:1a)(2A:1a) → 11A-:1aa

Xét bệnh mù màu X^BY ×(X^BX^B:X^BX^b) → Con trai: Y × (3X^B:X^b) → 3/4 X^BY: 1/4X^bY

→ Vậy xác suất người con trai đầu lòng không bị đồng thời 2 bệnh là: 

Đáp án D

* Tìm kiểu gen của người chồng (13):

+ (12) aaX^bX^b → (7) AaX^BX^b  và  (8) AaX^bY → (13): (1/3AA:2/3Aa)X^BY.

* Tìm kiểu gen của người vợ (14):

(4) A-X^bY và (15) aaX^BX^- → (9) AaX^BX^b và (10) AaX^BY

→ (14): (1/3AA:2/3Aa)(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

* Ta có: (13): (1/3AA:2/3Aa)X^BY     ×    (14): (1/3AA:2/3Aa)(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

→ XS sinh con A-X^BX^- = (1-aa)(X^BX^B + X^BX^b) = (1-1/3 × 1/3) × 1/2 = 4/9.